帕納替尼（Ponatinib）是一種抗癌藥物。2012年12月經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于治療成人慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）、“費(fèi)城染色體陽(yáng)性”（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）。主要用于治療對(duì)達(dá)沙替尼或尼洛替尼治療無(wú)效的患者，或不能耐受達(dá)沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不適合伊馬替尼后續(xù)治療的患者。也可用于治療具有基因突變（“T315I突變”）的患者，該基因突變使患者對(duì)伊馬替尼、達(dá)沙替尼或尼洛替尼產(chǎn)生耐藥。還用于治療成人未使用過(guò)其他TKIs治療的CML和Ph+ALL。它是目前唯一對(duì)Bcr-Abl激酶T315I突變有效的上市藥物。帕納替尼于2013年7月在歐盟通過(guò)集中審批程序獲得批準(zhǔn)。帕納替尼是第三代多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑的典型代表藥物有蘇尼替尼、伊馬替尼、索拉菲尼和伐他拉尼等。2013年11月22日，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布消息，由于帕納替尼有引起致命性血凝塊和嚴(yán)重血管狹窄的風(fēng)險(xiǎn)，人用藥品委員會(huì)（CHMP）提出更新帕納替尼的使用建議，以幫助患者最小化血凝塊阻塞動(dòng)脈或靜脈的風(fēng)險(xiǎn)。