化合物 Q-VD-OPH|T0282|TargetMol

價(jià)格	￥475	￥1230	￥1880
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Q-VD-OPH	英文名稱:Q-VD-OPH
CAS:1135695-98-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: keep away from moisture,store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.19%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T0282

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Q-VD-OPH
描述	Q-VD-OPH (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone) is a pan-caspase inhibitor with potent antiapoptotic properties.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Caspase inhibitors are added at the indicated concentrations 30 minutes prior to the addition of apoptotic stimuli. Viability and cell number are determined by trypan blue exclusion from three random fields of greater than 200 cells/field. All experiments are performed a minimum of three times.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Enzyme assay is conducted in buffer containing 25 mM Tris, pH 8.0, 1 mM DTT, 1 mM spermine, 50 mM KCl, 0.01% Nonidet P-40, and 1 mM MgCl2. PARP reaction contains 0.1 μCi [3H]NAD+ (200?000 DPM), 1.5 μM NAD+, 150 nM biotinylated NAD+, 1 μg/mL activated calf thymus, and 1?5 nM PARP-1. Autoreactions utilizing SPA bead-based detection are carried out in 50 μL volumes in white 96-well plates. Compounds (e.g., MK-4827) are prepared in 11-point serial dilution in 96-well plate, 5 μL/well in 5% DMSO/Water (10× concentrated). Reactions are initiated by adding first 35 μL of PARP-1 enzyme in buffer and incubating for 5 min at room temperature and then 10 μL of NAD+ and DNA substrate mixture. After 3 h at room temperature, these reactions are terminated by the addition of 50 μL of streptavidin-SPA beads (2.5 mg/mL in 200 mM EDTA, pH 8). After 5 min, they are counted using a TopCount microplate scintillation counter. IC50 data is determined from inhibition curves at various substrate concentrations[1].
體外活性	Q-VD-OPh（5-100 μM）在WEHI 231細(xì)胞中抑制放線菌素D誘導(dǎo)的DNA階梯化及其后續(xù)的凋亡，并且毒性極低。Q-VD-OPh阻止了caspase介導(dǎo)的PARP切割和效應(yīng)者caspases的激活。[2] 在體外實(shí)驗(yàn)中，Q-VD-OPh能夠保護(hù)心肌細(xì)胞免受病毒誘導(dǎo)的凋亡。[4]
體內(nèi)活性	Q-VD-Oph 在小鼠缺血性ARF中抑制caspase-1、IL-18蛋白表達(dá)和中性粒細(xì)胞浸潤。[3] 在體內(nèi)，Q-VD-Oph 通過抑制caspase來防護(hù)病毒引起的心肌損傷，降低 caspase-3 活性。[4] 在TgCRND8小鼠中，Q-VD-OPh抑制 caspase-7活化，抑制包括caspase裂解在內(nèi)的與tau蛋白相關(guān)的病理變化。[5]
存儲(chǔ)條件	keep away from moisture,store at low temperature \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 100 mg/mL (194.75 mM) DMSO : 50 mg/mL (97.37 mM)
關(guān)鍵字	QVD-OPH \| QVDOPH \| inhibit \| Caspase \| Human immunodeficiency virus \| Inhibitor \| Q-VD-OPH \| HIV \| Q VD OPH
相關(guān)產(chǎn)品	Tenofovir \| Valproic Acid \| Chloroquine phosphate \| Emtricitabine \| Dolutegravir intermediate-1 \| Lamivudine \| 5-Fluorouracil \| Decanedioic acid \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Kaempferol \| Dimethyl fumarate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 血腦屏障通透化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 含氟化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗病毒庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 共價(jià)抑制劑庫 \| 人代謝物化合物庫

關(guān)鍵字： Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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