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化合物 BMS707035,BMS-707035

化合物 BMS707035|T6420|TargetMol

價(jià)格 283 662 1070
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BMS707035英文名稱:BMS-707035
CAS:729607-74-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.78%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6420
2024-12-12 化合物 BMS707035 BMS-707035 1mg/283RMB;5mg/662RMB;10mg/1070RMB 283 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.78% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BMS-707035
描述BMS-707035 is a specific HIV-I integrase (IN) inhibitor with IC50 of 15 nM. Phase 2.
體外活性BMS-707035是一種與Raltegravir類似的嘧啶羧酰胺,Raltegravir是首個(gè)獲批臨床使用的整合酶抑制劑。BMS-707035是一種針對(duì)HIV-I整合酶(IN)的強(qiáng)效、特異性及可逆抑制劑,通過阻斷HIV IN鏈轉(zhuǎn)移活性顯現(xiàn)出15 nM的IC50。[1] 然而,包括V75I、Q148R、V151I和G163R在內(nèi)的幾種IN突變已被發(fā)現(xiàn)能對(duì)HIV IN抑制劑產(chǎn)生抗藥性。BMS-707035與目標(biāo)DNA對(duì)IN的結(jié)合是相互排斥的事件,這一發(fā)現(xiàn)表明,通過增加目標(biāo)DNA的量可以克服BMS-707035對(duì)鏈轉(zhuǎn)移催化的抑制效果。BMS-707035對(duì)IN的結(jié)合親和力還受到預(yù)處理U5長末端重復(fù)(LTR)5'端的四個(gè)末端堿基的影響。IN的Gln148對(duì)BMS-707035結(jié)合到IN至關(guān)重要。[1] 另一方面,病毒LTR的3'末端通過調(diào)節(jié)結(jié)合和解離的動(dòng)力學(xué)減緩了BMS-707035與IN結(jié)合的速率。[2]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 36 mg/mL (87.7 mM)
關(guān)鍵字HIV-1 integrase strand transfer | HIV | Human immunodeficiency virus | antiviral | phamacokinetics | HIV Integrase | BMS-707035 | BMS 707035 | CYP | inhibit | strand transfer | Inhibitor | BMS707035
相關(guān)產(chǎn)品Tenofovir | Valproic Acid | Chloroquine phosphate | Emtricitabine | Dolutegravir intermediate-1 | Lamivudine | 5-Fluorouracil | Decanedioic acid | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Kaempferol | Dimethyl fumarate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 臨床前化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 抗COVID-19化合物庫 | 抗病毒庫 | PPI抑制劑庫 | 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫 | 人代謝物化合物庫
關(guān)鍵字: N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氫-5-羥基-1-甲基-6-氧代-2-(四氫-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 BMS707035|T6420|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
詢價(jià)
VIP3年
上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號(hào)
2024-12-24
¥1144.90
VIP1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-11-29
¥922.90
VIP13年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
¥700
南京百鑫德諾生物科技有限公司
2024-09-26
¥1265
上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司
2020-01-14
¥1298
上海高創(chuàng)化學(xué)科技有限公司
2020-01-13
¥3810
愛必信(上海)生物科技有限公司
2019-12-18
¥1378.57
Selleck中國
2019-12-18
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的