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1135695-98-5

中文名稱 (3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲?;?氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸
英文名稱 Q-VD-OPh hydrate
CAS 1135695-98-5
分子式 C26H25F2N3O6
分子量 513.49
MOL 文件 1135695-98-5.mol
更新日期 2024/12/26 17:36:51
1135695-98-5 結(jié)構(gòu)式 1135695-98-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
Q-VD-OPH(不純)
N-(2-喹啉基)纈氨酰-天門冬氨酰-(2,6-二氟苯氧基)甲基 酮 水合物
(S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-((S)-3-甲基-2-(喹啉-2-甲酰胺)丁胺基)-4-氧代戊酸
(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲?;?氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸
英文別名
CS-2734
Q-VD-OPh hydrate
Q-VD-OPh (QVD-OPH
Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)
QVD-OPH
QUINOLINE-VAL-ASP-DIFLUOROPHENOXYMETHYLKETONE
(3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic acid
Pentanoic acid, 5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-, (3S)-
(3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic acid hydrate

物理化學性質(zhì)

沸點808.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.346±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
儲存條件-20°C
溶解度二甲基亞砜:≥14mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)3.92±0.19(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至淺棕色
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO溶液保存長達1個月。
InChIKeyOOBJCYKITXPCNS-REWPJTCUSA-N

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
WGK Germany3

應用領域

用途1
An inhibitor that is used in Alzheimer鈥檚 studies relating to caspase-6, the cysteinyl protease involved in neurodegenerative conditions. As well it is an intermediate in the formation of Palinavir, a potent HIV protease inhibitor.

常見問題列表

生物活性
Q-VD-OPh (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)是一種有效的pan-caspase抑制劑,作用于caspases 1, 3, 8和9,IC50范圍在25到400 nM之間,有效抑制與細胞凋亡相關的末端caspase激活,底物裂解,及DNA梯狀條帶形成。Q-VD-OPh 可抑制HIV感染。
靶點
TargetValue
Caspase-1 25 nM-400 nM
Caspase-3 25 nM-400 nM
Caspase-8 25 nM-400 nM
Caspase-9 25 nM-400 nM
體外研究

Q-VD-OPh (5-100 μM)有效的抑制了WEHI 231細胞中Actinomycin D誘導的DNA梯度化以及隨之而來的細胞凋亡,同時有很少的細胞毒性。Q-VD-OPh阻止了caspase介導的PARP裂解和主要的啟動子及效應子caspase的激活。 Q-VD-OPh保護了病毒誘導的心肌細胞的凋亡。

體內(nèi)研究
Q-VD-OPh抑制了缺血小鼠中caspase-1的活性,IL-18蛋白表達以及嗜中性粒細胞的滲透。 在體內(nèi)試驗中,Q-VD-OPh通過抑制caspase-3的活性,避免了病毒誘導的心肌損傷。 在TgCRND8小鼠模型中,Q-VD-OPh抑制了caspase-7的活化,并且抑制了tau相關的病理變化。
"1135695-98-5" 相關產(chǎn)品信息
49843-98-3 1170613-55-4 383-29-9 1897-52-5 64248-62-0 5509-65-9 1001917-37-8 321674-73-1 1310726-60-3 211311-95-4 1702259-66-2 1792180-81-4 1449228-40-3 1190932-38-7 1174130-61-0 1923833-60-6 1346623-17-3 1462267-08-8