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生物化工
抑制劑
免疫抑制劑
N-(3-甲基苯基)-4-(4-吡啶)-2-噻唑胺
化合物 STF62247
化合物 STF62247|T6683|TargetMol
價(jià)格
¥
272
¥
413
¥
913
包裝
5mg
10mg
25mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 STF62247
英文名稱:
STF-62247
CAS:
315702-99-9
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.45%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號(hào):
T6683
2024-12-12
化合物 STF62247
STF-62247
5mg/272RMB;10mg/413RMB;25mg/913RMB
272
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.45%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
STF-62247
描述
STF-62247 is TGN inhibitor with IC50 of 0.625 μM and 16 μM in RCC4 and RCC4/VHL cells, respectively.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
For cell viability, 100,000 cells are plated in a 12-well plate. The following day, 1.25 μM STF-62247 is added in the presence or absence of 1 mM 3-MA for 24 hours at 37 °C. Cells are trypsinized and counted by trypan blue exclusion. For XTT assays, 5000 RCC4 with and without VHL cells or 2,500 SN12C with and without VHL shRNA cells are plated in 96-well plates. The following day, vehicle (DMSO), STF-62247 is added to media by serial dilution. Four days later, the media is aspirated and XTT solution containing 0.3 mg/ml of XTT in Phenol Red-free media, 20% FCS and 2.65 mg/ml N-methyl dibenzopyrazine methyl sulfate (PMS) is added to the cells and incubated at 37 °C for 1-2 hours. Metabolism of XTT is quantified by measuring the absorbance at 450 nm on a plate reader. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)
SIRT1 fluorescence polarization assay and HTS: In the SIRT1 FP assay, SIRT1 activity is monitored using a 20 amino acid peptide (Ac-Glu-Glu-Lys(biotin)-Gly-Gln-Ser-Thr-Ser-Ser-His-Ser-Lys(Ac)-Nle-Ser-Thr-Glu-Gly–Lys(MR121 or Tamra)-Glu-Glu-NH2 ) derived from the sequence of p53. The peptide is N-terminally linked to biotin and C-terminally modified with a fluorescent tag. The reaction for monitoring enzyme activity is a coupled enzyme assay where the first reaction is the deacetylation reaction catalyzed by SIRT1 and the second reaction is cleavage by trypsin at the newly exposed lysine residue. The reaction is stopped and streptavidin is added in order to accentuate the mass differences between substrate and product. The fluorescence polarization reaction conditions are as follows: 0.5 μM peptide substrate, 150 μM βNAD +, 0-10 nM SIRT1, 25 mM Tris-acetate pH 8, 137 mM Na-Ac, 2.7 mM K-Ac, 1 mM Mg-Ac, 0.05% Tween-20, 0.1% Pluronic F127, 10 mM CaCl 2 , 5 mM DTT, 0.025% BSA, and 0.15 mM nicotinamide. The reaction is incubated at 37°C and stopped by addition of nicotinamide, and trypsin is added to cleave the deacetylated substrate. This reaction is incubated at 37 ℃ in the presence of 1 μM streptavidin. Fluorescent polarization is determined at excitation (650 nm) and emission (680 nm) wavelengths.
體外活性
在體外實(shí)驗(yàn)中,STF-62247 對(duì)野生型 VHL 和 VHL 缺失的腎細(xì)胞癌 (RCC) 顯示了細(xì)胞毒性和抑制腫瘤生長的活性,這種作用是以 HIF 獨(dú)立的方式進(jìn)行,其半抑制濃度 (IC50) 分別為 16 μM 和 0.625 μM。此外,STF-62247 還通過增加酸化和誘導(dǎo)自噬作用,在 VHL 缺失細(xì)胞中引發(fā)細(xì)胞死亡。[1] STF-62247 特異性誘導(dǎo)大自噬,并通過干擾高爾基體-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)運(yùn)輸,在喪失 VHL 的細(xì)胞中增強(qiáng)自噬體與溶酶體融合形成自溶體的能力。[2] 最近的研究表明,在低氧條件下,STF-62247 誘導(dǎo)的自噬作用增加了 RCC 對(duì)放射線的敏感性,這一作用是以 VHL 依賴的方式進(jìn)行的。[3]
體內(nèi)活性
在體內(nèi)小鼠模型中,STF-62247以每千克體重8 mg的劑量通過腹腔注射顯著降低了VHL缺失的SN12C腫瘤細(xì)胞的生長。[1]
存儲(chǔ)條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 55 mg/mL (205.72 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 3 mg/mL (11.22 mM)
關(guān)鍵字
renal | VHL | carcinoma | inhibit | cytotoxic | cell | RCC | Inhibitor | STF62247 | intracytoplasmic | vacuoles | STF-62247 | Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品
Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Taurine | Gefitinib | Aceglutamide | Hydroxychloroquine | Curcumin | Stavudine | Salicylic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫
抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 活性脂質(zhì)化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 內(nèi)分泌激素分子庫 | 臨床前化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 核受體化合物庫
關(guān)鍵字:
STF 62247|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊(cè)資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊(cè)資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤
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化合物 Fr12622|Fr12622|TargetMol
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化合物 STF62247|T6683|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)
更多
產(chǎn)品名稱
價(jià)格
公司名稱
報(bào)價(jià)日期
TGN抑制劑(STF-62247)
詢價(jià)
VIP
6年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-24
aladdin 阿拉丁 S129300 STF-62247,自噬 (autophagy) 誘導(dǎo)劑 315702-99-9 ≥98%
¥720.90
VIP
13年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
STF-62247
詢價(jià)
南京百鑫德諾生物科技有限公司
2024-09-26
N-(3-甲基苯基)-4-(4-吡啶)-2-噻唑胺
詢價(jià)
VIP
2年
陜西西化化學(xué)工業(yè)有限公司
2024-07-24
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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