化合物 VX-702|T2513|TargetMol

價(jià)格	￥255	￥415	￥739
包裝	5mg	10mg	25mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 VX-702	英文名稱:VX-702
CAS:745833-23-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2513

Product Introduction

Bioactivity

名稱	VX-702
描述	VX-702 is a highly specific p38α MAPK inhibitor, 14-fold higher selectivity for the p38α than p38β. VX-702 is a small molecule investigational oral anti-cytokine therapy for treatment of inflammatory diseases, specifically rheumatoid arthritis (RA).
激酶實(shí)驗(yàn)	HDAC enzyme assay in vitro: The deacetylase enzyme assay is based on a homogeneous fluorescence release assay. Purified recombinant HDAC enzymes are incubated with MGCD0103 diluted in various concentrations for 10 minutes in assay buffer [25 mM HEPES (pH 8.0), 137 mM NaCl, 1 mM MgCl2, 2.7 mM KCl] at room temperature. The substrate Boc-Lys(ε-Ac)-AMC is added to the reaction for further incubation at 37 °C. The concentration of the substrate and the incubation time varies for different isotypes of HDAC enzymes. A 20-min trypsin incubation at room temperature allows the release of the fluorophore from the deacetylated substrate. The fluorescent signal is detected by fluorometer at excitation of 360 nm, emission of 470 nm, and cutoff at 435 nm.
體外活性	每天兩次VX-702（0.1 mg/kg）處理與甲胺喋呤（0.1 mg/kg）處理效果接近.此外,每天兩次VX-702（5 mg/kg）處理與每天一次氫化潑尼松（10 mg/kg）處理效果類似.與對照組和用5 mg/kg VX-702處理實(shí)驗(yàn)組相比,50 mg/kg實(shí)驗(yàn)組的MI/AAR比率顯著降低.VX-702半衰期為16-20 h,半數(shù)清除劑量3.75 L,分布容積為73 L/kg. VX-702對p38 MAPK活性具有選擇性抑制作用,但不影響ERKs和JNKs.
體內(nèi)活性	VX-702不影響p38 MAPK興奮劑誘導(dǎo)的血小板聚集。用VX-702（1 μM）處理血小板,可完全或部分抑制由血小板興奮劑(包括凝血酵素,AYPGKF,SFLLRN,U46619和膠原)誘導(dǎo)的p38活性（IC50：4-20 nM）。VX-702劑量依賴性地抑制IL-6（IC50：59 ng/ml）、IL-1β（IC50：122 ng/ml）和TNFα（IC50：99 ng/ml）的產(chǎn)生。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 60 mg/mL (148.4 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	VX-702 \| Inhibitor \| p38 MAPK \| inhibit \| VX702 \| VX 702 \| Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 細(xì)胞焦亡化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 氧化還原化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| HIF-1化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字： 479543-46-9|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 BAY-61-3606|T6776|TargetMol

￥296

化合物 5-Aminocarbonylmethyl-2-thiouridine|TNU0163|TargetMol

詢價(jià)

化合物 Ki16198|T6347|TargetMol

￥196