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化工產(chǎn)品目錄
生物化工
抑制劑
絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)
p38 MAPK 抑制劑
5-[2-(叔丁基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-胺甲磺酸鹽
化合物 Ralimetinib Mesylate
化合物 Ralimetinib Mesylate|T6047|TargetMol
價(jià)格
¥
255
¥
372
¥
629
包裝
1mg
2mg
5mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 Ralimetinib Mesylate
英文名稱:
Ralimetinib dimesylate
CAS:
862507-23-1
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國(guó)
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.38%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號(hào):
T6047
2024-12-12
化合物 Ralimetinib Mesylate
Ralimetinib dimesylate
1mg/255RMB;2mg/372RMB;5mg/629RMB
255
TargetMol
美國(guó)
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.38%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
Ralimetinib dimesylate
描述
Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) is the dimesylate salt form of LY2228820, a tri-substituted imidazole derivative and orally available, p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor with potential anti-inflammatory and antineoplastic activities.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
MTT assays and APO 2.7 staining are performed to assess cellular proliferation and induction of apoptosis, respectively. Viability is expressed as percent viable cells. Apoptosis in cells is evaluated by APO 2.7 staining. For detection of mitochondrial membrane protein 7A6 expressed in apoptotic cells, cells are incubated with APO 2.7 reagent for 20 min. Expression of APO 2.7 is determined using an EPICS XL flow cytometer.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)
Inhibition of p38α: Inhibition of p38α is determined using recombinant human p38α in a standard filter binding protocol using ATP[γ-33P] and EGFR 21-mer peptide as substrate. Functional inhibition of TNFα in murine peritoneal macrophages is determined using LPS stimulation in the presence of LY2228820. To assess p38α activity in cells more directly, RAW 264.7 cells are treated with LY2228820 and then stimulated with anisomycin. The level of p38α activity is detected using a phosphoMAPKAPK-2 (pMK2) (Thr 334) antibody which reacts with a residue specifically phosphorylated by p38α.
體外活性
Ralimetinib抑制p38α及RAW 264.7細(xì)胞中的phosphoMAPKAPK-2 (pMK2)水平,其IC50值分別為7 nM和34.3 nM。此外,Ralimetinib還能抑制小鼠腹膜巨噬細(xì)胞中脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的TNFα形成,IC50為5.2 nM。[1] 在多發(fā)性骨髓瘤(MM)細(xì)胞,Ralimetinib(200 nM–800 nM)顯著阻斷p38MAPK信號(hào)傳導(dǎo),通過(guò)抑制HSP27的磷酸化來(lái)顯示,HSP27是p38MAPK的下游靶標(biāo),而不影響HSP27的表達(dá)水平。Ralimetinib(200 nM–400 nM)能增強(qiáng)波替佐米誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性和凋亡,但單獨(dú)使用Ralimetinib并不抑制MM.1S細(xì)胞的生長(zhǎng)。Ralimetinib(200 nM–800 nM)還能抑制長(zhǎng)期骨髓基質(zhì)細(xì)胞(LT-BMSCs)、骨髓單核細(xì)胞(BMMNCs)、外周血(PB)CD138+、CD138- 或PB CD14+細(xì)胞中的IL-6和MIP-1α的分泌。Ralimetinib(400 nM–800 nM)還能阻止CD14+細(xì)胞的成骨細(xì)胞生成。[2]
體內(nèi)活性
在LPS誘導(dǎo)的小鼠模型中,Ralimetinib有效抑制了TNFα的生成,其閾值最小50%有效劑量(TMED50)低于1 mg/kg。在大鼠膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎(CIA)模型中,Ralimetinib展現(xiàn)出對(duì)爪腫脹、骨侵蝕和軟骨破壞的強(qiáng)大效果,其閾值最小50%有效劑量(TMED50)為1.5 mg/kg。[1]
存儲(chǔ)條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
DMSO : 27.5 mg/mL (44.88 mM)
關(guān)鍵字
Ralimetinib Dimesylate | LY 2228820 Dimesylate | LY2228820 Dimesylate | Ralimetinib dimesylate | LY-2228820 Dimesylate | LY 2228820 | Inhibitor | Autophagy | Apoptosis | LY-2228820 | inhibit | p38 MAPK
相關(guān)產(chǎn)品
Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | L-Glutamic acid | Gefitinib | Hydroxychloroquine | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | L-Ascorbic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)
抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字:
Ralimetinib Mesylate|||Ralimetinib|||LY2228820 dimesylate|||LY2228820|TargetMol
公司簡(jiǎn)介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊(cè)資本
566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營(yíng)模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊(cè)資本:
566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤
店內(nèi)推薦
化合物 Sophorose|T81127|TargetMol
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新煙草堿|T13857|TargetMol
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化合物 Ralimetinib Mesylate|T6047|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)
產(chǎn)品名稱
價(jià)格
公司名稱
報(bào)價(jià)日期
p38MAPK抑制劑(LY2228820)
詢價(jià)
VIP
6年
上海澤葉生物科技有限公司
2024-12-25
5-[2-(叔丁基)-4-(4-氟苯基)-1H-咪唑-5-基]-3-(2,2-二甲基丙基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-胺甲磺酸鹽;
詢價(jià)
VIP
4年
湖北諾迪納生物技術(shù)有限公司
2024-12-19
aladdin 阿拉丁 L127430 LY2228820,新型有效的p38 MAPK抑制劑 862507-23-1 ≥98%
¥2870.90
VIP
13年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
LY2228820
詢價(jià)
南京百鑫德諾生物科技有限公司
2024-09-26
LY2228820
詢價(jià)
上海銳輝醫(yī)藥科技有限公司
2015-10-10
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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