我們通過(guò)關(guān)注其在 II 期解毒/抗氧化酶誘導(dǎo)和上游信號(hào)通路調(diào)節(jié)中的作用，研究了五味子素 C 的抗神經(jīng)炎癥特性。方法和結(jié)果：五味子素 C 誘導(dǎo) II 期解毒/抗氧化酶的表達(dá)，包括血紅素加氧酶-1 （HO-1） 和 NADPH 脫氫酶醌-1 （NQO-1）。用五味子苷 C 治療后，上游信號(hào)通路的激活，如 cAMP/蛋白激酶 A/cAMP 反應(yīng)元件結(jié)合蛋白 （cAMP/PKA/CREB） 和紅細(xì)胞特異性核因子調(diào)節(jié)因子 2 （Nrf-2） 通路，顯著增加。此外，五味子苷 C 介導(dǎo)的 II 期解毒/抗氧化酶的表達(dá)被腺苷環(huán)化酶抑制劑 （ddAdo） 和蛋白激酶 A （PKA） 抑制劑 （H-89） 完全減弱。在小膠質(zhì)細(xì)胞中，五味子苷 C 顯著抑制脂磷壁酸 （LTA） 刺激的促炎細(xì)胞因子和趨化因子、前列腺素 E2 （PGE2）、一氧化氮 （NO） 和活性氧 （ROS） 的產(chǎn)生，以及誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 （iNOS） 、環(huán)氧合酶-2 （COX-2） 和基質(zhì)金屬肽酶-9 （MMP-9） 蛋白表達(dá)。此外，五味子苷 C 抑制 LTA 誘導(dǎo)的核因子-κB （NF-κB） 、激活蛋白-1 （AP-1）、janus 激酶/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 （JAK-STATs） 和絲裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 激活。五味子苷 C 還有效抑制 LTA 刺激的小膠質(zhì)細(xì)胞中 ROS 生成和 NO 產(chǎn)生，以及 iNOS 啟動(dòng)子活性。這種抑制作用通過(guò)轉(zhuǎn)染 Nrf-2 和 HO-1 siRNA 以及與抑制劑 ddAdo 和 H-89 的共處理而被逆轉(zhuǎn)。結(jié)論：我們的結(jié)果表明，從五味子中分離的五味子苷 C 可用作天然抗神經(jīng)炎癥劑，通過(guò) cAMP/PKA/CREB 和 Nrf-2 信號(hào)誘導(dǎo) II 期解毒/抗氧化酶。
二苯并環(huán)辛二烯木脂素，五味子 （Turcz.） 果實(shí)的主要活性成分。Baill.，已被發(fā)現(xiàn)具有預(yù)防前列腺癌和甲狀腺癌、肝毒性、氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的腦損傷等的活性。本研究旨在評(píng)價(jià)七味子 7 種二苯并環(huán)辛二烯木脂素對(duì)五味子的影響，并探討人神經(jīng)母細(xì)胞瘤 SH-SY5Y 細(xì)胞暴露于血清和葡萄糖剝奪 （SGD） 損傷的可能機(jī)制。還分析了結(jié)構(gòu) - 活性關(guān)系。方法和結(jié)果：測(cè)定細(xì)胞活力和乳酸脫氫酶 （LDH） 釋放以評(píng)估細(xì)胞損傷。檢測(cè)炎癥和細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白水平以闡明可能的機(jī)制。發(fā)現(xiàn) SH-SY5Y 細(xì)胞中五味子蛋白 A 、五味子素 C 和五味子醇 B 對(duì) SGD 損傷的保護(hù)作用強(qiáng)于五味草素 A 、五味子素 B 和五味酮。此外，這些木脂素的保護(hù)作用可能通過(guò)調(diào)節(jié) SGD 損傷后 SH-SY5Y 細(xì)胞中的炎癥和凋亡相關(guān)蛋白來(lái)表現(xiàn)出，支持它們?cè)谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)疾?。òㄈ毖灾酗L(fēng)）發(fā)病機(jī)制中預(yù)防細(xì)胞損傷的有益作用。結(jié)論：這些木脂素中羥基和亞甲二氧基的數(shù)量和位置可能是其作用所必需的。
方法和結(jié)果：建立了一種基于 UFLC-QTRAP-MS/MS 的分析方法，用于同時(shí)測(cè)定五味子中的11種木脂素（五味子素B、五味醇B、五味子苷C、γ-五味子苷、脫氧五味子苷、五味子素、五味子素、五味子醇、五味子醇、番味素D、果味素J和天使柳甘素H）和有機(jī)酸（S）-蘋果酸、D（-）-酒石酸、原兒茶酸和奎寧酸）和五味子中的有機(jī)酸（S）-蘋果酸、D（-）-酒石酸、原兒茶酸和奎寧酸）。對(duì)來(lái)自不同產(chǎn)品規(guī)格的樣品進(jìn)行評(píng)估和分析。采用Synergi? Hydro-RP 100?色譜柱（2.0 mm×100 mm，2.5 μm），在40 °C下以0.1%甲酸（A）-乙腈（B）水溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.4 mL·min?1，采用電噴霧電離（ESI）離子源和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式。通過(guò) TOPSIS 和灰度相關(guān)程度綜合評(píng)估 15 個(gè)成分。結(jié)果表明，15 個(gè)分量具有良好的線性度 （r>0.999 90），檢出限均令人滿意?；衔飿?biāo)準(zhǔn)添加的平均回收率在 95.42 % 至 98.86 % 之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于 5%?；疑嚓P(guān)度中 ri 的最大差異為 58.1%，而 TOPSIS 方法中 Ci 值的最大差異為 94.8%。兩種方法的結(jié)果表明，14 號(hào)樣品的整體質(zhì)量最好。結(jié)論：所構(gòu)建的方法準(zhǔn)確可靠，適用于多種功能物質(zhì)的同步測(cè)定，可為五味子品質(zhì)的綜合評(píng)價(jià)和統(tǒng)控提供新的依據(jù)。
CAS號(hào)61301-33-5對(duì)應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)是五味子丙素，也被稱為Schisandrin C。以下是對(duì)五味子丙素的詳細(xì)解析：
中文名稱：五味子丙素
英文名稱：Schisandrin C
CAS號(hào)：61301-33-5
分子式：C22H24O6
分子量：384.42
外觀：無(wú)色片狀或晶體狀
熔點(diǎn)：122~123℃
密度：1.2±0.1 g/cm3
沸點(diǎn)：549.2±50.0°C at 760 mmHg
閃點(diǎn)：226.7±30.0°C
溶解性：可溶于DMSO、乙酸乙酯、丙酮、氯仿、甲醇等有機(jī)溶劑
五味子丙素具有特定的化學(xué)性質(zhì)和生物活性，這些性質(zhì)使其在醫(yī)藥和科研領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。然而，具體的生物活性和作用機(jī)制還需進(jìn)一步的研究和驗(yàn)證。
來(lái)源：五味子丙素主要來(lái)源于木蘭科植物五味子的種子、莖等植物部位。
提取方法：通常通過(guò)化學(xué)或生物方法從五味子中提取得到五味子丙素。具體的提取方法可能因原料來(lái)源、提取條件和目標(biāo)純度等因素而有所不同。
科研用途：五味子丙素常用于科研研究、含量測(cè)定、鑒定以及藥理實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。
潛在應(yīng)用：由于其具有特定的生物活性，五味子丙素在醫(yī)藥領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，如可能用于開發(fā)新藥或作為藥物輔助成分等。然而，這些應(yīng)用還需進(jìn)一步的研究和臨床驗(yàn)證。
儲(chǔ)存條件：五味子丙素應(yīng)在低溫、冷藏、密封、避光的條件下儲(chǔ)存，以保持其穩(wěn)定性和活性。
注意事項(xiàng)：在處理和使用五味子丙素時(shí)，應(yīng)遵循化學(xué)品安全操作規(guī)程，避免直接接觸皮膚和眼睛。如不慎接觸，應(yīng)立即用大量清水沖洗并尋求醫(yī)療救助。此外，還應(yīng)注意避免高溫和潮濕環(huán)境對(duì)五味子丙素的影響。
綜上所述，CAS號(hào)61301-33-5對(duì)應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)五味子丙素是一種具有潛在應(yīng)用價(jià)值的天然產(chǎn)物。它在科研和醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景，但尚需進(jìn)一步的研究和開發(fā)才能充分發(fā)揮其潛在價(jià)值。
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王玲