戊柔比星|T7604|TargetMol

價格	￥378	￥549	￥892
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:戊柔比星	英文名稱:Valrubicin
CAS:56124-62-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.41%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T7604

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Valrubicin
描述	Valrubicin (AD-32) (AD 32) inhibits TPA- and PDBu-induced PKC activation (IC50s: 0.85 and 1.25 μM) and has antitumor and anti-inflammatory activity.
細胞實驗	UMSCC5 cells exposed to Valrubicin (2 μM for 3 h), a single dose of radiation (400 cGy), or the combined treatment are cultured for a further 12, 24, or 48 hours. At these times, the cells are collected by trypsinization (0.25%), washed in PBS, and fixed at 5 × 10^6 cells/mL with 95% ethanol. Cells are incubated with ribonuclease (50 μg; 70-90 Kunitz units/mg for 30 min), and the resulting pellet resuspended in and incubated with propidium iodide (0.05 mg/mL for 10 min). The DNA content of the samples is determined by flow cytometry according to standard technique [2].
動物實驗	Hamsters with cheek pouch tumors of 100 mm2 are randomly assigned to one of five treatment groups. Momentarily anesthetized animals each receives once a week × 3 injections (27 g × 0.5-inch needle: 0.1 mL administered slowly to the base of the lesion) of Valrubicin (3, 6, or 9 mg) or drug vehicle (Cremophor: alcohol;1:1 by volume; NaCl diluent 12). A further group of animals receives anesthesia but no direct tumor treatment (control). Individual tumor sizes are measured with calipers at weekly intervals for 4 weeks, at which time the animals are sacrificed [2].
體外活性	Valrubicin抑制了[3H]PDBu與PKC的結合。因此，Valrubicin與腫瘤促進劑競爭PKC結合位點，阻止后者與磷脂相互作用及與PKC結合[1]。Valrubicin對鱗狀細胞癌(SCC)細胞系集落形成顯示出細胞毒性活性，其IC50s和IC90s分別為UMSCC5細胞8.24 μM和14.81 μM，UMSCC5/CDDP細胞15.90 μM和29.84 μM，以及UMSCC10b細胞10.50 μM和19.00 μM [2]。
體內活性	Valrubicin（3、6或9 mg）通過在倉鼠體內腫瘤注射，在第三周顯著減緩腫瘤生長。配合最小細胞毒性輻射（150、250或350 cGy）的Valrubicin（6 mg）在倉鼠體內顯著縮小腫瘤體積[2]。Valrubicin（0.1 μg/μL）在挑戰(zhàn)TPA的活組織切片中，顯著減少24小時內滲透的中性粒細胞數(shù)量，并緩解小鼠的慢性炎癥。Valrubicin還減少急性模型中炎癥細胞因子的表達水平[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 125 mg/mL (172.74 mM) H2O : Insoluble
關鍵字	Valrubicin \| Protein kinase C \| PKC \| Inhibitor \| inhibit \| Antibiotic \| AD32 \| AD 32
相關產(chǎn)品	Cefaclor monohydrate \| Penicillin G sodium salt \| G-418 disulfate \| Doxycycline \| Neomycin sulfate \| Metronidazole \| Dexamethasone \| Chlorhexidine digluconate \| EDTA copper(II) disodium salt \| Ampicillin sodium \| Sulfamethoxazole sodium \| Kanamycin sulfate
相關庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| FDA 上市藥物庫 \| TGF-β/Smad靶點化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關鍵字：戊柔比星|||Valstar|||AD-32|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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