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貝伐珠單抗,Bevacizumab

貝伐珠單抗|T9904|TargetMol

價格 3370 1990 1320
包裝 5mg 2mg 1mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:貝伐珠單抗英文名稱:Bevacizumab
CAS:216974-75-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: CE-SDS:97.5% SEC-HPLC:98.0%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T9904
2024-12-02 貝伐珠單抗 Bevacizumab 5mg/3370RMB;2mg/1990RMB;1mg/1320RMB 3370 TargetMol 美國 store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. CE-SDS:97.5% SEC-HPLC:98.0% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Bevacizumab
描述Bevacizumab is a humanized monoclonal antibody targeting VEGF that specifically binds to VEGF, blocks VEGR binding to VEGFR, and inhibits the angiogenic signaling pathway. Bevacizumab has antitumor activity and can inhibit tumor cell growth.
細(xì)胞實驗Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) (1×104 cells/100 μL/well) are seeded in 96-well plates and cultured at 37 for 14 h with Endothelial Cell Medium supplemented with 5% heat-inactivated FCS, 100 U/mL Penicillin, 100 U/mL Streptomycin, and endothelial cell growth supplement. After low-serum starvation overnight, cells are treated with different concentrations of FD006 or Bevacizumab which are pre-incubated with 10 ng/mL VEGF for 30 minutes and incubated at 37, 5% CO2 for 72 hours. Then, 10 μL CCK8 is added to each well and incubated for another 4 hours. The absorbance is measured by spectrophotometer at 450 nm to determine the cell viability[2].
激酶實驗The binding kinetics of Bevacizumab or FD006 to VEGF is measured using Bio-Layer Inter-Ferometry on Octet RED. The assay is conducted at 30°C in PBS buffer. Sensor tips are pre-wet for 15 mins in buffer immediately prior to use, and the microplates are filled with 200 μL per well of diluted samples (VEGF) or buffer and agitated at 1000 rpm. The anti-human IgG biosensor are pre-saturated with Bevacizumab or FD006 (10 μg/mL) and washed in buffer for 120 seconds, and then transferred to VEGF at concentrations of 10 μg/mL, 3 μg/mL and 1 μg/mL. The VEGF association and dissociation rates are measured for 5mins and 10mins, respectively. The Kinetics parameters (Kon and Koff) and affinities (KD) are calculated from a non-linear global fit using the Octet analysis software. Multiple independent measurements are performed[2].
體外活性方法:人肺癌細(xì)胞 A549 用 Bevacizumab (1-25 μM) 處理 12-72 h,使用 CCK-8 assay 檢測細(xì)胞增殖。 結(jié)果:Bevacizumab 治療 A549 細(xì)胞 12 h,顯示出對細(xì)胞增殖的輕度抑制,但 24 h 后顯示出以劑量依賴性方式顯著誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。[1] 方法:人腫瘤細(xì)胞 AGS、Caco2 和 HepG2/C3A 用 Bevacizumab (5 ng/mL-100 μg/mL) 處理 48 h,使用半定量 RT-PCR 檢測端粒酶表達(dá)和活性。 結(jié)果:Bevacizumab (5 ng/mL) 使 AGS 中的 hTERT mRNA 水平增加 35.2%,Caco2 增加 62.0%,HepG2/C3A 增加 21.8%。而 Bevacizumab (100 μg/mL) 使 AGS 中的 hTERT mRNA 水平增加 42.3%,Caco2 增加 94.1%,HepG2/C3A 增加 52.5%。因此,Bevacizumab 顯著增加了AGS、Caco2 和 HepG2/C3A 中的 hTERT mRNA 水平和端粒酶活性。[2]
體內(nèi)活性方法:為研究抗腫瘤活性,將 Bevacizumab (2-5 mg/kg) 腹腔注射給攜帶人骨肉瘤細(xì)胞 143B-RFP 異種移植物的裸鼠,每周兩次,持續(xù) 43 天。 結(jié)果:Bevacizumab 在裸鼠模型的實驗性骨肉瘤中表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗血管生成活性,但不影響肺轉(zhuǎn)移的發(fā)生率。[3]
存儲條件store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice.
關(guān)鍵字Bevacizumab
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關(guān)鍵字: 貝伐珠單抗|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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