紫草素|T1125|TargetMol

價(jià)格	￥108	￥197	￥328
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):紫草素	英文名稱(chēng):Shikonin
CAS:517-89-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.9%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T1125

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)	Shikonin
描述	Shikonin (Anchusa acid) is a natural product, a TMEM16A chloride channel inhibitor (IC50=6.5 μM) and selective PKM2 inhibitor. Shikonin exhibits antitumor, anti-inflammatory and wound healing activities.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	U87 and U251 cells are seeded into 96-well plates at a density of 1×104 cells per well in standard DMEM and incubated for 24 h under standard conditions (37°C and 5% CO2). Then the medium is replaced with either blank, serum-free DMEM or DMEM containing Shikonin at concentrations of 2.5, 5, and 7.5 μM. The total volume in each well is 200 μL. Finally, the plates are shaken softly and the optical density is recorded at 570 nm (OD570) using a plate reader. At least three independent experiments are performed[4].
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Healthy male Sprague-Dawley rats (n=30; 8 to 10-weeks old, 250 to 300 g) are used in this study. Rats were randomly assigned to three groups: Sham-operated group (n=10), osteoarthritis model group (n=10) and Shikonin-treated group (n=10). In the sham-operated group, the right knee joint of the anesthetized rat is only exposed under sterile conditions, and the rats are treated with 0.1 ml/100 g physiological saline (i.p.). In the osteoarthritis model group, osteoarthritis model rats were treated with 0.1 ml/100 g physiological saline (i.p.). In the Shikonin-treated group, osteoarthritis model rats are treated with 10 mg/kg Shikonin (i.p.) once daily for 4 days after osteoarthritis modeling[5].
體外活性	方法：人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U87 和 U251 用 Shikonin (2.5-7.5 μmol/L) 處理 12-72 h，使用 CCK-8 方法檢測(cè)細(xì)胞活力。結(jié)果：Shikonin 以時(shí)間和劑量依賴(lài)的方式抑制 U87 和 U251 細(xì)胞的增殖。[1] 方法：巨噬細(xì)胞 RAW264.7 用 Shikonin (0.5-2 μM) 預(yù)處理 1 h，然后用 LPS (250 ng/mL) 和 IFN-γ (100 ng/mL) 處理 24 h，使用 RT-qPCR 和 ELISA 檢測(cè)炎癥因子水平。結(jié)果：在 LPS+IFN-γ 模擬的 RAW264.7 細(xì)胞中，IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的 mRNA 和蛋白表達(dá)均降低。[2]
體內(nèi)活性	方法：為研究對(duì)小鼠結(jié)腸炎的療效，將 Shikonin (6.125-25 mg/kg) 灌胃給藥給 DSS 誘導(dǎo)的 Balb/c 小鼠結(jié)腸炎模型，每天一次，持續(xù)七天。結(jié)果：Shikonin 減輕了 DSS 誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎的總體癥狀，并減輕了結(jié)腸損傷。[2] 方法：為檢測(cè)體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Shikonin (0.1-10 mg/kg) 腹腔注射給攜帶人黑色素瘤 B16 的 SCID 小鼠，每天一次，持續(xù)九天。結(jié)果：Shikonin 處理以劑量依賴(lài)的方式抑制 SCID 小鼠中的 B16 細(xì)胞生長(zhǎng)。[3]
存儲(chǔ)條件	keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 57 mg/mL H2O : Insoluble Ethanol : 13 mg/mL (45.1 mM) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5.7 mg/mL (19.77 mM), Suspension. Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關(guān)鍵字	Inhibitor \| Nuclear factor-kappaB \| inhibit \| TNFR \| Human immunodeficiency virus \| HIV \| Cl? Channels \| Isoarnebin-4 \| TNF Receptor \| Pyruvate Kinase \| Isoarnebin4 \| Tumor Necrosis Factor Receptor \| Nuclear factor-κB \| NSC-252844 \| Shikonin \| Chloride Channel \| NF-κB \| NSC252844
相關(guān)產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| Valproic Acid \| Diallyl disulfide \| Emtricitabine \| Glucosamine \| Lamivudine \| 5-Fluorouracil \| Decanedioic acid \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Acetylcysteine \| Kaempferol
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 植物來(lái)源化合物庫(kù) \| 抗癌天然產(chǎn)物庫(kù) \| 天然產(chǎn)物庫(kù) \| 抗病毒庫(kù) \| 抗病毒中藥單體化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 高通量篩選天然產(chǎn)物庫(kù) \| 抗感染天然產(chǎn)物庫(kù)

關(guān)鍵字：紫草素|||NSC 252844|||Isoarnebin 4|||C.I. 75535|||Anchusa acid|||Alkanna Red|||(+)-Shikonin|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷(xiāo)售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿(mǎn)足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類(lèi)企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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