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枸橘苷,Poncirin
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枸橘苷,14941-08-3,自制中藥標(biāo)準(zhǔn)品對照品;科研實驗;HPLC≥98%

價格 998
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 湖北
更新日期 2024-12-27
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:枸橘苷英文名稱:Poncirin
CAS:14941-08-3品牌: 萃園
產(chǎn)地: 湖北保存條件: 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
純度規(guī)格: 98% 以上HPLC產(chǎn)品類別: 黃酮類
提取來源: The fruits of Poncirus trifoliata (L.) Raf.
2024-12-27 枸橘苷 Poncirin 10mg/998RMB 998 萃園 湖北 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光 98% 以上HPLC 黃酮類

枸橘苷的化學(xué)性質(zhì)

CAS 編號14941-08-3SDF下載 SDF
PubChem 標(biāo)識442456外觀黃色粉末
公式C28H34O14M.Wt594.56
化合物的種類黃酮類化合物存儲在 -20°C 下干燥
同義詞5,7-二羥基-4'-甲氧基黃烷酮-7-新橙皮苷;異櫻花素7-新橙皮苷;4'-O-甲基柚皮苷;龐瑟林
溶解度溶于methan
英文名稱(2S)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-二羥基-6-(羥甲基)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-三羥基-6-甲基氧雜環(huán)己烷-2-基]氧氧雜環(huán)己烷-2-基]氧基-5-羥基-2-(4-甲氧基苯基)-2,3-二氫苯并吡喃-4-酮
SMILESCC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(C(OC2OC3=CC(=C4C(=O)CC(OC4=C3)C5=CC=C(C=C5)OC)O)CO)O)O)O)O)O
標(biāo)準(zhǔn) InChIKeyNLAWPKPYBMEWIR-SKYQDXIQSA-N
標(biāo)準(zhǔn) InChIInChI=1S/C28H34O14/c1-11-21(32)23(34)25(36)27(38-11)42-26-24(35)22(33)19(10-29)41-28(26)39-14-7-15(30)20-16(31)9-17(40-18(20)8-14)12-3-5-13(37-2)6-4-12/h3-8,11,17,19,21-30,32-36H,9-10H2,1-2H3/t11-,17-,19+,21-,22+,23+,24-,25+,26+,27-,28+/m0/s1
一般提示為了獲得更高的溶解度,請在37°C下加熱試管,并在超聲波浴中搖晃一段時間。儲備溶液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。
我們建議您在同一天準(zhǔn)備并使用該溶液。但是,如果測試計劃需要,可以提前準(zhǔn)備儲備溶液,并且必須將儲備溶液密封并儲存在-20°C以下。一般來說,儲備溶液可以保存幾個月。
使用前,我們建議您將小瓶在室溫下放置至少一個小時,然后再打開它。
關(guān)于包裝1.產(chǎn)品的包裝在運輸過程中可能會反轉(zhuǎn),導(dǎo)致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將濾瓶從包裝中取出,輕輕搖晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.對于液體產(chǎn)品,請以500xg離心,將液體聚集到小瓶底部。
3.盡量避免實驗過程中的損失或污染。

枸橘苷的來源

The fruits of Poncirus trifoliata (L.) Raf.

枸橘苷的生物活性

描述Poncirin具有抗癌、抗菌和抗炎活性;它阻止脂肪生成,增強間充質(zhì)干細胞中的成骨細胞分化,增加骨礦物質(zhì)密度,并改善小梁微結(jié)構(gòu),可能反映增加骨形成并減少GIO小鼠的骨吸收。Poncirin 通過下調(diào) NF-kappaB 結(jié)合活性來抑制 iNOS、COX-2、TNF-α 和 IL-6 的表達。
目標(biāo)鉑族元素 |IL受體 |編號 |考克斯 |腫瘤壞死因子-α |NF-kB型 |第 65 頁 |PPAR公司
體外研究

食用柑橘 Ougan (Citrus reticulate cv. Suavissima) 中 Poncirin 的表征、純化及其對人胃癌細胞 SGC-7901 的生長抑制作用。[Pubmed:23615464]

國際分子科學(xué)雜志 2013 Apr 24;14(5):8684-97.

Poncirin 是一種苦味黃烷酮糖苷,具有多種生物活性。Poncirin 是從 Ougan 果實 (Citrus reticulate cv. Suavissima) 的四種不同組織(黃酮、反照率、段膜和汁囊)中分離出來的。
方法和結(jié)果:
Poncirin 含量最高的是 Ougan 果實的反照率 (1.37 mg/g DW)。采用高速逆流色譜法(HSCCC)結(jié)合D101樹脂色譜法從歐根果反照率中分離純化了Poncirin。經(jīng)過這種兩步純化后,龐西林純度從0.14%提高到96.56%。通過HPLC-PDA和LC-MS對純化的Poncirin的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行了鑒定。Poncirin以劑量依賴性方式對人胃癌細胞SGC-7901的生長顯示出顯著的體外抑制作用。
結(jié)論:
因此, Ougan 果實中的 Poncirin 可能有利于胃癌的預(yù)防。本文所展示的純化方法對于進一步研究Poncirin活性的藥理機制,以及指導(dǎo)Ougan果實的食用具有重要意義。

人腸道菌群對蘆丁和龐西林的代謝以及從齒狀雙歧桿菌中克隆其代謝α-L-鼠李糖苷酶。[Pubmed:25179902]

微生物生物技術(shù)雜志。2015年1月28日;25(1):18-25.


方法和結(jié)果:
為了解人腸道菌群對黃酮類鼠李糖苷的代謝,我們測量了 100 份人糞便標(biāo)本中蘆丁和 Poncirin(分布在許多功能性食品和草藥中)的代謝活性。對硝基苯基-α-L-鼠李糖苷、蘆丁和龐西林亞酸鹽的平均α-鼠李糖苷酶活性分別為0.10 ±0.07、0.25 ± 0.08和0.15 ± 0.09 pmol/min/mg。為了研究酶學(xué)特性,從標(biāo)本中分離出產(chǎn)α-L-鼠李糖苷酶細菌,從選定的生物體齒狀雙歧桿菌中克隆出α-L-鼠李糖苷酶基因,并在大腸桿菌中表達??寺〉?α-L-鼠李糖苷酶基因包含 2,673 bp 序列,編碼 890 個氨基酸殘基。使用pET 26b(+)載體在大腸桿菌BL21中表達克隆的基因,使用Ni(2+)-NTA和Q-HP柱層析純化表達的酶。純化的α-L-鼠李糖苷酶的比活性為23.3 μmol/min/mg。在測試的天然產(chǎn)物成分中,克隆的 α-L-鼠李糖苷酶水解蘆丁最有效,其次是 Poncirin、柚皮苷和人參皂苷 Re。然而,它不能水解槲皮素。
結(jié)論:
這是描述雙歧桿菌 α-L-鼠李糖苷酶(一種黃酮類鼠李糖苷代謝酶)的克隆、表達和表征的報告。基于這些發(fā)現(xiàn),齒狀芽孢桿菌等腸道細菌的α-L-鼠李糖苷酶在水解(1-->6)鍵方面似乎比在水解鼠李糖苷的(1-->2)鍵方面更有效,并且可能在鼠李糖苷的代謝和藥理作用中發(fā)揮重要作用。

人腸道細菌對三葉鱸魚(Poncirus trifoliata)中龐西林的代謝產(chǎn)物具有抗幽門螺桿菌活性。[Pubmed:10328566]

Biol Pharm Bull.1999年4月;22(4):422-4.

Poncirin是從Poncirus trifoliata果實的水提取物中分離得到的,并被人腸道細菌代謝。
方法和結(jié)果:
研究這些細菌對 Poncirin 及其代謝產(chǎn)物對幽門螺桿菌 (HP) 生長的抑制作用。其中,主要代謝產(chǎn)物龐西維?。?,7-二羥基-4'-甲氧基黃烷酮)對HP生長的抑制作用最為強,最低抑制濃度(MIC)為10-20 μg/ml。
結(jié)論:
然而,除龐西瑞汀外,龐西瑞汀及其代謝產(chǎn)物均未抑制 HP 的生長,也未抑制 HP 脲酶。

體內(nèi)研究

Poncirin 在體內(nèi)和體外預(yù)防糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥中的骨質(zhì)流失。[Pubmed: 22407507]

J 骨礦工代謝。2012年9月;30(5):509-16.

Poncirin是從Poncirus trifoliata果實中分離出的一種黃酮類化合物,具有抗菌和抗炎活性。然而,Poncirin在骨生物學(xué)中的作用尚不清楚。在這項研究中,研究了Poncirin在糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥(GIO)小鼠模型中的體內(nèi)和體外作用。
方法和結(jié)果:
將 7 月齡雄性小鼠分為以下 5 組:(1) 假植入 (假)、(2) 潑尼松龍 2.1 mg/kg/天 (GC)、(3) GC 10 mg/kg/天染料木黃酮治療組、(4) GC 3 mg/kg/天 Poncirin、(5) 和 GC 10 mg/kg/天鍶 (GC + SrCl(2))。8周后,通過顯微計算機斷層掃描測量骨質(zhì)流失。在血清中評估骨鈣素 (OC) 和 I 型膠原 (CTX) 的 C 端端肽。在 C3H10T1/2 或原代骨髓基質(zhì)細胞中進行 Runx2 蛋白、OC 和骨保護素 (OPG) mRNA 表達、堿性磷酸酶 (ALP) 活性和礦物結(jié)瘤測定。龐西林顯著提高了骨密度,改善了骨密度。Poncirin 增加血清 OC、Runx2 蛋白的產(chǎn)生、OC 和 OPG mRNA 的表達、ALP 活性和礦物結(jié)節(jié)的形成;血清 CTX 降低。與其他陽性對照組(染料木黃酮和鍶)相比,Poncirin組的這些作用更為突出。
結(jié)論:
Poncirin介導(dǎo)的生化骨標(biāo)志物恢復(fù)、骨礦物質(zhì)密度增加和小梁微結(jié)構(gòu)的改善可能反映了GIO小鼠骨形成的增加和骨吸收的減少。

枸橘苷的協(xié)議

細胞研究

poncirin 通過 NF-kappaB 滅活 RAW 264.7 巨噬細胞抑制 LPS 誘導(dǎo)的 iNOS、COX-2 和細胞因子的表達。[Pubmed:18057724]

Poncirin 促進成骨細胞分化,但抑制間充質(zhì)干細胞中的脂肪細胞分化。[Pubmed: 21550337]

歐洲藥理學(xué)雜志。2011年8月16日;664(1-3):54-9.

Poncirin,黃烷酮糖苷,從Poncirus trifoliata的果實中分離出來,具有抗菌和抗炎活性。
方法和結(jié)果:
本研究研究了 Poncirin 對間充質(zhì)干細胞分化的影響。對C3H10T1/2間充質(zhì)干細胞和原代骨髓間充質(zhì)干細胞進行研究。在 C3H10T1/2 細胞中,Poncirin 阻止脂肪細胞分化,如抑制細胞質(zhì)脂滴積累和過氧化物酶體增殖物激活受體-γ (PPAR-γ) 和 CCAAT 增強子結(jié)合蛋白-β (C/EBP-β) mRNA 表達所證明。相比之下,Poncirin 增強了關(guān)鍵成骨轉(zhuǎn)錄因子 runt 相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子 2 (Runx2) 和 PDZ 結(jié)合基序轉(zhuǎn)錄共激活因子 (TAZ) 的表達。Poncirin 還增強了成骨標(biāo)記基因的表達,包括堿性磷酸酶 (ALP) 和骨鈣素 (OC)。Poncirin增加了原代骨髓間充質(zhì)干細胞中礦物結(jié)節(jié)的形成。
結(jié)論:
這些結(jié)果表明 Poncirin 可防止脂肪生成并增強間充質(zhì)干細胞中的成骨細胞分化。

Biol Pharm Bull.2007年12月;30(12):2345-51.

我們之前報道過,Poncirin是一種從Poncirus trifoliata干燥未成熟果實的EtOAc提取物中分離的黃烷酮糖苷,是一種抗炎化合物,可抑制PGE(2)和IL-6的產(chǎn)生。
方法和結(jié)果:
本工作旨在研究 Poncirin 在 RAW 264.7 巨噬細胞系中的分子作用。Poncirin 分別以濃度依賴性方式降低脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 (iNOS) 和環(huán)氧合酶-2 (COX-2) 蛋白水平以及 iNOS、COX-2、腫瘤壞死因子-α (TNF-α) 和白細胞介素-6 (IL-6) 的 mRNA 表達,分別通過 Western blotting 和 RT-PCR 確定。此外,Poncirin 抑制 LPS 誘導(dǎo)的核因子-κB (NF-kappaB) DNA 結(jié)合活性。此外,這種效應(yīng)伴隨著 IkappaB-α 降解和磷酸化的平行減少,而 p50 和 p65 NF-kappaB 亞基的核易位則減少了 IkappaB-α 降解和磷酸化。
結(jié)論:
綜上所述,我們的數(shù)據(jù)表明,Poncirin的抗炎特性可能是通過下調(diào)NF-kappaB結(jié)合活性抑制iNOS、COX-2、TNF-α和IL-6表達的結(jié)果。

制備枸橘苷的儲備溶液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1毫米1.6819毫升8.4096毫升16.8192毫升33.6383毫升42.0479毫升
5毫米0.3364毫升1.6819毫升3.3638毫升6.7277毫升8.4096毫升
10毫米0.1682毫升0.841毫升1.6819毫升3.3638毫升4.2048毫升
50毫米0.0336毫升0.1682毫升0.3364毫升0.6728毫升0.841毫升
100毫米0.0168毫升0.0841毫升0.1682毫升0.3364毫升0.4205毫升
*注意:如果 你正在實驗過程中,有必要做出 樣品的稀釋率。以上稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常,它可以變得更好 在較低濃度內(nèi)的溶解度。


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關(guān)鍵字: 萃園自制中藥標(biāo)準(zhǔn)品對照品;14941-08-3;科研實驗;HPLC≥98%;現(xiàn)貨供應(yīng);

公司簡介

湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國際性高技術(shù)企業(yè),主要從事高純度中藥化學(xué)成分、中藥對照品、高品質(zhì)提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質(zhì)等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開發(fā)。專注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥,食品,日化等大健康領(lǐng)域的開發(fā)和應(yīng)用以及中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究和中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國際化;服務(wù)于全球科研機構(gòu)、高校和各種終端客戶。 經(jīng)過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新,萃園生物已在對照品和植化產(chǎn)品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴大市場份額。公司本著專業(yè)誠信,互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。 憑著優(yōu)異的品質(zhì)和良好的服務(wù),目前我們的客戶已遍布全球多個國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應(yīng)商;在草藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)品研究及供應(yīng)方面建立了良好的合作關(guān)系。 我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務(wù),高質(zhì)量的產(chǎn)品和有競爭力的價格。我們的宗旨:誠信、優(yōu)質(zhì)、專業(yè)、高效。 我們的特色服務(wù)如下: 1. 中藥化學(xué)成分及對照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的定制研發(fā)和生產(chǎn) 2. 中藥化學(xué)成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案 3. 新藥研發(fā)用天然產(chǎn)物中間體及其衍生物,藥物雜質(zhì)的定制分離 4. 新藥篩選用中藥化學(xué)成分化合物庫(為藥理學(xué)研究,抑制劑,生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實體庫)
成立日期 2023-03-29 (2年) 注冊資本 伍佰萬圓人民幣
員工人數(shù) 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 300萬-500萬
主營行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
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