Poncirin 是一種苦味黃烷酮糖苷,具有多種生物活性。Poncirin 是從 Ougan 果實 (Citrus reticulate cv. Suavissima) 的四種不同組織(黃酮、反照率、段膜和汁囊)中分離出來的。方法和結(jié)果:Poncirin 含量最高的是 Ougan 果實的反照率 (1.37 mg/g DW)。采用高速逆流色譜法(HSCCC)結(jié)合D101樹脂色譜法從歐根果反照率中分離純化了Poncirin。經(jīng)過這種兩步純化后,龐西林純度從0.14%提高到96.56%。通過HPLC-PDA和LC-MS對純化的Poncirin的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行了鑒定。Poncirin以劑量依賴性方式對人胃癌細胞SGC-7901的生長顯示出顯著的體外抑制作用。結(jié)論:因此, Ougan 果實中的 Poncirin 可能有利于胃癌的預(yù)防。本文所展示的純化方法對于進一步研究Poncirin活性的藥理機制,以及指導(dǎo)Ougan果實的食用具有重要意義。
方法和結(jié)果:為了解人腸道菌群對黃酮類鼠李糖苷的代謝,我們測量了 100 份人糞便標(biāo)本中蘆丁和 Poncirin(分布在許多功能性食品和草藥中)的代謝活性。對硝基苯基-α-L-鼠李糖苷、蘆丁和龐西林亞酸鹽的平均α-鼠李糖苷酶活性分別為0.10 ±0.07、0.25 ± 0.08和0.15 ± 0.09 pmol/min/mg。為了研究酶學(xué)特性,從標(biāo)本中分離出產(chǎn)α-L-鼠李糖苷酶細菌,從選定的生物體齒狀雙歧桿菌中克隆出α-L-鼠李糖苷酶基因,并在大腸桿菌中表達??寺〉?α-L-鼠李糖苷酶基因包含 2,673 bp 序列,編碼 890 個氨基酸殘基。使用pET 26b(+)載體在大腸桿菌BL21中表達克隆的基因,使用Ni(2+)-NTA和Q-HP柱層析純化表達的酶。純化的α-L-鼠李糖苷酶的比活性為23.3 μmol/min/mg。在測試的天然產(chǎn)物成分中,克隆的 α-L-鼠李糖苷酶水解蘆丁最有效,其次是 Poncirin、柚皮苷和人參皂苷 Re。然而,它不能水解槲皮素。結(jié)論:這是描述雙歧桿菌 α-L-鼠李糖苷酶(一種黃酮類鼠李糖苷代謝酶)的克隆、表達和表征的報告。基于這些發(fā)現(xiàn),齒狀芽孢桿菌等腸道細菌的α-L-鼠李糖苷酶在水解(1-->6)鍵方面似乎比在水解鼠李糖苷的(1-->2)鍵方面更有效,并且可能在鼠李糖苷的代謝和藥理作用中發(fā)揮重要作用。
Poncirin是從Poncirus trifoliata果實的水提取物中分離得到的,并被人腸道細菌代謝。方法和結(jié)果:研究這些細菌對 Poncirin 及其代謝產(chǎn)物對幽門螺桿菌 (HP) 生長的抑制作用。其中,主要代謝產(chǎn)物龐西維?。?,7-二羥基-4'-甲氧基黃烷酮)對HP生長的抑制作用最為強,最低抑制濃度(MIC)為10-20 μg/ml。結(jié)論:然而,除龐西瑞汀外,龐西瑞汀及其代謝產(chǎn)物均未抑制 HP 的生長,也未抑制 HP 脲酶。
Poncirin是從Poncirus trifoliata果實中分離出的一種黃酮類化合物,具有抗菌和抗炎活性。然而,Poncirin在骨生物學(xué)中的作用尚不清楚。在這項研究中,研究了Poncirin在糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥(GIO)小鼠模型中的體內(nèi)和體外作用。方法和結(jié)果:將 7 月齡雄性小鼠分為以下 5 組:(1) 假植入 (假)、(2) 潑尼松龍 2.1 mg/kg/天 (GC)、(3) GC 10 mg/kg/天染料木黃酮治療組、(4) GC 3 mg/kg/天 Poncirin、(5) 和 GC 10 mg/kg/天鍶 (GC + SrCl(2))。8周后,通過顯微計算機斷層掃描測量骨質(zhì)流失。在血清中評估骨鈣素 (OC) 和 I 型膠原 (CTX) 的 C 端端肽。在 C3H10T1/2 或原代骨髓基質(zhì)細胞中進行 Runx2 蛋白、OC 和骨保護素 (OPG) mRNA 表達、堿性磷酸酶 (ALP) 活性和礦物結(jié)瘤測定。龐西林顯著提高了骨密度,改善了骨密度。Poncirin 增加血清 OC、Runx2 蛋白的產(chǎn)生、OC 和 OPG mRNA 的表達、ALP 活性和礦物結(jié)節(jié)的形成;血清 CTX 降低。與其他陽性對照組(染料木黃酮和鍶)相比,Poncirin組的這些作用更為突出。結(jié)論:Poncirin介導(dǎo)的生化骨標(biāo)志物恢復(fù)、骨礦物質(zhì)密度增加和小梁微結(jié)構(gòu)的改善可能反映了GIO小鼠骨形成的增加和骨吸收的減少。
Poncirin,黃烷酮糖苷,從Poncirus trifoliata的果實中分離出來,具有抗菌和抗炎活性。方法和結(jié)果:本研究研究了 Poncirin 對間充質(zhì)干細胞分化的影響。對C3H10T1/2間充質(zhì)干細胞和原代骨髓間充質(zhì)干細胞進行研究。在 C3H10T1/2 細胞中,Poncirin 阻止脂肪細胞分化,如抑制細胞質(zhì)脂滴積累和過氧化物酶體增殖物激活受體-γ (PPAR-γ) 和 CCAAT 增強子結(jié)合蛋白-β (C/EBP-β) mRNA 表達所證明。相比之下,Poncirin 增強了關(guān)鍵成骨轉(zhuǎn)錄因子 runt 相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子 2 (Runx2) 和 PDZ 結(jié)合基序轉(zhuǎn)錄共激活因子 (TAZ) 的表達。Poncirin 還增強了成骨標(biāo)記基因的表達,包括堿性磷酸酶 (ALP) 和骨鈣素 (OC)。Poncirin增加了原代骨髓間充質(zhì)干細胞中礦物結(jié)節(jié)的形成。結(jié)論:這些結(jié)果表明 Poncirin 可防止脂肪生成并增強間充質(zhì)干細胞中的成骨細胞分化。
我們之前報道過,Poncirin是一種從Poncirus trifoliata干燥未成熟果實的EtOAc提取物中分離的黃烷酮糖苷,是一種抗炎化合物,可抑制PGE(2)和IL-6的產(chǎn)生。方法和結(jié)果:本工作旨在研究 Poncirin 在 RAW 264.7 巨噬細胞系中的分子作用。Poncirin 分別以濃度依賴性方式降低脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 (iNOS) 和環(huán)氧合酶-2 (COX-2) 蛋白水平以及 iNOS、COX-2、腫瘤壞死因子-α (TNF-α) 和白細胞介素-6 (IL-6) 的 mRNA 表達,分別通過 Western blotting 和 RT-PCR 確定。此外,Poncirin 抑制 LPS 誘導(dǎo)的核因子-κB (NF-kappaB) DNA 結(jié)合活性。此外,這種效應(yīng)伴隨著 IkappaB-α 降解和磷酸化的平行減少,而 p50 和 p65 NF-kappaB 亞基的核易位則減少了 IkappaB-α 降解和磷酸化。結(jié)論:綜上所述,我們的數(shù)據(jù)表明,Poncirin的抗炎特性可能是通過下調(diào)NF-kappaB結(jié)合活性抑制iNOS、COX-2、TNF-α和IL-6表達的結(jié)果。
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王玲