14941-08-3
中文名稱(chēng)
枸橘甙
英文名稱(chēng)
PONCIRIN
CAS
14941-08-3
分子式
C28H34O14
分子量
594.56
MOL 文件
14941-08-3.mol
更新日期
2024/12/20 18:42:30
14941-08-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
枸橘枳屬苷
枸橘甙
枸橘苷
枳屬甙
枸橘苷對(duì)照品
枸橘苷標(biāo)準(zhǔn)品
枳屬甙,枸橘甙
枸橘甙,枳屬甙
枸橘苷, 來(lái)源于枸橘
英文別名
C09830PONCIRIN
(2S)-Poncirin
Citrifolioside
Einecs 239-020-1
PONCIRIN WITH HPLC
PONCIRIN USP/EP/BP
4'-O-Methylnaringin
ISOSAKURANETIN-7-NEOHESPERIDOSIDE
Neohesperidoside isosakuranetin-7
所屬類(lèi)別
生物化工：中草藥成分物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)210°C
沸點(diǎn)900.1±65.0 °C(Predicted)
密度1.59
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度Soluble in methan
酸度系數(shù)(pKa)7.15±0.40(Predicted)
形態(tài)neat
顏色黃色
BRN74301
InChIKeyNLAWPKPYBMEWIR-QMIPVYQNSA-N
LogP3.390 (est)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
概述
枸橘苷(Poncirin)是中國(guó)傳統(tǒng)中藥枸橘的重要成分之一，屬于黃酮類(lèi)化合物，又叫異甘草苷。研究證實(shí)具有抗腫瘤、抗病毒、抗自由基、松弛血管、抑制脂質(zhì)過(guò)氧化等廣泛的藥理活性。結(jié)構(gòu)分析我們發(fā)現(xiàn)枸橘苷具有新生血管小分子抑制劑的結(jié)構(gòu)特征：(1)有兩個(gè)或兩個(gè)以上的芳香基團(tuán)；(2) 芳香基團(tuán)上有多個(gè)可以形成氫鍵的受體或配體；(3)芳香基團(tuán)間有l(wèi)inker鍵連接。所以具有抑制腫瘤血管生成而達(dá)到抗腫瘤的作用。來(lái)源
柑橘是世界上最重要的水果之一，有金柑、枸櫞、檸檬、來(lái)檬、柚、葡萄柚、甜橙、酸橙和寬皮柑橘等重要栽培類(lèi)型。中國(guó)是柑橘果樹(shù)的重要起源地之一，具有豐富的柑橘資源。柑橘果實(shí)中含有豐富的類(lèi)黃酮，圣草次苷、二氫槲皮素、蕓香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、野漆苷、槲皮苷、圣草素、香峰草苷、枸橘苷、柚皮素、木犀草素、山奈酚、香葉木素、橙黃酮、川陳皮素、橘皮素等。抑制腫瘤血管生成機(jī)制
枸橘苷具有優(yōu)先的抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的作用，在較低的非凋亡劑量，能夠抑制 HUVEC的遷移、粘附作用，這一差異細(xì)胞毒性及能干擾內(nèi)皮細(xì)胞功能的特性，符合現(xiàn)代醫(yī)藥抗血管生成藥物篩選的標(biāo)準(zhǔn)。枸橘苷抑制血管生成的作用在雞胚絨毛尿囊膜實(shí)驗(yàn)中進(jìn)一步得到驗(yàn)證，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示化合物對(duì) CAM 血管生成具有良好的抑制作用。初步的機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)枸橘苷能夠抑制腫瘤細(xì)胞 VEGF mＲNA 表達(dá)，鑒于VEGF 是腫瘤血管形成的關(guān)鍵因子，這一結(jié)果說(shuō)明枸橘苷可能通過(guò)影響 VEGF表達(dá)實(shí)現(xiàn)其抗腫瘤與抑制血管生成的作用。
圖：枸橘藥材參考文獻(xiàn)
【1】張?jiān)? 周志欽, 孫玉敬,等. 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定柑橘果實(shí)中18種類(lèi)黃酮的含量[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 2012, 45(17):3558-3565.【2】李增, 陳靈芝, 劉晨. 枸橘苷抑制血管生成作用的研究[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2016(2):277-279.
生物活性
Poncirin 是從三葉草中分離出來(lái)的，具有抗炎活性。 在完全弗氏佐劑 (CFA) 誘發(fā)的炎癥性疼痛小鼠模型中，Poncirin 顯著降低了機(jī)械性痛覺(jué)過(guò)敏和異常性疼痛。體內(nèi)研究
Poncirin (intraperitoneal administration; 30 mg/kg) markedly reduces the pain behavior in both acetic acid-induced visceral pain and formalin-induced tonic pain models inComplete Freund’s Adjuvant (CFA)-induced inflammatory pain model.