綠原酸通過抑制細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶來增強(qiáng)5-氟尿嘧啶在人肝細(xì)胞癌細(xì)胞中的作用。[Pubmed：25714249]

抗癌藥物。2015 二月 24.

迫切需要在癌癥治療領(lǐng)域?qū)ふ倚碌幕瘜W(xué)增敏劑。綠原酸（CGA）是飲食中存在的一種多酚，具有許多生物活性。
方法與結(jié)果：
本研究旨在探討CGA對5-氟尿嘧啶（5-FU）對人肝細(xì)胞癌細(xì)胞（HepG2和Hep3B）影響的影響。用5-FU處理誘導(dǎo)肝細(xì)胞癌細(xì)胞增殖的抑制，而用CGA聯(lián)合處理增強(qiáng)了這種抑制。5-FU還增加了活性氧（ROS）的產(chǎn)生。5-FU和CGA的結(jié)合導(dǎo)致ROS的產(chǎn)生更突出，ERK1/2顯著失活，盡管CGA和5-FU單獨(dú)使用時沒有顯著變化。先前的一份報告表明，ROS 是使肝細(xì)胞癌細(xì)胞中 ERK 失活的上游介質(zhì)。結(jié)合我們的研究結(jié)果，這表明5-FU和CGA的結(jié)合通過ROS的過量產(chǎn)生導(dǎo)致ERK失活。這介導(dǎo)了5-FU誘導(dǎo)的肝細(xì)胞癌細(xì)胞增殖抑制的增強(qiáng)，即CGA通過過量產(chǎn)生ROS抑制ERK活化，使肝細(xì)胞癌細(xì)胞對5-FU治療敏感。
結(jié)論：
CGA 已顯示出作為肝細(xì)胞癌 5-FU 化療的化學(xué)增敏劑的潛力。

綠原酸和咖啡酸的體外和體內(nèi)抗氧化特性。[Pubmed：20933071 ]

國際藥學(xué)雜志 2011 年 1 月 17 日;403(1-2):136-8.

膳食多酚被認(rèn)為作為抗氧化劑對人體健康有益?？Х榷购幸环N常見的多酚，綠原酸。綠原酸是咖啡酸和奎寧酸的酯。盡管這些多酚受到了很多關(guān)注，但幾乎沒有證據(jù)表明其效果與吸收率之間存在關(guān)系。
方法和結(jié)果：
在這項研究中，我們重點(diǎn)研究了綠原酸和綠原酸的主要代謝產(chǎn)物咖啡酸的有益作用。我們進(jìn)行了體外和體內(nèi)實驗。在體外研究中，咖啡酸的抗氧化活性比綠原酸強(qiáng)。Caco-2細(xì)胞對綠原酸的攝取遠(yuǎn)低于咖啡酸。口服化合物的生理重要性取決于其對腸道吸收的可用性以及隨后與靶組織的相互作用。然后，我們使用腸道缺血再灌注模型來評估體內(nèi)的抗氧化活性。
結(jié)論：
綠原酸和咖啡酸均對腸缺血再灌注損傷有影響。由于咖啡酸比綠原酸具有更強(qiáng)的抗氧化活性，并且綠原酸在腸道中水解成咖啡酸，因此咖啡酸可能在綠原酸對缺血再灌注損傷的保護(hù)作用中起主要作用。

綠原酸可改變血漿和肝臟的濃度：膽固醇、三酰基甘油和 （fa/fa） Zucker 大鼠的礦物質(zhì)。[Pubmed：12550056]

營養(yǎng)生化雜志。2002年12月;13(12):717-726.

綠原酸是一種在植物中無處不在的酚類化合物，是一種體外抗氧化劑和金屬螯合劑。綠原酸的一些衍生物是降糖劑，可能影響脂質(zhì)代謝。膽固醇和三?；视偷臐舛仁侵档藐P(guān)注的，因為它們與非胰島素依賴型糖尿病和肥胖胰島素抵抗等疾病有關(guān)。
方法和結(jié)果：
由于對綠原酸在體內(nèi)的影響知之甚少，因此使用肥胖、高脂血癥和胰島素抵抗 （fa/fa） Zucker 大鼠進(jìn)行了研究，以測試綠原酸對空腹血糖、血漿和肝臟三酰基甘油和膽固醇濃度的影響。此外，還確定了綠原酸對血漿、脾臟和肝臟中選定礦物質(zhì)濃度的影響。大鼠植入頸靜脈導(dǎo)管。通過靜脈輸注輸注綠原酸（5 mg/Kg 體重/天），持續(xù) 3 周。與綠原酸治療前的同一組大鼠相比，綠原酸不促進(jìn)持續(xù)低血糖，并顯著降低餐后對葡萄糖激發(fā)的峰值反應(yīng)。在綠原酸處理的大鼠中，空腹血漿膽固醇和三?；视蜐舛确謩e顯著降低了44%和58%，肝臟三?；视蜐舛龋?4%）也是如此。我們沒有發(fā)現(xiàn)脂肪三?；视蜐舛鹊牟町悾╬ > 0.05）。在綠原酸處理的大鼠中發(fā)現(xiàn)選定礦物質(zhì)的血漿、肝臟和脾臟濃度存在顯著差異（p < 0.05）。
結(jié)論：
在體內(nèi)，綠原酸可改善葡萄糖耐量，降低部分血漿和肝脂，改善礦庫分布。

TLR2 和 TLR9 參與綠原酸對 HSV-1 感染的小膠質(zhì)細(xì)胞的抗炎作用。[Pubmed：25744394]

生命科學(xué) 2015 年 3 月 2 日。項目編號：S0024-3205（15）00105-8。

迄今為止，尚無針對單純皰疹病毒性腦炎 （HSE） 的有效藥物。在這項研究中，我們研究了綠原酸 （CGA） 對單純皰疹病毒 （HSV）-1 誘導(dǎo)的 BV2 小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)的抗炎作用。
方法和結(jié)果：
用 HSV-1 刺激的 BV2 細(xì)胞建立細(xì)胞模型，然后用不同濃度的 CGA 處理。通過MTT測定法測定細(xì)胞活力。采用實時定量PCR法檢測Toll樣受體（TLR）-2、TLR9和髓系分化因子88（Myd88）的mRNA表達(dá)，采用流式細(xì)胞術(shù)或Western blotting法檢測蛋白表達(dá)。通過ELISA和實時定量PCR檢測腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細(xì)胞介素（IL）-6。通過蛋白質(zhì)印跡法測定核NF-κB p65蛋白。 CGA 處理后細(xì)胞存活率顯著提高，CGA 在 mRNA 和蛋白質(zhì)水平上阻止了 BV2 細(xì)胞中 HSV-1 攻擊后 TLR2、TLR9 和 Myd88 的增加。此外，CGA可以減弱HSV誘導(dǎo)的TNF-α和IL-6釋放到上清液中。TNF-α和IL-6的mRNA水平也受到CGA的顯著抑制。在HSV-1刺激的小膠質(zhì)細(xì)胞中，NF-κB p65的表達(dá)在細(xì)胞核中顯著增加，但CGA可以降低。
結(jié)論：
CGA通過抑制TLR2/TLR9-Myd88信號通路抑制HSE的炎癥反應(yīng)。CGA可以作為一種抗炎劑，為治療HSE提供新的策略。

綠原酸、奎寧酸和咖啡酸在體內(nèi)和體外的抗乙型肝炎病毒活性。[Pubmed：19463857 ]

抗病毒研究 2009 年 8 月;83(2):186-90.

綠原酸及其相關(guān)化合物是豐富的植物多酚，具有多種抗病毒活性。
方法和結(jié)果：
本研究以HepG2.2.15細(xì)胞和鴨乙型肝炎病毒感染模型為體外和體內(nèi)模型，評估其抗HBV活性。在細(xì)胞模型中，所有三種化合物都抑制HBV-DNA復(fù)制以及HBsAg的產(chǎn)生。綠原酸和咖啡酸也降低了DHBV感染雛鴨模型的血清DHBV水平。此外，還研究了綠原酸含量高的咖啡豆粗提物的抗HBV活性。
結(jié)論：
普通咖啡和不含咖啡因咖啡的提取物均對HBV復(fù)制具有抑制作用。