通過對接分析,異綠原酸B被確定為最具潛力的抑制化合物。從頭進(jìn)化設(shè)計了 47 個衍生物。在 47 種衍生物中,有 7 種能夠映射到藥效團(tuán)模型中,這 7 種化合物被認(rèn)為是抑制 PDE-5 的最有希望的先導(dǎo)化合物。對接配體與PDE-5之間形成的氫鍵相互作用的分析發(fā)現(xiàn),ASN662、SER663和GLN817是最常相互作用的殘基。共鑒定出8種新的先導(dǎo)化合物與PDE-5具有良好的相互作用。這些化合物都與三個關(guān)鍵殘基具有氫鍵相互作用,可以進(jìn)一步研究以了解PDE-5和配體相互作用。
開發(fā)并驗證了一種靈敏的在線DPPH-CE-DAD方法,用于篩選和測定Reduning注射液中7種抗氧化劑的濃度。研究了緩沖溶液、SDS、β-CD和有機(jī)改性劑的pH值和濃度,以檢測DPPH和7種抗氧化劑。通過在線混合DPPH和樣品溶液,成功建立了一種DPPH-CE方法,用于檢測復(fù)合基質(zhì)的抗氧化活性,并用于篩選冗余注射的抗氧化成分。然后,采用新建立的CE-DAD方法對咖啡酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C、綠原酸、新綠原酸和隱綠原酸等抗氧化成分進(jìn)行定量。
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王玲