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BKM120;NVP-BKM120
  • BKM120;NVP-BKM120

944396-07-0

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包裝 5kg 10kg 25kg
最小起訂量 5kg
發(fā)貨地 廣東
更新日期 2024-12-06
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產(chǎn)品詳情

英文名稱:BKM120;NVP-BKM120CAS:944396-07-0
純度規(guī)格: >98% HPLC產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥級
2024-12-06 BKM120;NVP-BKM120 BKM120;NVP-BKM120 5kg/RMB;10kg/RMB;25kg/RMB >98% HPLC 醫(yī)藥級

Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) is a pan-class I PI3K inhibitor, with IC50s of 52, 166, 116 and 262 nM for p110α, p110β, p110δ and p110γ, respectively.

Buparlisib (NVP-BKM120) exhibits 50-300 nM activity for class I PI3K’s, including the most common p110α mutants. Additionally, NVP-BKM120 exhibits lower potency against class III and class IV PI3K's, where 2, 5, >5, and >25 μM biochemical activity is observed for inhibition of VPS34, mTOR, DNAPK, and PI4K, respectively[1]. Buparlisib (NVP-BKM120) induces multiple myeloma (MM) cell apoptosis in both dose- and time-dependent manners. Buparlisib (NVP-BKM120) at concentrations ≥10 μM induces significant apoptosis in all tested MM cell lines at 24 h (P<0.05, compares with control). Therefore, 10 μM Buparlisib (NVP-BKM120) and 24-h treatment are chose in in the following experiments if not stated otherwise. Buparlisib (NVP-BKM120) treatment results in a dose-dependent growth inhibition in all tested MM cell lines. Buparlisib (NVP-BKM120) IC50 varies among tested MM cells. At 24 h treatment, IC50 for ARP-1, ARK, and MM.1R is between 1 and 10 μM, while IC50 for MM.1S is <1 μM, and IC50 for U266 is between 10 and 100 μM. In summary, NVP-BKM120 treatment results in MM cell growth inhibition and apoptosis in dose- and time-dependent manners[2].

In A2780 xenograft tumors, oral dosing of Buparlisib (NVP-BKM120) at 3, 10, 30, 60, and 100 mg/kg results in a dose dependent modulation of pAKTSer473. Partial inhibition of pAKTSer473 is observed at 3 and 10 mg/kg, and near complete inhibition is observed at doses of 30, 60, or 100 mg/kg, respectively. Inhibition of pAKT (normalized to total AKT) tracked well with both plasma and tumor drug exposure[1]. Mice receiving Buparlisib (NVP-BKM120) (5 μM per kg per day for 15 days) treatment has significantly smaller tumor burdens as compare with control mice, which are measured as tumor volume (P<0.05) and level of circulating human kappa chain (P<0.05). In addition, NVP-BKM120 treatment significantly prolongs the survival of tumor-bearing mice (P<0.05)[2].

關(guān)鍵字: 944396-07-0;

公司簡介

廣州優(yōu)南科技有限公司,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè),為全球生物醫(yī)藥企業(yè)、高校及科研院提供生命科學(xué)研究的產(chǎn)品與服務(wù)。 優(yōu)南擁有自主研發(fā)的品牌ULS,為客戶提供超過50000的工具化合物(小分子抑制劑/激動劑、標(biāo)準品/對照品、熒光標(biāo)記染料及探針)、醫(yī)藥原料及中間體、新型材料。
成立日期 2018-07-23 (7年) 注冊資本 100萬
員工人數(shù) 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè) 有機光電,醫(yī)藥中間體,生物活性小分子,原料藥 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 廣州優(yōu)南科技有限公司
VIP 5年
  • 公司成立:7年
  • 注冊資本:100萬
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人獨資)
  • 主營產(chǎn)品:信號通路小分子抑制劑,對照品/標(biāo)準品,API及中間體
  • 公司地址:廣東省廣州市黃埔區(qū)廣州市黃埔區(qū)攬月路3號廣州國 際企業(yè)孵化器F棟519
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