Acyclovir （Aciclovir） 是一種有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗皰疹活性，對 HSV-1 和 HSV-2 的 集成電路50值分別為 0.85 μM 和 0.86 μM。阿昔洛韋 誘導(dǎo)細(xì)胞周期擾動和凋亡 （apoptosis）。阿昔洛韋 可預(yù)防急性白血病的誘導(dǎo)療法中的細(xì)菌感染。

阿昔洛韋（阿昔洛韋，3-100μM;24-72小時(shí);Jurkat、U937 和 K562 白血病細(xì)胞）以劑量和時(shí)間依賴性降低細(xì)胞活力[1].
阿昔洛韋（阿昔洛韋，10-100μM;24-72小時(shí);Jurkat 細(xì)胞）阻斷 DNA 合成，從而阻止 G2/M 和 S 期的細(xì)胞周期，并以劑量依賴性方式增加亞 G1 亞二倍體峰[1].
阿昔洛韋（阿昔洛韋，10-100μM;24-72小時(shí);Jurkat細(xì)胞）通過激活半胱天冬酶-3和存在核DNA片段化誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[1].

阿昔洛韋（20毫克/千克;口服;每日三次;持續(xù)10天;感染小鼠的BALB / c小鼠）治療抑制皮膚病變的發(fā)展，并導(dǎo)致DTH反應(yīng)與抗體產(chǎn)生之間的解離[1].