ATG-017是一種小分子ERK1/2抑制劑,德琪醫(yī)藥已獲得ATG-017開發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)的全球獨(dú)家權(quán)利。
IND 批準(zhǔn)使德琪醫(yī)藥能夠在美國(guó)啟動(dòng) I 期“ERASER”臨床試驗(yàn)的聯(lián)合部分,以評(píng)估 ATG-017 與 nivolumab 聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤患者的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效。迄今為止,澳大利亞一直在進(jìn)行 ATG-017單藥劑量遞增,將繼續(xù)參與試驗(yàn)的聯(lián)合治療部分。除澳大利亞和美國(guó)外,德琪醫(yī)藥還計(jì)劃在中國(guó)開展此項(xiàng)多區(qū)域臨床試驗(yàn)(MRCT)。
IND 批準(zhǔn)使德琪醫(yī)藥能夠在美國(guó)啟動(dòng) I 期“ERASER”臨床試驗(yàn)的聯(lián)合部分,以評(píng)估 ATG-017 與 nivolumab 聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤患者的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效。
迄今為止,澳大利亞一直在進(jìn)行 ATG-017單藥劑量遞增,將繼續(xù)參與試驗(yàn)的聯(lián)合治療部分。除澳大利亞和美國(guó)外,德琪醫(yī)藥還計(jì)劃在中國(guó)開展此項(xiàng)多區(qū)域臨床試驗(yàn)(MRCT)。
武漢貝爾卡生物醫(yī)藥有限公司
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