漆酶（Laccase）試劑盒說明書

分光光度法50管/24樣

注    意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

漆酶（Laccase）試劑盒測定意義：

漆酶（CE1.10.3.2）是一種含銅的多酚氧化酶，屬于銅藍氧化酶家族，廣泛分布于真菌和高等植物中，具有較強的氧化還原能力，在紙漿生物漂白，環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應(yīng)用。

測定原理：

漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基，在420nm處的吸光系數(shù)遠大于底物ABTS，測定ABTS自由基的增加速率，可計算得漆酶活性。

自備實驗用品及儀器：

天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

試劑組成和配制：

提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存。

試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。

工作液：粉劑×1瓶，4℃避光保存，臨用前加25mL試劑一溶解；用不完的試劑4℃保存一周。

酶液提取：

1． 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。12000g 4℃離心30min，取上清，置冰上待測。

2． 細胞：按照細胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。

3． 培養(yǎng)液：直接檢測。

漆酶（Laccase）試劑盒測定操作表：

注意：

1、 極少數(shù)樣本在60℃水浴20min后會出現(xiàn)沉淀，可經(jīng)過8000g 25℃離心10min后，取上清檢測，例如成

    熟的水稻葉片樣本。

2、 為確保檢測準確性，若ΔA大于2，將樣本用提取液稀釋2~10倍后重新檢測，計算公式乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

酶活性計算公式

1．按照蛋白濃度計算

酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。

漆酶活性（nmol/min /mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 9.26×△A÷Cpr

2．按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義：每克樣品每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。

漆酶活性（nmol/min /g 鮮重）= ×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T= 9.26×△A÷W

3．按照細胞數(shù)量計算

酶活性定義：每10⁴個細胞每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。

漆酶活性（nmol/min/10⁴ cell）= ×V反總÷（V樣×細胞數(shù)量÷V樣總）÷T= 9.26×△A÷細胞數(shù)量

4．按照液體體積計算

酶活性定義：每升培養(yǎng)液每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。

漆酶活性（nmol/min /L）= ×V反總÷V樣÷T= 9260×△A

ε：ABTS毫摩爾消光系數(shù)：36L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應(yīng)總體積，1mL；V樣：反應(yīng)中樣本體積，0.15mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W，樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時間，20min