在藥物相互作用上。青霉素鈉與消膽胺合用時(shí)，可降低青霉素鈉的吸收?？赡艿臋C(jī)制是青霉素被消膽胺結(jié)合。與降膽寧合用時(shí)，青霉素鈉的血漿水平降低78%-79%，血漿濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）減少75%-85%。與氨甲蝶呤合用時(shí)，由于相互競爭腎小管分泌，可使氨甲蝶呤的腎臟清除率降低，增加氨甲蝶呤毒性，而青霉素鉀則不會(huì)有這些情況。 肌注：常用量一日80 萬～200 萬U，分3～4 次給予;靜滴：一日200萬～1 000 萬U，分2～4次給予。重癥腦膜炎、心內(nèi)膜炎用量可達(dá)2 000 萬U/d。  干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，在細(xì)菌繁殖期起殺菌作用。對(duì)G+球菌及G+桿菌(白喉、破傷風(fēng)、炭疽桿菌)、螺旋體、梭狀芽孢桿菌、放線菌以及部分?jǐn)M桿菌有抗菌作用。本品不耐酸，也不耐酶。用于敏感菌引起的各種感染，對(duì)G-桿菌無效。 白色結(jié)晶性粉末。分解點(diǎn)為215℃，比旋光度[α]D24.8+301°（2%水溶液）。極易溶于水，溶于乙醇，不溶于脂肪油液體石蠟。有吸濕性，遇酸、堿、氧化劑、青霉素酶等均能使青霉素的β-內(nèi)酰胺環(huán)打開而失效。結(jié)晶青霉素鈉鹽性質(zhì)較穩(wěn)定，其水溶液在室溫放置易失效，不能煮沸消毒。無臭或微有特異性臭。青霉素G的抗菌素價(jià)以國際單位（U）表示，一個(gè)國際單位等于0.6ug的純結(jié)晶青霉素鈉鹽的抗菌活性。青霉素具有抗菌作用強(qiáng)、療效高及毒性低等優(yōu)點(diǎn)，故至今仍被廣泛應(yīng)用。青霉素是有機(jī)酸，能和多種金屬結(jié)合成鹽，常用其鈉鹽或鉀鹽。青霉素可用化學(xué)裂解法除去?；?-APA（6-氨基青霉烷酸），是各種半合成青霉素的中間體。為抗生素類藥，主要用于鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌感染等抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成。 抗菌譜: 革蘭氏陽性菌。采用產(chǎn)黃青霉菌（penicilum chryso-genum）的雜交菌株，經(jīng)自然分離得到的黃孢菌種，通過微生物發(fā)酵制取。