SNX-5422
中文名稱 | SNX-5422 |
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中文同義詞 | 甘氨酸反式-4-[[2-(氨基羰基)-5-[4,5,6,7-四氫-6,6-二甲基-4-氧代-3-(三氟甲基)-1H-吲唑-1-基]苯基]氨基]環(huán)己酯;化合物PF04929113;反式-4-((2-氨基甲?;?5-(6,6-二甲基-4-氧代-3-(三氟甲基)-4,5,6,7-四氫-1H-吲唑-1-基)苯基)氨基)環(huán)己基 2-氨基乙酸酯;PF-04929113(SNX-5422),HSP90抑制劑;化合物PF04929113,10 MM DMSO 溶液;PF-04928473;PF-04929113;SC-102112;SC-105422;SC-107881;PF-4929113;SNX-2112;PF-4928473;SN-5422;SNX-5422;SNX-5542 |
英文名稱 | PF-04929113 |
英文同義詞 | (1r,4r)-4-(2-carbamoyl-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)phenylamino)cyclohexyl 2-aminoacetate;PF-04929113, >=98%;snx54227;PF04929113 SNX-54227;PF-04929113;SNX-5422;PF-04929113(SNX5422);Glycine trans-4-[[2-(aminocarbonyl)-5-[4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl]phenyl]amino]cyclohexyl ester |
CAS號(hào) | 908115-27-5 |
分子式 | C25H30F3N5O4 |
分子量 | 521.53 |
EINECS號(hào) | |
相關(guān)類別 | 小分子抑制劑;細(xì)胞骨架信號(hào);小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;抑制劑;Inhibitors;Inhibitor |
Mol文件 | 908115-27-5.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
SNX-5422 性質(zhì)
熔點(diǎn) | 298-299℃ |
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沸點(diǎn) | 646.5±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.48 |
儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
溶解度 | ≥23.85 mg/mL,溶于 DMSO,溫和加熱;不溶于水;不溶于乙醇 |
形態(tài) | 固體 |
酸度系數(shù)(pKa) | 15.07±0.50(Predicted) |
顏色 | 白色至米白色 |
Target | Value |
HER2
() | 37 nM |
HSP90
() | 41 nM(Kd) |
PF-04929113是小分子Hsp90抑制劑。PF-04929113轉(zhuǎn)化為SNX-2122起作用, SNX-2122是 Hsp90抑制劑的活性形式。PF-04929113有效作用于Her-2 穩(wěn)定性,也引起Hsp70上調(diào)。PF-04929113作用于一系列癌細(xì)胞類型,具有有效的抗增殖活性。MCF-7(IC50=16 nM), SW620(IC50=19 nM), K562(IC50=23 nM), SK-MEL-5(IC50=25 nM), 及 A375(IC50=51 nM)。
PF-04929113處理小鼠,在體內(nèi)抑制人類MM 細(xì)胞生長(zhǎng),免疫組化分析顯示PF-04929113顯著抑制p-ERK和p-AKT。同時(shí), PF-04929113處理顯著降低 CD31 免疫組化分析表明PF-04929113處理,提高SP70表達(dá),和降低Ki67,Akt,和AR表達(dá)。降低增殖率(降低Ki67和Akt表達(dá))或促進(jìn)凋亡率(增加 ApopTag染色)可能導(dǎo)致PF-04929113抑制腫瘤進(jìn)展。安全信息
更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
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2025/05/22 | S2656 | SNX-5422 PF-04929113 (SNX-5422) | 908115-27-5 | 5mg | 2211.02元 |
2025/05/22 | S2656 | SNX-5422 PF-04929113 (SNX-5422) | 908115-27-5 | 10mg | 3834.51元 |