HDAC6 抑制劑
中文名稱(chēng) | HDAC6 抑制劑 |
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中文同義詞 | 沒(méi)合適的中文名字;HDAC6 抑制劑;HDAC6抑制劑(TUBACIN);N1-(4-(順式-4-((4,5-二苯基惡唑-2-基)硫代)甲基)-6-(4-(羥甲基)苯基)-1,3-二氧己環(huán)-2-基)苯基)-N8-羥基辛烷二酰胺 |
英文名稱(chēng) | Tubacin |
英文同義詞 | Tubacin;N1-(4-((2R,4R,6S)-4-((4,5-diphenyloxazol-2-ylthio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-dioxan-2-yl)phenyl)-N8-hydroxyoctanediamide;N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide Tubacin;N1-[4-[(2R,4R,6S)-4-[[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)thio]methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]-N8-hydroxy-octanediamide;Tubacin, >=98%;N1-(4-((2R,4R,6S)-4-(((4,5-Diphenyloxazol-2-yl)thio)methyl)-6-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-1,3-di;BML-GR362;Tubacin (BML-GR362) |
CAS號(hào) | 537049-40-4 |
分子式 | C41H43N3O7S |
分子量 | 721.86 |
EINECS號(hào) | |
相關(guān)類(lèi)別 | 原料藥;小分子抑制劑,天然產(chǎn)物;細(xì)胞生物學(xué)試劑;標(biāo)準(zhǔn)品;Inhibitors |
Mol文件 | 537049-40-4.mol |
結(jié)構(gòu)式 |
HDAC6 抑制劑 性質(zhì)
熔點(diǎn) | 155 - 157°C |
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儲(chǔ)存條件 | -20°C |
溶解度 | 二甲基亞砜:≥10mg/mL |
形態(tài) | 粉末 |
顏色 | 白色至棕褐色 |
InChIKey | BHUZLJOUHMBZQY-UHHSDZQINA-N |
SMILES | C(NC1=CC=C([C@H]2O[C@@H](CSC3=NC(C4=CC=CC=C4)=C(C4=CC=CC=C4)O3)C[C@@H](C3=CC=C(CO)C=C3)O2)C=C1)(=O)CCCCCCC(NO)=O |&1:6,8,29,r| |
Target | Value |
HDAC6
(Cell-free assay) | 4 nM |
在A549細(xì)胞中,Tubacin增加α微管蛋白乙?;?,而不直接穩(wěn)定微管,EC50 是2.5 μM。Tubacin抑制HDAC6介導(dǎo)的α-微管蛋白去乙酰化,并抑制野生型和HDAC6過(guò)表細(xì)胞的遷移。聯(lián)合使用paclitaxel和Tubacin顯著增加微管蛋白乙?;?。Tubacin顯著抑制藥物敏感和耐藥的MM細(xì)胞的生長(zhǎng),IC50 是 5–20 μM,并且通過(guò)激活caspases誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
在雞胚中,Tubacin抑制HDAC6活性而降低人工基底膜/聚酰胺纖維篩孔中新生血管的形成。在angioreactors移植的小鼠模型中,Tubacin也會(huì)損壞新血管形成。安全信息
WGK Germany | 3 |
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更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
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2024/11/08 | HY-13428 | HDAC6 抑制劑 Tubacin | 537049-40-4 | 1mg | 900元 |
2024/11/08 | HY-13428 | HDAC6 抑制劑 Tubacin | 537049-40-4 | 5mg | 2400元 |