G? 6976

￥20900 - ￥65000
化學(xué)名: G? 6976
英語(yǔ)名: GO 6976
別名:G? 6976;EZSOLUTION? G? 6976;Goe-6976;6,7,12,13-テトラヒドロ-12-(2-シアノエチル)-13-メチル-5H-インドロ[2,3-a]ピロロ[3,4-c]カルバゾール-5-オン;5,6,7,13-テトラヒドロ-13-メチル-5-オキソ-12H-インドロ[2,3-a]ピロロ[3,4-c]カルバゾール-12-プロパンニトリル;3-{23-メチル-14-オキソ-3,13,23-トリアザヘキサシクロ[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]トリコサ-1(16),2(10),4,6,8,11(15),17(22),18,20-ノナエン-3-イル}プロパンニトリル
CAS番號(hào): 136194-77-9
分子式: C24H18N4O
分子量: 378.43
EINECS:200-258-5
MDL Number:MFCD00236434

価格5 プロパティ安全情報(bào) 説明

5物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)

パッケージ

500μg
1mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC2253
製品説明
英語(yǔ)製品説明Go 6976
包裝単位500μg
価格￥65000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01BVI1785-500
製品説明EZSolution? G? 6976
英語(yǔ)製品説明EZSolution? G? 6976
包裝単位500μg
価格￥40300
更新しました2020-09-21
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01BVI1711-500
製品説明G? 6976
英語(yǔ)製品説明G? 6976
包裝単位500μg
価格￥40300
更新しました2020-09-21
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01W0107-0655
製品説明 98.0+% (HPLC)
英語(yǔ)製品説明Go6976 98.0+% (HPLC)
包裝単位1mg
価格￥29700
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC2253
製品説明
英語(yǔ)製品説明Go 6976
包裝単位1mg
価格￥20900
更新しました2020-09-21
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プロパティ

融點(diǎn) :>221°C (dec.)
沸點(diǎn) :652.3±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :Sealed in dry,2-8°C
溶解性 :Acetonitrile (Very Slightly, Heated), DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly)
外見 :Off-white solid
酸解離定數(shù)(Pka) :14.39±0.20(Predicted)
色 :White to Off-White

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

G? 6976 is a nonglycosidic indolocarbazole that inhibits protein kinase C (PKC) with IC50 values of 2.3 and 6.2 nM for PKCα and PKCβ1, respectively. It does not inhibit the activity of PKCδ, PKCε, or PKCζ (IC50s > 3 μM), indicating a preference for the Ca2+-dependent subtypes, PKCα and PKCβ1. G? 6976 also inhibits the checkpoint kinases Chk1/2. It was shown to abrogate DNA damage-induced S- and G2-phase cell cycle arrest, leading to cytotoxicity in p53 mutant tumor cells.

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