セファレキシン

￥4300 - ￥21900
化學(xué)名: セファレキシン
英語名: Cephalexin
別名:タイセレキシン;セポレックス;L-ラスポリジン;セポレキシン;セファザール;セファレキシン(無水物);ケフレックス;イワレキシン;ガラシン;シーエックス;セファレキシン;スシラリン;トキオレキシン;メピラシン;デランテール;センセファリン;マドレキシン;セファロマックス;L-キサール;(6R)-7α-[(R)-2-アミノ-2-フェニルアセチルアミノ]-3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸
CAS番號: 15686-71-2
分子式: C16H17N3O4S
分子量: 347.39
EINECS:239-773-6
MDL Number:MFCD04966776

価格7 プロパティ安全情報(bào) 説明

7物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
Sigma-Aldrich Japan
林純薬工業(yè)株式會社

パッケージ

100mg
1g
5g
25g
100mg-r

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01W0103-2237
製品説明セファレキシン標(biāo)準(zhǔn)品
英語製品説明Cefalexin Standard
包裝単位100mg
価格￥20600
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01W0103-1105
製品説明セファレキシン
英語製品説明Cefalexin
包裝単位25g
価格￥10300
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01W0103-1105
製品説明セファレキシン
英語製品説明Cefalexin
包裝単位5g
価格￥4300
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號33989
製品説明セファレキシン VETRANAL?, analytical standard
英語製品説明 VETRANAL?, analytical standard
包裝単位100MG
価格￥15400
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號33989
製品説明セファレキシン VETRANAL?, analytical standard
英語製品説明Cefalexin VETRANAL?, analytical standard
包裝単位100mg-r
価格￥20600
更新しました2018-12-25
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號PHR1848
製品説明 Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
英語製品説明Cephalexin Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
包裝単位1g
価格￥21900
更新しました2024-03-01
購入

生産者林純薬工業(yè)株式會社
製品番號R1874100
製品説明 ---
英語製品説明Cefalexin ---
包裝単位100mg
価格￥13600
更新しました2022-04-26
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01W0103-2237	セファレキシン標(biāo)準(zhǔn)品 Cefalexin Standard	100mg	￥20600	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01W0103-1105	セファレキシン Cefalexin	25g	￥10300	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01W0103-1105	セファレキシン Cefalexin	5g	￥4300	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	33989	セファレキシン VETRANAL?, analytical standard VETRANAL?, analytical standard	100MG	￥15400	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	33989	セファレキシン VETRANAL?, analytical standard Cefalexin VETRANAL?, analytical standard	100mg-r	￥20600	2018-12-25	購入
Sigma-Aldrich Japan	PHR1848	Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material Cephalexin Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material	1g	￥21900	2024-03-01	購入
林純薬工業(yè)株式會社	R1874100	--- Cefalexin ---	100mg	￥13600	2022-04-26	購入

プロパティ

融點(diǎn) :196-198°C
比旋光度 :[α]D20 +144～+158° (c=0.5, H2O) (Calculated on dehydrous basis)
沸點(diǎn) :727.4±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.3040 (rough estimate)
屈折率 :1.6320 (estimate)
貯蔵溫度 :Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解性 :NH₄OH 1 M: 50 mg/mL, clear, yellow
外見 :Solid
酸解離定數(shù)(Pka) :5.2, 7.3(at 25℃)
色 :White to light yellow
PH :pH (5g/l, 25℃) 3.5～5.5
水溶解度 :12.5g/L(25 ºC)
Merck :13,1986
BCS Class :4
InChIKey :AVGYWQBCYZHHPN-CYJZLJNKSA-N
CAS データベース :15686-71-2(CAS DataBase Reference)
EPAの化學(xué)物質(zhì)情報(bào) :5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-, (6R,7R)- (15686-71-2)

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H317	アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ	感作性、皮膚	1	警告		P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H334	吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難を起こすおそれ	感作性、呼吸器	1	危険		P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P272	汚染された作業(yè)衣は作業(yè)場から出さないこと。
P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P284	呼吸用保護(hù)具を著用すること。
P302+P352	皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P333+P313	皮膚刺激または発疹が生じた場合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。

説明

Cephalexin is a cephalosporin antibiotic used to study the effect of expression, binding, and inhibition of PBP3 and other penicillin-binding proteins (PBPs) on bacterial cell wall mucopeptide synthesis. Cephalexin disrupts the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls which is responsible for cell wall structural integrity. Peptidoglycan synthesis is facilitated by transpeptidases known as penicillin-binding proteins (PBPs). PBPs bind to the D-Ala-D-Ala at the end of muropeptides (peptidoglycan precursors) to crosslink the peptidoglycan. Cephalexin antibiotics mimic the D-Ala-D-Ala site, thereby competitively inhibiting PBP crosslinking of peptidoglycan.

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