性狀 |
甲磺酸舒他西林(Sultarnicillin Tosylate):C25 H30N4O9S2?CH3C6H4SO3H。[83105-70-8]。白色至黃白色結(jié)晶性粉末,略有異臭,味苦。易溶于甲醇或乙腈,微溶于乙醇,極微溶于醋酸酯,幾不溶于乙醚或正己烷。熔點(diǎn)150~160℃。 |
所屬類別 |
藥物: 抗生素: β-內(nèi)酰胺類抗生素 |
用途與作用 |
半合成青霉素,對肺炎球菌、腸球菌、大腸桿菌、葡萄球菌屬、流感桿菌等有抗菌作用。用于肺炎、肺化膿癥、急性支氣管炎、咽喉炎、淋病、子宮內(nèi)感染、膀胱炎、角膜潰瘍等。 |
合成工藝與制法 |
從青霉烷酸出發(fā)。青霉烷酸鉀(I)(23.8g,0.1mo1)、碳酸氫鉀(30g,0.3mo1)和四丁銨硫酸氫鹽(3.4g,0.01mo1)溶于200ml二氯甲烷-水(1:1)的混合液中,滴加氯磺酸氯甲酯(11.5ml,0.115mo1)在40ml二氯甲烷的溶液,控制滴加的速度保持反應(yīng)在30℃以下。加畢,在室溫下攪拌30min。分出有機(jī)層,水層用50ml二氯甲烷提取。提取液和有機(jī)層合并,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮。剩余物溶于150ml乙醚,在助濾劑幫助下,過濾除去不溶物。濾液減壓濃縮,得22.5g無色油狀的化合物(Ⅱ),收率90%。 化合物(Ⅱ)(20g,0.08mo1)溶于。100ml異丙醇,在攪拌下加入20ml 30%雙氧水,然后再加入5ml 0.5mol/L,鎢酸鈉水溶液。在數(shù)分鐘后,反應(yīng)液的溫度升至約60℃,然后緩慢降低。在室溫放置過夜。冷至0~5℃,過濾析出的結(jié)晶性沉淀,用異丙醇(2×20m1)洗,干燥后得172g化合物(Ⅲ),收率76.3%,熔點(diǎn)96~97℃。濾液減壓濃縮后,剩余物用硅膠柱層析,再得2.0g化合物(Ⅲ),收率8.9%,熔點(diǎn)95~96℃。$S001$S 另外從青霉烷酸1,1-二氧化物出發(fā)。將青霉烷酸1,1-二氧化物(46.6g,0.2mo1)、碳酸氫鈉(63.8g,0.76mo1)和四丁銨硫酸氫鹽(6.8g,0.02mo1)溶于400ml二氯甲烷-水(1:1)混合液中,滴加氯磺酸氯甲酯(23ml,0.23mo1)于50ml二氯甲烷的溶液中,控制滴加的速度保持反應(yīng)溫度在30℃以下。加畢,在室溫下再攪拌30mino分出有機(jī)層,用無水硫酸鎂干燥,濃縮至約80ml,再加入300ml異丙醇稀釋。刮磨使產(chǎn)生結(jié)晶,減壓蒸去二氯甲烷。在冰箱中放置過夜。過濾收集結(jié)晶,用異丙醇(6×20m1)洗,再用乙醚(2×25m1)洗,干燥得43.1g化合物(Ⅲ),收率76.5%,熔點(diǎn)95~97℃。$S002$S 碳酸鉀(76.0g,0.55mo1)懸浮于625ml二甲基甲酰胺溶液中,加入乙酰乙酸甲酯(108ml,1.0mo1)和氨芐西林三水合物(201.5g,0.5mo1),先于室溫下攪拌2h,再于0~5℃攪拌4h。加入2.5L乙醚,再攪拌5min,然后于0~5℃下放置30min,讓溶劑沉降。如此得到的剩余物用1L乙醚再按上述操作進(jìn)行2次沉降,最后溶于1.25L丙酮。過濾除去不溶物,濾液用1.25L異丙醇稀釋,并接種。再用2L異丙醇稀釋,然后減壓濃縮至約2L。至產(chǎn)生無色的結(jié)晶。于0~5℃下放置過夜,過濾收集結(jié)晶,用異丙醇(2×150m1)洗,再用乙醚(2×250m1)洗,干燥得219.1g化合物(Ⅳ),收率90.0%。$S001$S 化合物(HI)(56.4g,0.2mo1)和碘化鈉(45g,0.3mo1)溶于150ml丙酮,在室溫下攪拌18h。產(chǎn)生的懸浮液冷至0~5℃,在攪拌下,用飽和碳譬氫鈉將Ph值從3.0調(diào)到7.2。滴入0.5mol/L硫代硫酸鈉溶液至脫色,再攪拌,滴加150ml水使析出無色結(jié)晶。過濾收集結(jié)晶,依次用丙酮-水(1:1)(2×20ml)、乙醚(2×20ml)洗,干燥得62.8g化合物(V),收率84.2%,熔點(diǎn)100~102℃。 化合物(Ⅳ)(276.8g,0.57mo1)溶于1L二甲基甲酰胺,在5℃和攪拌下加入化合物(V)(186.6g,0.5mo1),在5~10℃下攪拌15min。在攪拌狀態(tài)下,將反應(yīng)液傾人用冰冷卻的4L乙酸乙酯和2L飽和氯化鈣水溶液的混合液中。分出有機(jī)層,用飽和氯化鈣(2×500ml)洗,過濾。濾液減壓濃縮至約1L。該溶液中含化合物(Ⅵ),無需分離,加入500ml水和500ml正丁醇。在攪拌下,滴加4mol/L鹽酸至Ph=2.5,以脫去化合物(VI)中氨基的保護(hù)基。在攪拌下,再加入1L乙醚和500ral水。分出水層,有機(jī)層用800ral水提取。提取液和水層合并,用1L乙醚洗后,再加入640g氯化鈉和2L二氯甲烷,攪拌15min。分出有機(jī)層,水層用1L二氯甲烷提取。提取液和有機(jī)層合并,用無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮至約600ml,加入200ml 2一丁酮,在冰箱中放置過夜。過濾收集產(chǎn)生的結(jié)晶:用2-丁酮(2×100ml)洗,再用乙醚(2×200ml)洗,干燥得250.2g鹽酸舒他西林,收率79.2%,熔點(diǎn)150~170℃(分解)。$S002$S |