背景及概述^[1]

細(xì)胞色素P450（cytochromeP450，CYP450）是主要分布于肝微粒體的藥物主要代謝酶，參與脂肪酸、類花生四烯酸等多種內(nèi)源性物質(zhì)及藥物、毒物、致癌物、前致癌物等外源性化合物的代謝，其主要包括CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4、CYP3A5等，參與70%~80%臨床常用藥物的代謝。CYP450含量和活性影響藥物在體內(nèi)的代謝消除，其個(gè)體差異是導(dǎo)致藥物效應(yīng)差異的主要原因。體內(nèi)研究多通過CYP450探針?biāo)幬锏捏w內(nèi)藥動(dòng)學(xué)來反映代謝情況，即將藥動(dòng)學(xué)的個(gè)體差異歸因于藥物代謝差異，如CYP450基因多態(tài)性影響藥物代謝的結(jié)論多由此獲得。但體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)除受代謝影響外，亦受吸收、分布和排泄過程的影響。體外研究多停留在肝微粒體、肝細(xì)胞、重組酶等代謝體系中。由于標(biāo)本數(shù)量所限，肝微粒體研究難以涉及CYP450代謝活性的個(gè)體差異及影響因素，重組酶難以反映肝臟的實(shí)際狀況。

應(yīng)用研究^[1]

有研究通過Beagle犬及人肝微粒體體外試驗(yàn)評(píng)價(jià)抗寄生蟲化合物9901（圖1）低、中、高劑量（7．5、30和160mg／kg）對(duì)狗肝細(xì)胞CYP450酶和人肝細(xì)胞CYP450酶同工酶1A2、3A4、2A6512D6的作用。用HPLC法測(cè)定非那西丁、睪酮、香豆素和右美沙芬經(jīng)微粒體酶代謝所得產(chǎn)物的生成量以評(píng)價(jià)酶活。犬肝微粒體試驗(yàn)結(jié)果顯示，化合物9901對(duì)狗肝細(xì)胞CYP450酶CYP1A2和CYP3A4無誘導(dǎo)或抑制作用。人肝微粒體體外試驗(yàn)表明，化合物9901濃度小于200μg/L時(shí)，對(duì)CYP1A2、2A6、2D6和3A4均沒有誘導(dǎo)或抑制作用，提示其在聯(lián)合用藥時(shí)較安全。

主要參考資料

[1] 人肝人肝細(xì)胞CYP450酶含量與活性研究進(jìn)展

[2] 抗寄生蟲化合物9901對(duì)犬和人細(xì)胞色素CYP450同工酶的作用