簡述
1,2-乙二磺酸（1,2-Ethanedisulfonic acid）別名乙烷二磺酸，化學(xué)式為C2H6O6S2，分子量為190.2，常溫常壓下表現(xiàn)為白色至類白色固體，可溶于水，可溶于二甲基亞砜（少量）。1,2-乙二磺酸是醫(yī)藥中間體，常用于非麻醉性止咳藥咳美芬的生產(chǎn)。但需要注意的是，1,2-乙二磺酸具有腐蝕刺激性，取用時需要注意防護(hù)。
應(yīng)用
在制備丁烯基酯的工藝中，1,2-乙二磺酸可用作催化劑。具體地，通過丁二烯或包含丁二烯的烴級分與飽和脂族單羧酸反應(yīng)而由丁二烯制造丁烯基酯，其中催化劑是氧化錸(VII)或每分子包含至少2個磺酸基團(tuán)的有機(jī)磺酸，其中有機(jī)磺酸中的碳原子數(shù)與磺酸基團(tuán)數(shù)的比率是1:1至1:0.15，優(yōu)選的催化劑是有機(jī)二磺酸例如1,2-乙二磺酸。該方法可用于制造不飽和酯，通過產(chǎn)物氫化用于制造飽和酯例如乙酸丁基酯，催化劑可被純化和再循環(huán)至反應(yīng)器[1]。
材料領(lǐng)域，基于聚苯胺聚合時熵增加引起的分子鏈之間的糾纏，引入1,2-乙二磺酸交聯(lián)劑，低溫攪拌制備前驅(qū)體，然后加入過硫酸銨(APS)引發(fā)聚合可以得到相應(yīng)的聚合物(PANI-E)。通過傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)，X射線光電子能譜(XPS)，紫外可見吸收光譜(UV-vis)，X射線電子衍射(XRD)，小角X射線散射(SAXS)，場發(fā)射電子顯微鏡(FESEM)，透射電子顯微鏡(TEM)，氮氣吸脫附對離子交聯(lián)聚苯胺的結(jié)構(gòu)以及形貌進(jìn)行表征，結(jié)果表明離子交聯(lián)的聚苯胺被成功的合成，且交聯(lián)劑的引入確實能夠提高聚苯胺分子鏈堆積的有序性并擴(kuò)大層間距，同時還能提高其比表面積。此外，對離子交聯(lián)的聚苯胺進(jìn)行了電化學(xué)測試，探究層狀結(jié)構(gòu)變化對于電容性能的影響。結(jié)果表明，1,2-乙二磺酸交聯(lián)的聚苯胺在電流密度為1 A g-1時的比電容為401 F g-1，優(yōu)于純聚苯胺的性能，但是其倍率性能仍較差以及在穩(wěn)定性測試中電容性能會在150圈后發(fā)生驟降?？赡艿脑蚴怯捎诮宦?lián)劑中乙烷的碳碳單鍵的自由旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)扭曲以及坍塌[2]。
有關(guān)研究
電滲析(ED)作為膜法脫鹽技術(shù)之一，對于微咸水脫鹽具有高效，低成本以及零碳排放的優(yōu)勢，可以與其他膜法脫鹽技術(shù)以及新型發(fā)電技術(shù)相結(jié)合有效降低海水淡化成本。陰離子交換膜(AEM)作為電滲析設(shè)備的核心組成部分之一，需要具備高選擇性和低面電阻。膜的選擇性主要受固定基團(tuán)濃度影響，面電阻受膜的電導(dǎo)率影響?；陟o電作用力的軟模板法構(gòu)建離子傳輸通道，對聚苯醚主鏈進(jìn)行溴化并接枝多陽離子側(cè)鏈(Tri-QAs)制備TPPO-2S-0膜，在TPPO-2S-0膜基礎(chǔ)上引入不同量的1,2-乙二磺酸(EDA)促進(jìn)多陽離子側(cè)鏈聚集構(gòu)建微相分離結(jié)構(gòu)，制備TPPO-2S-x膜。研究發(fā)現(xiàn)，多陽離子側(cè)鏈可增加固定基團(tuán)的局部密度從而提升膜的選擇性，軟模板中的磺酸根可通過靜電作用力誘導(dǎo)側(cè)鏈中的季銨基團(tuán)發(fā)生聚集形成離子簇，從而促進(jìn)微相分離結(jié)構(gòu)的形成[3]。
參考文獻(xiàn)
[1]D·J·庫克,B·P·格雷西.由丁二烯制造丁烯基酯的方法:CN03807684.5[P].CN1646467A.
[2]陳曉.聚苯胺層狀結(jié)構(gòu)調(diào)控對其電容性能影響的研究[D].江西科技師范大學(xué),2022.
[3]張安然.軟模板法制備陰離子交換膜及其電滲析應(yīng)用[D].大連理工大學(xué),2022.