簡介
DL-正亮氨酸又稱2-氨基己酸,英文名:H-DL-Nle-OH,CAS號:616-06-8,分子量:131.173,密度:1.0±0.1 g/cm3,沸點(diǎn):234.0±23.0°C at 760 mmHg,分子式:C6H13NO2,是一種亮氨酸衍生物,為白色晶體,常溫常壓下穩(wěn)定。
合成應(yīng)用
專利CN201180021342.6發(fā)明的化合物可以如流程8所示制備。DL-正亮氨酸轉(zhuǎn)化為乙基酯,然后用苯甲醛亞胺化和碘丁烷烷基化得到中間體化合物(CC)。亞胺水解(hydroylsis)后用LAH還原并形成硫酸酯得到氨基硫酸酯中間體(DD)。2-溴-1,4-二(甲氧基)苯用苯甲酰氯?;缓笸ㄟ^選擇性脫甲基化得到中間體苯酚。?;缓驨ewman-Kwart重排得到中間體(EE)。(EE)的一釜脫保護(hù)和使用氨基硫酸酯(DD)烷基化得到產(chǎn)品(FF)。分子內(nèi)環(huán)化得到亞胺,然后鈀-介導(dǎo)的羰基化得到酯中間體,其使用LAH還原得到中間體(GG)。亞胺被還原,然后硫化物氧化得到中間體(HH)[1]。
關(guān)于手性生物堿丙烯醇A的全合成一文中,將1-(1H-吲哚-3-?;?乙酮(0.5mmol)、I2(1.0mmol)在DMSO(3.0mL)中的混合物在110℃下攪拌45min,TLC分析表明底物幾乎完全轉(zhuǎn)化,然后加入DL-正亮氨酸(1.0mmol),在110℃下攪拌15min。然后加入50mL水和30mL飽和鹽水溶液,用乙酸乙酯萃取三次(3×50mL)。提取液用10%Na2S2O3溶液洗滌,在無水Na2SO4上干燥,減壓濃縮。粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析純化(洗脫液:石油醚/乙酸乙酯=4:1),得到黃色固體[2]。
專利US2023/013887中,將DL-正亮氨酸(30g,228.7mmol)和苯甲醛(24.27g,228.7mmol)在2N NaOH(50mL)水溶液中于0℃攪拌0.5h,然后在0℃下分批加入NaBH4(2.60g,68.6mmol)。在室溫下攪拌1小時(shí)后,加入等量的苯甲醛(24.27g,228.7mmol)。所得混合物在0℃下攪拌0.5h,然后在0℃下分批加入NaBH4(2.60g,68.6mmol)。在室溫下攪拌2小時(shí)后,用水(50mL)稀釋反應(yīng)混合物?;旌衔镉肈CM(100mL×2)萃取,然后用6M HCl酸化至pH~6。通過過濾收集沉淀固體并在真空中干燥,得到1-2(31g,61%)白色固體[3]。
參考文獻(xiàn)
[1]葛蘭素史密絲克萊恩有限責(zé)任公司. 化合物:CN201180021342.6[P]. 2013-01-02.
[2]Xiang, J., Wang, J., Wang, M., Meng, X., & Wu, A. (2014). One-pot total synthesis: the first total synthesis of chiral alkaloid pimprinol A and the facile construction of its natural congeners from amino acids. Tetrahedron, 70(41), 7470–7475. doi:10.1016/j.tet.2014.08.022
[3]ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC.. BENZOTHIA(DIA)ZEPINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV AND HDV:USUS2023/013887[P]. 2023-08-31.