功效與作用

吲達帕胺是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發(fā)揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小于利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調節(jié)血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素pge2和前列腺素pgi2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。

藥代動力學

吲達帕胺的口服吸收快而完全，1~2小時血藥濃度達峰值，緩釋片為12小時，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿蛋白結合率為71%~79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服單劑后約24小時達最大降壓效應；多次給藥約8~12周達最大降壓效應，作用維持8周。在肝內代謝，產生19種代謝產物。60%~80%經腎排泄（其中5%為原形），23%經胃腸道排出。半衰期為14~24小時（平均為18小時）。腎衰竭患者，上述藥動學參數沒有變化。

用量

每早一次口服，每次分量從1.25mg 到5mg不等，視乎醫(yī)生處方。

副作用

比較輕而短暫，呈劑量相關。

⑴較少見的有：腹瀉、頭痛、食欲減低、失眠、反胃、直立性低血壓。

⑵少見的有：皮疹、瘙癢等過敏反應；低血鈉、低血鉀、低氯性堿中毒。