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對(duì)溴三氟甲苯的合成與危害

2024/5/9 13:06:11 作者:谷雨
對(duì)溴三氟甲苯為芳香烴衍生物,呈透明無色至淡黃色狀液體,別稱1-溴-4-三氟甲基苯、4-溴三氟化苯、4-溴三氟甲苯、對(duì)三氟甲基溴苯、1-溴-4-(三氟甲基)苯,其可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體。

對(duì)溴三氟甲苯

化學(xué)性質(zhì)

對(duì)溴三氟甲苯的沸點(diǎn)154-155℃,密度1.607,閃點(diǎn)48℃,易燃。

合成方法

以紅色基GL(鄰硝基對(duì)甲苯胺)為原料,采用“高溫”重氮化反應(yīng)分別經(jīng)Sandmeyer反應(yīng)、還原反應(yīng)和Schiemann反應(yīng)可制得純度≥99.0%(GC)的4-溴-3-氟甲苯,總收率33.9%。其中重氮化氯代反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件為:反應(yīng)溫度50℃,反應(yīng)時(shí)間2.5h,n(紅色基GL):n(CuCl)=1:0.55,保溫溫度70℃;

重氮化溴代反應(yīng)的最佳條件為:反應(yīng)溫度50℃,反應(yīng)時(shí)間4h,n (紅色基GL):n(CuBr)=1:0.60,保溫溫度60℃。產(chǎn)物經(jīng)IR和GC-MS驗(yàn)證符合預(yù)期結(jié)構(gòu)。此“高溫”重氮化法可擴(kuò)大至中試生產(chǎn)。

危害

對(duì)溴三氟甲苯易燃,會(huì)刺激眼睛、呼吸系統(tǒng)和皮膚。

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