背景[1-3]
ANTI-CD68抗體是以ANTI-CD68為抗原制得的免疫抗體，可以特異性結(jié)合CD68。主要用于檢測(cè)CD68的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多種免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)。CD68是巨噬細(xì)胞特異性的標(biāo)記分子。將損傷組織做冰凍切片，用CD68單抗做免疫組化染色，然后從切片中分選出泡狀巨噬細(xì)胞，結(jié)合實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)技術(shù)分析CD68的表達(dá)并將其與整個(gè)切片樣品中CD68的表達(dá)量做對(duì)比。
基本原理：抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性，免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來(lái)，以此作為抗原或半抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無(wú)色的，因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來(lái)，以其達(dá)到對(duì)組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性，定位或定量的研究。
CD68是一種相對(duì)分子質(zhì)量為110 000的細(xì)胞漿糖蛋白，與溶酶體顆粒有關(guān)，是巨噬細(xì)胞最可靠的標(biāo)記。CD68表達(dá)于以下細(xì)胞中：?jiǎn)魏思?xì)胞、巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞(只表達(dá)KP1，不表達(dá)PG-M1)、嗜堿性粒細(xì)胞、大淋巴細(xì)胞、破骨細(xì)胞、肥大細(xì)胞(只表達(dá)PG-M1，不表達(dá)KP1)、滑膜細(xì)胞(只表達(dá)PG-M1，不表達(dá)KP1)、朗格漢斯巨細(xì)胞、樹(shù)突狀網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤和黑色素瘤。此抗體可用于真性組織細(xì)胞淋巴瘤、AML、粒細(xì)胞肉瘤(但注意B細(xì)胞淋巴瘤胞漿弱陽(yáng)性)、Kikucki病中漿樣單核細(xì)胞和肥大細(xì)胞增多癥的診斷。
應(yīng)用[4][5]
用于CD68、CD163、CD57、IgG4在肉芽腫性乳腺炎中的表達(dá)及其臨床意義研究
探討CD68+、CD163+M2型巨噬細(xì)胞、CD57+NK細(xì)胞、IgG4+漿細(xì)胞在肉芽腫性乳腺炎病變組織中的表達(dá)情況,分析上述細(xì)胞表達(dá)與患者臨床病理特征的關(guān)系,探討其與肉芽腫性乳腺炎的發(fā)生、發(fā)展的相關(guān)性。
【方法】收集非哺乳期乳腺炎和乳腺囊性增生癥標(biāo)本,根據(jù)術(shù)后病理診斷不同,設(shè)為實(shí)驗(yàn)組及2個(gè)對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組為GLM36例;對(duì)照組1為漿細(xì)胞性乳腺炎(Plasma Cell Mastitis PCM)17例;對(duì)照組2為乳腺囊性增生癥10例。
收集以上病例的石蠟標(biāo)本,連續(xù)切片,采用EliVision super法進(jìn)行免疫組化染色,分別檢測(cè)三組標(biāo)本中M2型巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、igg4陽(yáng)性漿細(xì)胞的表達(dá)情況。將各組表達(dá)情況與其病程、年齡分層、生育狀況、乳頭內(nèi)陷情況及腫塊大小等相關(guān)臨床參數(shù)進(jìn)行比較,分析三組的免疫細(xì)胞表達(dá)程度及其與相關(guān)臨床參數(shù)的關(guān)系。
【結(jié)果】各檢測(cè)指標(biāo)在實(shí)驗(yàn)組及2個(gè)對(duì)照組中陽(yáng)性表達(dá)率不一致,其中各指標(biāo)在囊性增生癥中均無(wú)陽(yáng)性表達(dá)。(1)cd68、cd163在glm組中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為88.88%,91.67%,其中強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)率為27.77%、11.11%;在pcm中陽(yáng)性表達(dá)率為94.12%、100%,其中強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)率為35.29%、29.41%;
(2)cd57在glm組和pcm組中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為63.88%、82.35%,強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)率分別為2.77%、11.76%;(3)igg4在glm組和pcm組中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為30.56%、23.53%,其陽(yáng)性表達(dá)均為弱陽(yáng)性。
參考文獻(xiàn)
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[3]Anti-TNF immunotherapy reduces CD8^sup+^T cell-mediated antimicrobial activity against Mycobacterium tuberculosis in humans[J].Bruns,Heiko,Meinken,Christoph,Schauenberg,Philipp,H?rter,Georg,Kern,Peter,Modlin,Robert L,Antoni,Christian,Stenger,Steffen.Journal of Clinical Investigation.2009(5)
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[5]孔成.CD68、CD163、CD57、IgG4在肉芽腫性乳腺炎中的表達(dá)及其臨床意義[D].湖南師范大學(xué),2016.