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α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat

Fenpropathrin Struktur
39515-41-8
CAS-Nr.
39515-41-8
Bezeichnung:
α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat
Englisch Name:
Fenpropathrin
Synonyma:
Fenpropathrine;DIGITAL;DANITOL;2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropanecarboxylicacicyano(3-phenoxyphenyl)methyl;RODY;s3206;HERALD;AMITOL;S 3206;XE-938
CBNumber:
CB4349974
Summenformel:
C22H23NO3
Molgewicht:
349.42
MOL-Datei:
39515-41-8.mol

α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat Eigenschaften

Schmelzpunkt:
47 °C
Siedepunkt:
483.6°C (rough estimate)
Dichte
1.1700 (rough estimate)
Brechungsindex
nD26 1.5283
Flammpunkt:
100 °C
storage temp. 
-20°C
L?slichkeit
DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 15 mg/ml
Aggregatzustand
A solid
Farbe
White to off-white
Wasserl?slichkeit
14.24ug/L(temperature not stated)
CAS Datenbank
39515-41-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2,3,3-tetramethyl-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(39515-41-8)
EPA chemische Informationen
Fenpropathrin (39515-41-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher T+,N
R-S?tze: 21-25-26-50/53
S-S?tze: 28-36/37-38-45-60-61
RIDADR  UN 2811 6.1/PG 2
RTECS-Nr. GZ2090000
HS Code  29269090
Toxizit?t LC50 (24 hr) in rainbow trout: 76.7 ppb (Coats); LD50 in rats (mg/kg): 2.5 i.v. (Verschoyle); in male, female rats (mg/kg): 24-36, 18-24 orally (Crawford)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H312 Gesundheitssch?dlich bei Hautkontakt. Akute Toxizit?t dermal Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H330 Lebensgefahr bei Einatmen. Akute Toxizit?t inhalativ Kategorie 1 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P260, P271, P284, P304+P340, P310,P320, P403+P233, P405, P501
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P260 Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R21:Gesundheitssch?dlich bei Berührung mit der Haut.
R25:Giftig beim Verschlucken.
R26:Sehr giftig beim Einatmen.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S38:Bei unzureichender Belüftung Atemschutzger?t anlegen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Beh?lter sind als gef?hrlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Verwenden

Insecticide, acaricide.

Definition

ChEBI: A cyclopropanecarboxylate ester obtained by formal condensation between 2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylic acid and cyano(3-phenoxyphenyl)methanol.

Allgemeine Beschreibung

Yellowish to brown liquid or solid, depending on purity and temperature. Used as an acaricide and insecticide.

Air & Water Reaktionen

In water, solubility is 14 ppm. Slowly oxidized in air. Decomposed by alkaline solutions.

Reaktivit?t anzeigen

A pyrethroid. Fenpropathrin is an ester and nitrile. Esters react with acids to liberate heat along with alcohols and acids. Strong oxidizing acids may cause a vigorous reaction that is sufficiently exothermic to ignite the reaction products. Heat is also generated by the interaction of esters with caustic solutions. Flammable hydrogen is generated by mixing esters with alkali metals and hydrides. Nitriles may polymerize in the presence of metals and some metal compounds. They are incompatible with acids; mixing nitriles with strong oxidizing acids can lead to extremely violent reactions. Nitriles are generally incompatible with other oxidizing agents such as peroxides and epoxides. The combination of bases and nitriles can produce hydrogen cyanide. Nitriles are hydrolyzed in both aqueous acid and base to give carboxylic acids (or salts of carboxylic acids). These reactions generate heat. Peroxides convert nitriles to amides. Nitriles can react vigorously with reducing agents. Acetonitrile and propionitrile are soluble in water, but nitriles higher than propionitrile have low aqueous solubility. They are also insoluble in aqueous acids.

α-Cyan-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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