[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R49:Kann Krebs erzeugen beim Einatmen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R42/43:Sensibilisierung durch Einatmen und Hautkontakt m?glich.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
S22:Staub nicht einatmen.
Chemische Eigenschaften
red to red-brown powder or crystals
Verwenden
suzuki reaction.
Dichloro[bis(1,3-diphenylphosphino)propane]nickel(II) is used as an effective catalyst for Kumada coupling and Suzuki reactions. It also catalyzes other reactions to convert enol ethers, dithioacetals and vinyl sulfides to olefins. Further, it is used as a catalyst for preparation of block-copolythiophenes and solid state metathesis polycondensation.
Application
Catalyst for:
Synthesis of block-copolythiophenes
Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl halides with arylboronic acids
Solid state metathesis polycondensation
Polymerization of poly(3-alkoxythiophene)s
Diastereoselective Nozaki-Hiyama-Kishi coupling reactions of C1-C19 fragment of macrolide antibiotic aplyronine A
Transfer condensation polymerization of conjugated polymers
[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) can be used as a precursor to synthesize metal-fullerene coordination complexes by reduction method.
[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]nickel(II) chloride Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
