Hex-1-en Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die D?mpfe sind schwerer als Luft und k?nnen sich am Boden ausbreiten. Fernzündung m?glich. Die D?mpfe k?nnen sich in tiefer gelegenen Bereichen sammeln und den Luftsauerstoff verdr?ngen.
CHEMISCHE GEFAHREN
Reagiert sehr heftig mit Oxidationsmitteln unter Feuer- und Explosionsgefahr.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 50 ppm (als TWA); (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation der D?mpfe.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitssch?dliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt leicht die Augen und die Atemwege. Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie. Exposition gegenüber hohen Konzentrationen kann Bewusstseinstrübung verursachen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Gefahrenbereich verlassen! Zündquellen entfernen. Fachmann zu Rate ziehen! Ausgelaufene Flüssigkeit m?glichst in abdichtbaren Beh?ltern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und D?mpfe.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R65:Gesundheitssch?dlich: kann beim Verschlucken Lungensch?den verursachen.
R67:D?mpfe k?nnen Schl?frigkeit und Benommenheit verursachen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S9:Beh?lter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ?rztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S57:Zur Vermeidung einer Kontamination der Umwelt geeigneten Beh?lter verwenden.
S33:Ma?nahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
Chemische Eigenschaften
1-Hexene, C6H12, is a colorless liquid, which is highly
volatile and flammable. Hexene is a component of refinery
gas and coffee aroma.
Physikalische Eigenschaften
Clear, colorless, flammable liquid with a characteristic, sweetish odor similar to hexane or 1-pentene.
An odor threshold concentration of 140 ppb
v was reported by Nagata and Takeuchi (1990).
Verwenden
1-Hexene is used as a solvent, paint thinner and a medium for conducting chemical reactions. It is a commoner and used in the preparation of both low density and high density polyethylenes. It acts as an adhesives, lubricants, lubricant additives and sealant chemicals. Further, it is used in the preparation of hex-1-en-3-one, heptanal and heptanoic acid. It is also employed in the synthesis of linear plasticizers, oxo-alcohols, motor fuels, automotive additives and biodegradable surfactants. In addition to this, it is used in the preparation of mercaptans, flavors and fragrances, alkyl metals, halides and alkyl silanes.
Definition
ChEBI: An alkene that is hexane carrying a double bond at position 1.
Allgemeine Beschreibung
A clear colorless liquid with a petroleum like odor. Flash point -9°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air. Used as a solvent, paint thinner, and chemical reaction medium.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Insoluble in water.
Reaktivit?t anzeigen
1--HEXENE may react vigorously with strong oxidizing agents. May react exothermically with reducing agents to release hydrogen gas.
Hazard
Irritant. Highly flammable, dangerous fire
risk.
Health Hazard
Inhalation may cause giddiness or incoordination similar to that from gasoline vapor. Prolonged exposure to high concentrations may induce loss of consciousness or death.
Chemische Reaktivit?t
Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reactions; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.
Environmental Fate
Biological. Biooxidation of 1-hexene may occur yielding 5-hexen-1-ol, which may oxidize to
give 5-hexenoic acid (Dugan, 1972). Washed cell suspensions of bacteria belonging to the genera
Mycobacterium, Nocardia, Xanthobacter, and Pseudomonas and growing on selected alkenes
metabolized 1-hexene to 1,2-epoxyhexane (Van Ginkel et al., 1987).
Photolytic. The following rate constants were reported for the reaction of 1-hexene and OH
radicals in the atmosphere: 1.9 x 10
-12 cm
3/molecule?sec at 300 K (Hendry and Kenley, 1979); 3.75
x 10
-11 cm
3/molecule?sec at 295 K (Atkinson and Carter, 1984); 3.18 x 10
-11 cm
3/molecule?sec
(Atkinson, 1990). The following rate constants were reported for the reaction of 1-hexene and
ozone in the atmosphere: 1.10 x 10
-17 cm
3/molecule?sec (Bufalini and Altshuller, 1985); 9.0 x 10
-17
cm
3/molecule?sec (Cadle and Schadt, 1952); 1.40 x 10
-17 cm
3/molecule?sec (Cox and Penkett,
1972); 1.08 x 10
-17 cm
3/molecule?sec at 294 K (Adeniji et al., 1981).
Chemical/Physical. Complete combustion in air yields carbon dioxide and water.
1-Hexene is not expected to hydroxyze in water.
l?uterung methode
Purify it by stirring over Na/K alloy for at least 6hours, then fractionally distil it from sodium under nitrogen. [Beilstein 1 IV 828.]
Hex-1-en Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Ethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropancarboxylat
Hex-4-en-3-on
Hexa-2,4-diensure
1,2-Epoxyhexan
β,β-Carotin
Cyfluthrin
ethyl 4,6,6-trichloro-3,3-dimethyl-hex-5-enoate
Methyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat
Heptansure
3-Phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvi-nyl)-2,2-dimethyl-cyclopropancar-boxylat
CINITAPRIDE HYDROGEN TARTRATE
3-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2，2-dimethyl cyclopropane carboxylic acid
Chrysanthemsure
(2E,6Z)-Nona-2,6-dien-1-ol
2-hexanethiol
(Z)-Hex-2-en
