7782-99-2
中文名稱
磺酸
英文名稱
Sulfurous Acid
CAS
7782-99-2
EINECS 編號
231-973-1
分子式
H2O3S
MDL 編號
MFCD00011335
分子量
82.08
MOL 文件
7782-99-2.mol
更新日期
2024/12/18 09:03:35
7782-99-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
亞硫酸磺酸
二氧化硫溶液
亞硫酸酐溶液
二氧化硫6%水溶液
亞硫酸
亞硫酸, ACS, 6.0% SO{2} MIN
英文別名
SULFUR DIOXIDESULFUROUS ACID
SULFUROUS ANHYDRIDE
SULPHUR DIOXIDE
SULPHUROUS ACID
schwefligesaure
sulfurdioxidesolution
sulfurous
Sulfur dioxcide solution
SULFUROUS ACID A.C.S. REAGENT
SULFUR DIOXIDE SOLUTION, 5-6% IN WATER
SulfurourAcidH2So3
Sulfurousacid,ACS,6.0%SO2min
SULFUROUS ACID SOLUTION
SULFUROUS ACID, 6% REAGENT (ACS)
sulfurous acid, acs
SULFUROUSACID,REAGENT,ACS
Schweflige Sure
Sulfurous Acid, 6-9%
Sulfurous acid, Sulfurous anhydride
所屬類別
無機化工：無機酸物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性質(zhì)無色透明液體，具有二氧化硫的窒息氣味，易分解。
溶解性溶于水。
密度1.03 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣密度2.3 (vs air)
溶解度solution of SO2 in H2O
酸度系數(shù)(pKa)1.92(at 25℃)
形態(tài)液體
顏色無色
水溶解性可與水混溶。
敏感性空氣敏感
Merck14,8976
Dielectric constant15.6（0℃）
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強堿不相容。
InChIKeyLSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N
LogP-1.579 (est)
CAS 數(shù)據(jù)庫7782-99-2(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Sulfurous acid (7782-99-2)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
方法1
1.將工業(yè)二氧化硫氣體或鋼瓶二氧化硫洗瓶后，通入純水，即得亞硫酸。
2.亞硫酸僅存在于水溶液中,習(xí)慣上將二氧化硫的水溶液作為亞硫酸的水溶液看待。將鋼瓶裝二氧化硫或用其他方法產(chǎn)生的二氧化硫通入蒸餾水即可制得亞硫酸水溶液。
7782-99-2(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、氰化物、H發(fā)孔劑、堿類分開存放。毒性分級
高毒急性毒性
口服- 人 TDL0: 0.5 毫克/ 公斤可燃性危險特性
遇H發(fā)孔劑可燃; 遇氰化物放出有毒氰化氫氣體;受熱分解有毒氧化硫氣體類別
腐蝕物品滅火劑
砂土、霧狀水、二氧化碳常見問題列表
烴的衍生物
磺酸是指烴分子中的氫原子被磺酸基(-SO3H)取代的衍生物，也是硫酸分子中一個羥基被烴基取代的衍生物，例如甲磺酸CH3SO3H、苯磺酸C6H5SO3H、氯磺酸Cl-SO3H等，可用通式R-SO3H表示，式中R是烷基時為烷基磺酸；R為芳基時為芳基磺酸，簡稱芳磺酸。
磺酸是有機酸中最強的酸，其酸性強度與硫酸或鹽酸相近?；撬岬拟}鹽、鎂鹽均溶于水，其鈉鹽與五氯化磷(PCl5)或亞硫酰氯(Cl2SO)作用，生成相應(yīng)的磺酰氯。芳磺酸在酸作用下水解，可去掉磺酸基生成相應(yīng)芳香族化合物；磺酸的鈉鹽與氫氧化鈉熔融，然后酸化生成酚。這是工業(yè)上制備酚的一種方法。由烴類磺化作用或由第一鹵代烴與亞硫酸鈉在較高溫度下作用制得，也可用硫醇、硫酚氧化而得。芳香族磺酸是合成染料和藥物等的中間體。
工業(yè)或?qū)嶒炇抑?，一些芳磺酸，如對甲苯磺酸常用作酸性催化劑以代替硫酸；一些較長鏈的烷基苯磺酸的鈉鹽，如十二烷基苯磺酸鈉是一在軟水、硬水中均有良好去污能力的洗滌劑。
以上信息由Chemicalbook的Andy編輯整理。
重要的化工原料
磺酸有脂肪族磺酸和芳香族磺酸兩大類。主要的磺酸為甲基磺酸、對甲苯磺酸、鄰甲酚磺酸、對苯乙烯磺酸、十二烷基苯磺酸，以及磺酸性離子交換樹脂，有聚苯乙烯樹脂型和酚醛樹脂等。磺酸易溶于水，吸濕性強?；撬峄鶊F是一種強水溶性、強酸性基團，其有硫酸一樣的強酸酸性。對氧化劑和還原劑穩(wěn)定。芳香族磺酸與稀酸一起加熱則磺酸基被氫取代，然后堿熔則生成苯酚?；撬峄哂袦p緩毒性的作用，例如向毒性強的苯胺、2-萘胺或者某些硝基化合物中引入磺酸基，則可使它們變成無毒物。
磺酸及其衍生物是重要的化工原料，用作洗滌劑、乳化劑、潤滑添加劑、催化劑、離子交換樹脂等。低烷基苯磺酸鹽的應(yīng)用目的在于使較難溶于水的物質(zhì)變?yōu)榭扇?。高烷基苯磺酸的主要用途是家用洗滌劑?；撬嵬榛ナ且环N強烷基化劑。芳基磺酸酯則是殺蟲劑的原料?；撬崾峭榛⒕酆?、酯化、酯交換、醚化、脫水反應(yīng)的有效催化劑。利用磺酸型離子交換樹脂作催化劑時，具有在反應(yīng)系統(tǒng)中不溶解的優(yōu)點、操作簡單，容易再生?；撬峥梢陨苫酋Ｂ?；磺酰氯可以氨化，生成磺胺，由磺胺可制備一系列的磺胺藥物。
參考資料：安家駒 主編;包文滁,王伯英,李順平 合編.實用精細化工辭典.北京：中國輕工業(yè)出版社。
磺酸鹽
磺酸鹽作為潤滑油的清凈劑和防銹劑，可提高潤滑油的清凈性和防銹性能。磺酸鹽的品種盡管很多，可粗略分成若干類型。按原料來源不同可分為石油磺酸鹽(天然磺酸鹽)和合成磺酸鹽，二者效果差不多;按堿值不同可分為中性或低堿值(<100)磺酸鹽、中堿值(150左右)、高堿值(300左右)和超堿值 (400左右)磺酸鹽;按金屬不同種類可分為磺酸鈉、磺酸鈣、磺酸鎂和磺酸鋇鹽，但以磺酸鈣鹽用得較多。磺酸鹽一般由發(fā)煙硫酸或三氧化硫磺化合適的潤滑油餾分(石油磺酸鹽)或烷基苯 (合成磺酸鹽)，然后在促進劑作用下再金屬化制得不同堿值各類金屬的磺酸鹽。它是一種油溶液的琥珀色至深褐色產(chǎn)品。磺酸鹽原料易得，價格便宜，具有高溫清凈性好，酸中和能力強和防銹性好，并具有一定的分散和增溶能力，它與其他添加劑復(fù)合用于內(nèi)燃機油和防銹油中，其缺點是在使用中有促進氧化的作用。各種堿值的磺酸鈣的結(jié)構(gòu)示意式如下：
(RSO3)2·Ca 中性磺酸鈣
(RSO3)2·Ca·OH 堿性磺酸鈣
(RSO3)2·Ca·(CaCO3)n中、高、超堿值磺酸鈣
相關(guān)化學(xué)反應(yīng)
①與芳烴反應(yīng)芳香族磺酸與芳烴發(fā)生硫原子上的芳基化反應(yīng)(芳烴的磺?；磻?yīng))，生成砜：
②與五氯化磷、三氯化磷、三氯氧磷反應(yīng)
磺酸或其鈉鹽與五氯化磷、三氯化磷、三氯氧磷等共熱，生成磺酰氯：
③與堿反應(yīng)
磺酸是強酸，可與堿或弱酸強堿鹽、強酸強堿鹽反應(yīng)，生成磺酸鹽。
脂肪族磺酸鹽與氫氧化鈉共融時生成烯烴。
芳香族磺酸鹽與氫氧化鈉共融時生成酚鈉。
④磺酸基的取代反應(yīng)
芳香族磺酸或其鈉鹽中的磺酸基可被氫、羥基、氰基、巰基、胺基所取代，分別生成芳烴、酚、芳基腈、硫酚、胺等化合物。