維生素D是類(lèi)固醇，并且在類(lèi)固醇激素家族中被分類(lèi)為激素。維生素D根據(jù)側(cè)鏈化學(xué)結(jié)構(gòu)分為不同系列，例如D2，D3，D4，D5和D6。迄今為止，注意力幾乎完全集中在維生素D3系列化合物上。在其生物形式中，維生素D3是無(wú)活性的，直到被代謝成天然代謝產(chǎn)物1α，25-二羥基維生素D3[1α，25（OH）2D3]。激素的非活性24羥基形式從體內(nèi)排出?；钚源x物1α，25（OH）2D3已顯示抑制許多贅生性細(xì)胞，包括乳腺癌細(xì)胞的體外生長(zhǎng)。另外，用1α，25（OH）2D3處理結(jié)腸癌細(xì)胞和白血病細(xì)胞導(dǎo)致這些細(xì)胞的生長(zhǎng)速率降低。在預(yù)防癌癥或癌癥治療中成功使用維生素D3的限制因素之一是其降鈣活性，即鈣在體內(nèi)可能致命地積聚。抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)所需的維生素D3濃度會(huì)導(dǎo)致高鈣血癥和死亡。因此，近年來(lái)，已合成了維生素D的許多類(lèi)似物，它們具有降低的鈣減少活性，而不損害其抗增殖活性。這些新化合物的結(jié)構(gòu)差異主要來(lái)自維生素A和D環(huán)以及側(cè)鏈的修飾。已經(jīng)合成了新型化合物1α-羥基維生素D5[1α（OH）D5]，并比較了其作為化學(xué)預(yù)防劑與維生素D3活性代謝物的有效性。

維生素D5在癌癥治療中的應(yīng)用：研究表明維生素D5抑制了幾種人乳腺癌細(xì)胞系的生長(zhǎng)，包括ZR75，T47D，MCF1Oneo，MCF-7和BCA-4。該藥物使細(xì)胞分化，使它們對(duì)形成癌癥的效力降低。一旦用D5類(lèi)似物分化細(xì)胞，移植后它們就不會(huì)在無(wú)胸腺小鼠中生長(zhǎng)。類(lèi)似地，向帶有乳腺癌細(xì)胞的無(wú)胸腺小鼠注射8mg的維生素D5（3×周/2個(gè)月）抑制了動(dòng)物體內(nèi)癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。這些結(jié)果清楚地表明可能使用維生素D5的類(lèi)似物作為化學(xué)治療劑或化學(xué)治療方案的佐劑。