69-09-0
中文名稱
鹽酸氯丙嗪
英文名稱
Chlorpromazine hydrochloride
CAS
69-09-0
EINECS 編號
200-701-3
分子式
C17H20Cl2N2S
MDL 編號
MFCD00012654
分子量
355.33
MOL 文件
69-09-0.mol
更新日期
2024/12/20 09:16:42
69-09-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽鹽酸氯丙嗪
2-氯-10-(3-二甲胺基丙基)吩噻嗪鹽酸鹽
冬眠靈
可樂靜
氯丙嗪
阿米那嗪
氯普馬嗪
2-氯-10-(3-二甲氨丙基)吩噻嗪鹽酸鹽
氯丙嗪鹽酸鹽
冬眠硫磷
英文別名
2-CHLORO-10-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)PHENOTHIAZINE HCL2-CHLORO-10-[3'-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PHENOTHIAZINE, HCL
2-CHLORO-10-(3-DIMETHYLAMINOPROPYL)PHENOTHIAZINE HYDROCHLORIDE
2-CHLORO-N,N-DIMETHYL-10H-PHENOTHIAZINE-10-PROPANAMINE, HCL
CHLOROPROMAZIN HYDROCHLORIDE
CHLORPROMAZINE HCL
CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE
HEBANIL
KLORPROMEX
LABOTEST-BB LT00452986
LARGACTIL
10-(3-dimethylaminopropyl)-2-chlorophenothiazinemonohydrochloride
2-chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)-phenothiazinmonohydrochloride
2-Chloro-10-(3-DimethyAminopropyl)PhenothiazineHydrochloride
2-chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazinemonohydrochloride
2-chloro-n,n-dimethyl-10h-phenothiazine-10-propanaminmonohydrochloride
4560rphydrochloride
aminazinhydrochloride
aminazinmonohydrochloride
ampliactilmonohydrochloride
所屬類別
原料藥：抗精神病藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色或乳白色結(jié)晶性粉末。熔點179-180℃（194-196℃）。易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚、苯。有引濕性，5%水溶液加pH值為4-5。微臭，味極苦。本品易氧化，在空氣或日光中漸變?yōu)榧t棕色。
熔點192-196°C
密度1.2221 (estimate)
閃點9℃
儲存條件2-8°C
溶解度極易溶于水，易溶于乙醇 (96%)。暴露在空氣和光線下會分解。
形態(tài)粉末/溶液
顏色白色至灰白色或透明無色
PH值pH (50g/L, 25℃) : 4.0～5.0
水溶解性>=10 g/100 mL at 24 ºC
Merck13,2204
BRN3779989
BCS Class3
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強氧化劑不相容。對空氣和光敏感。
CAS 數(shù)據(jù)庫69-09-0(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Chlorpromazine hydrochloride (69-09-0)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H301-H330
危險品標志T+
危險類別碼R25-R26
安全說明S28-S36/37-S45
危險品運輸編號UN 2811 6.1/PG 1
WGK Germany3
RTECS號SO1750000
TSCAYes
危險等級6.1(b)
包裝類別III
海關(guān)編碼29173980
毒性LD50 orally in rats: 225 mg/kg (Goldenthal)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
本品是吩噻類藥物中的代表性藥物。對中樞神經(jīng)系統(tǒng)，小劑量有安定作用，大劑量連續(xù)使用有抗精神病作用，本品抑制丘腦下體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫隨環(huán)境溫度升降，配合其他藥物，使體溫降至正常體溫之下，代謝降低，稱人工冬眠。主要用于抗精神病、加強催眠劑、麻醉劑、鎮(zhèn)痛劑及抗驚厥劑的作用。又可用于對嘔吐和頑固性呃逆的鎮(zhèn)吐及引起人工冬眠等。制備方法
方法一
由2-氯吩噻嗪[92-39-7]縮合、成鹽而得。1.縮合在反應(yīng)鍋中加入2-氯吩噻嗪和甲苯，再加入氫氧化鈉，攪拌加熱回流，脫除水分，在110℃滴加1-氯-3-二甲胺基丙烷的甲苯溶液，將反應(yīng)物減壓回收甲苯，即得氯丙嗪，C17H19CIN2S，[50-53-3]。2.成鹽 將氯丙嗪和異丙醇攪拌加熱至40℃，通入干燥的氯化氫至pH4-5，即成鹽得到鹽酸氯丙嗪。69-09-0(安全特性,毒性,儲運)
儲運特性
庫房低溫, 通風(fēng), 干燥; 與食品原料分開存放毒性分級
高毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50 145 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 135 毫克/公斤可燃性危險特性
可燃, 燃燒時分解有毒氮氧化物, 氯化物, 硫氧化物氣體類別
有毒物質(zhì)滅火劑
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土常見問題列表
生物活性
Chlorpromazine HCl (Sonazine)是一種多巴胺和鉀離子通道抑制劑，對內(nèi)向整流鉀電流和與時間無關(guān)的外向電流IC50分別為6.1和16 μM。靶點
| Target | Value |
| Dopamine receptor | |
| Potassium channel |
體外研究
Chlorpromazine通過降低結(jié)合（Kon）和增加GABAARs的結(jié)合解除（Koff）來影響微型IPSC（mIPSCs）。 Chlorpromazine以電位依賴性方式調(diào)控激活TRPA1電流，導(dǎo)致在正電位阻斷和負電位的開放概率的增加。
體內(nèi)研究
Chlorpromazine獨立地下調(diào)T細胞來源的淋巴因子中各種（IL-2，IFN-γ，IL-4，腫瘤壞死因子，和GM-CSF）的產(chǎn)生和一個急性超抗原驅(qū)動的免疫激活的體內(nèi)模型IL-10分泌的上調(diào)。Chlorpromazine介導(dǎo)SEB驅(qū)動Chlorpromazin分泌，伴隨著一個增強的IL-10 mRNA的積累。 Chlorpromazine保護小鼠，正?；蚰I上腺和豚鼠抗LPS的致死性，并抑制腫瘤壞死因子的血清水平。當(dāng)LPS誘導(dǎo)的30分鐘前，同時，或PS誘導(dǎo)后10分鐘給藥，Chlorpromazine防止脂多糖致死性，在LPS誘導(dǎo)的30分鐘后給藥是無效的。在放線菌素D誘導(dǎo)致敏的LPS小鼠中，Chlorpromazine顯著抑制LPS的殺傷力和肝毒性。 Chlorpromazine保護腦組織從突觸傳遞的大鼠缺氧誘導(dǎo)的不可逆的損失。在）大鼠中，Chlorpromazine也顯著延遲缺氧誘導(dǎo)的擴散性抑郁的發(fā)生。