6602-54-6
中文名稱
2-氯-3-氰基吡啶
英文名稱
2-Chloro-3-cyanopyridine
CAS
6602-54-6
EINECS 編號
229-550-1
分子式
C6H3ClN2
MDL 編號
MFCD00014628
分子量
138.55
MOL 文件
6602-54-6.mol
更新日期
2024/12/19 21:40:14
6602-54-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氯-3-氰基吡啶 英文別名
2-CHLORO-3-CYANOPYRIDINE2-CHLORO-3-PYRIDINECARBONITRILE
2-CHLORONICOTINITRILE
2-CHLORONICOTINONITRILE
2-CHLOROPYRIDINE-3-CARBONITRILE
3-cyano-2-chloropyridine
3-PYRIDINECARBONITRILE, 2-CHLORO-
AKOS 93614
RARECHEM AH CK 0066
2-Chloro-3-cyanopyridine 97%
2-Chloronicotinonitrile (2-Chloro-3-cyano pyridine)
2-CHLORONICOTINONITRILE ( CNN )
2-CHLORO-3-CYANO PYRIDINE 2-CHLORONICOTINONITRILE
2-CHLORO-3-CYANO-PYRIDINE, 2-CHLORONICTINONITRIL
2-Chloronictinonitril
2-Chloronicotinonitrile ,98%
物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀白色-類白色粉末狀晶體
熔點104-107 °C(lit.)
沸點112°C 1mm
密度1.3185 (rough estimate)
折射率1.4877 (estimate)
閃點112°C/1mm
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)-2.17±0.10(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶粉末或薄片
顏色白色至灰白色
檢測方法HPLC,NMR
BRN115772
InChIKeyJAUPUQRPBNDMDT-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫6602-54-6(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險品標(biāo)志Xn,T,Xi
危險類別碼R20/21/22-R36/37/38
危險品運輸編號UN 3439 6.1/PG 3
WGK Germany3
Hazard NoteToxic/Irritant
危險等級6.1
包裝類別III
海關(guān)編碼29333990
常見問題列表
應(yīng)用
2-氯-3-氰基吡啶是有機合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實驗室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中。應(yīng)用
2-氯-3-氰基吡啶是醫(yī)藥工業(yè)中常見的重要中間體，文獻報道其可能為紅褐色、紅色或淺黃色。其用途廣泛，可以其為原料合成眾多性能優(yōu)良的藥物，例如抗抑郁藥米氮平，抗艾滋病藥物奈韋拉平，同時還具有消炎止痛，治療消耗綜合癥等功效，也可以其為原料合成農(nóng)用化學(xué)品，以用于提高飼料蛋白的利用率，同時還可以用作殺蟲劑和除草劑。制備
用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步驟通過以下方法實現(xiàn)：一、將100～250g3-氰基吡啶放入200～500g摩爾濃度為
28～31％的H2O2溶液中，靜置2～3小時，然后以80～100℃的溫度蒸發(fā)混合液
水分3～5小時，得到干燥的煙酰胺-N-氧化物；二、取95～240g經(jīng)過干燥的煙
酰胺-N-氧化物放入三口瓶中，向三口瓶中加入為煙酰胺-N-氧化物質(zhì)量1.5～10
倍的POCl3，然后在35～80℃的條件下對三口瓶中的混合物質(zhì)進行攪拌2～10
小時，再取為煙酰胺-N-氧化物質(zhì)量0.2～2倍的POCl3向三口瓶中滴加，滴加
時需要在0.25～0.3小時內(nèi)滴完，然后將裝有混合液的三口瓶在35～90℃的條件
下靜置5～15小時，得到氯化反應(yīng)液；三、氯化反應(yīng)液在溫度為20～80℃、壓
力為0.8～12.5kPa的條件下減壓蒸餾，待無黃色冷凝液體流出為止；四、將經(jīng)
過減壓蒸餾處理后的氯化反應(yīng)液冷卻至室溫，然后在5～80℃的條件下向氯化
反應(yīng)液中加入為冷卻后氯化反應(yīng)液質(zhì)量10～100倍、溫度為0～5℃的冷水，然
后在室溫下靜置1～10小時后對混合液進行過濾，得到固相物；五、利用質(zhì)量
配比為1～15∶3的甲醇-水體系中將固相物充分溶解，再向溶有固相物的甲醇-
水體系中添加為固相物質(zhì)量的2～30％的活性炭，然后在30～80℃的條件下攪拌
甲醇-水體系0.5～5小時后過濾出活性炭；六、以80～100℃的溫度對溶有固相
物的甲醇-水體系進行蒸發(fā)，視有結(jié)晶析出后停止加熱并在20～30分鐘內(nèi)將體
系冷卻至-5～-10℃，得到冷卻后的重結(jié)晶，將重結(jié)晶在真空干燥箱中以20～80 ℃的溫度干燥24～48小時，即得到2-氯-3-氰基吡啶。知名試劑公司產(chǎn)品信息
Acros Organics
2-氯-3-氰基吡啶2-Chloronicotinonitrile, 99%(6602-54-6)
Sigma Aldrich
6602-54-6(sigmaaldrich)