28900-10-9
28900-10-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氯-3-氰-6-甲基吡啶
2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶
2-CHLORO-6-METHYL-3-PYRIDINECARBONITRILE
2-CHLORO-6-METHYLNICOTINONITRILE
AKOS BBS-00008244
BUTTPARK 153\57-09
IFLAB-BB F3250-0678
TIMTEC-BB SBB006618
2-CHLORO-3-CYANO-6-METHYLPYRIDINE 99%
2-Chloro-3-Cyano-6-Picoline
2-CHLORO-6-METHYLPYRIDINE-3-CARBONITRILE
2-chloro-3-cyano-6-methypyridine
2-chloro-6-methylnicotinonitrile 99%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈可作為醫(yī)藥合成中間體，可由6-甲基-2-氧代-1，2-二氫吡啶-3-腈為反應(yīng)原料在三氯氧化磷的作用下發(fā)生反應(yīng)制備而得，可用于制備中間體化合物2-氯-6-甲基-3-吡啶甲醛。2-氯-6-甲基-3-吡啶腈是一種用于合成各種生物活性化合物的砌塊，可用于制備2-(烷氧羰基)-3-苯胺苯并[b]噻吩和噻吩[2,3-b]吡啶等新型強(qiáng)效抗癌藥物。
將6-甲基-2-氧代-1，2-二氫吡啶-3-腈（45.0g，335mmol）加入三氯氧化磷（652g，4250mmol）中，并將混合物在130℃下攪拌2小時(shí)，將濃縮反應(yīng)溶液獲得的殘余物溶于二氯甲烷，并加入4M氫氧化鈉水溶液直至pH達(dá)到8，分離有機(jī)層，用飽和鹽水洗滌并用無(wú)水硫酸鈉干燥，在減壓下蒸餾出溶劑，獲得2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈（51.0g，99％）。
2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈可作為醫(yī)藥合成中間體，可用于制備中間體化合物2-氯-6-甲基-3-吡啶甲醛：在-60℃下于1小時(shí)內(nèi)將氫化二異丁基鋁（1M甲苯溶液，242mL，242mmol）添加到2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈（35.0g，230mmol）在300mL甲苯中的溶液中。在-60℃下攪拌30分鐘后，將混合物在室溫下攪拌1.5小時(shí)；在1小時(shí)內(nèi)，將350mL的2M硫酸水溶液和200mL的四氫呋喃的混合溶液滴加至冷卻至-50℃的反應(yīng)溶液中，滴加完成后，將混合物在室溫?cái)嚢?8小時(shí)，然后加入200mL乙酸乙酯，分離的有機(jī)層用飽和鹽水洗滌，用硫酸鈉干燥，蒸發(fā)溶劑，得到粗產(chǎn)物2-氯-6-甲基-3-吡啶甲醛。
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | XW289001093 | 2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 2-chloro-6-methylpyridine-3-carbonitrile;2-chloro-6-methyl-3-pyridinecarbonitrile;2-chloro-3-cyano-6-methylpyridine;2-chloro-6-methylnicotinonitrile | 28900-10-9 | 25G | 1235元 |
| 2024/11/08 | XW289001092 | 2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 2-chloro-6-methylpyridine-3-carbonitrile;2-chloro-6-methyl-3-pyridinecarbonitrile;2-chloro-3-cyano-6-methylpyridine;2-chloro-6-methylnicotinonitrile | 28900-10-9 | 5G | 332元 |
| 2024/08/19 | XW289001091 | 2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 2-chloro-6-methylpyridine-3-carbonitrile;2-chloro-6-methyl-3-pyridinecarbonitrile;2-chloro-3-cyano-6-methylpyridine;2-chloro-6-methylnicotinonitrile | 28900-10-9 | 1G | 38元 |