50700-72-6
中文名稱
維庫(kù)溴銨
英文名稱
Vecuronium bromide
CAS
50700-72-6
EINECS 編號(hào)
256-723-9
分子式
C34H57BrN2O4
MDL 編號(hào)
MFCD00867762
分子量
637.73
MOL 文件
50700-72-6.mol
更新日期
2024/12/19 09:11:40
50700-72-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
維庫(kù)溴銨維庫(kù)羅寧
諾庫(kù)隆
溴化凡寇羅寧
溴化萬(wàn)科羅寧
維庫(kù)溴銨(肌松藥)
1-[(2, Β,3Α,5Α,16Β,17Β)-3,17-雙(乙酰氧基)-2-(-哌啶基)雄甾烷-16-基]-1-甲基哌啶鋪溴化物
肌可松
諾科隆
諾寇隆
萬(wàn)司松
英文別名
(+)-1-(3,17-diacetoxy-2-piperidino-5-androstan-16-yl)-1-methylpiperidinium bromidenorcuron
VECRONIUM BROMIDE
VECURONIUM BROMIDE
1-(3-alpha,17-beta-diacetoxy-2-beta-piperidino-5-alpha-androstan-piperidiniu
17beta-diol,16beta-pipecolinio-2beta-piperidino-5alpha-androstan-3alphbro
mide,diacetate
nc-45
orgnc45
vecuronium
VECURONIUM BROMIDE, USP STANDARD
VECURONIUM BROMIDE, RELATED COMPOUND A3ALPHA, 17BETA-DIACETYL-OXY-2BETA, 16BETA-BISPIPERIDINYL-5ALPHA-ANDROSTAN USP STANDARD
VECURONIUM BROMIDE, EP
VECUROMIUM BROMIDE
VECURUNIUM BROMIDE
Musculax
Piperidinium, 1-[(2b,3a,5a,16b,17b)-3,17-bis(acetyloxy)-2-(1-piperidinyl)androstan-16-yl]-1-methyl-, bromide (9CI)
Piperidinium, 1-[(2,3α,5α ,16,17)-3,17-bis(acetyloxy)-2-(1-piperidinyl )androstan-16-yl]-1-methyl-, bromide
(+)-1-(3,17-Diacetoxy-2-piperidino-5-androstan-16-yl)-1-methylpiperidinium bromide
VENCURONIUM BROMIDE
所屬類(lèi)別
藥物: 麻醉用藥: 肌肉松弛藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀結(jié)晶，熔點(diǎn)227～229℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：0.061靜脈注射。
熔點(diǎn)227-229°C
比旋光度+30.5～+35.0゜(D/20℃)(c=0.5,dil.HCl)
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度Slightly soluble in water, freely soluble in methylene chloride, sparingly soluble in acetonitrile and in anhydrous ethanol.
形態(tài)neat
顏色白色
Merck14,9941
BRN4837308
穩(wěn)定性吸濕性
InChIKeyVEPSYABRBFXYIB-PWXDFCLTSA-M
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)50700-72-6(CAS DataBase Reference)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
用于外科手術(shù)麻醉的輔助藥用途二
中效非去極化肌肉松弛藥，有較強(qiáng)的肌肉松弛作用。其持續(xù)時(shí)間較短，恢復(fù)快，且不引起支氣管痙攣和血壓下降，對(duì)心血管系統(tǒng)幾無(wú)影響。用于氣管插管及外科手術(shù)。常見(jiàn)問(wèn)題列表
參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
外觀：白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末含量：99.0%~101.0%
溶解性：略溶于水，易溶于二氯甲烷，在無(wú)水乙醇中幾乎不溶
IR,UV,HPLC檢測(cè)：符合規(guī)定
比旋度：+30.5o~+35o
干燥失重：≤2.0%
總雜質(zhì): ≤0.7%
水分： ≤4.0%
硫酸鹽殘?jiān)骸?.1%
內(nèi)毒素：≤10EU/mg
說(shuō)明書(shū)
藥品類(lèi)別:麻醉輔助藥 性狀:為白色凍干粉末。
藥理毒理:本品為單季銨類(lèi)固醇類(lèi)中效非去極化肌松藥，結(jié)構(gòu)與泮庫(kù)溴銨相似，通過(guò)與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)位于橫紋肌運(yùn)動(dòng)終板的煙堿樣受體而阻斷神經(jīng)末梢與橫紋肌之間的傳導(dǎo)。與去極化神經(jīng)肌肉阻斷藥，如琥珀酰膽堿不同，本品不引起肌纖維成束顫動(dòng)。靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內(nèi)顯效，3-5分鐘達(dá)高峰，維持時(shí)間30-90分鐘。肌松效能較氯化筒箭毒堿強(qiáng)3倍；無(wú)阻斷迷走神經(jīng)作用，由于維庫(kù)溴銨不引起心率增快，故適用于心肌缺血及心臟病人，但應(yīng)用興奮迷走神經(jīng)藥及β-受體阻斷劑容易產(chǎn)生心動(dòng)過(guò)緩。本品組胺釋放作用弱，也有支氣管痙攣及過(guò)敏反應(yīng)，但很少見(jiàn)。
適應(yīng)癥:主要作為全麻輔助用藥， 用于全麻時(shí)的氣管插管及手術(shù)中的肌肉松弛。
用法用量
本品僅供靜脈注射或靜脈滴注，不可肌注。溶劑:本品可用下列注射液溶解成1mg/ml濃度供用，滅菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化鈉注射液；稀釋劑:本品用滅菌注射用水溶解后，可用下列注射液混合稀釋40mg/L濃度供用，0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。 (1)成人常用量 ①氣管插管時(shí)用量 0.08-0.12mg/kg，3分鐘內(nèi)達(dá)插管狀態(tài)；②肌肉松弛維持在神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛麻醉時(shí)為0.05mg/kg，吸入麻醉為0.03mg/kg。最好在顫搐高度恢復(fù)到對(duì)照值的25%時(shí)再追加維持劑量。 (2)1歲以下嬰兒對(duì)本品較敏感，應(yīng)試小量，肌張恢復(fù)所需時(shí)間比成人長(zhǎng)1.5倍。特別是對(duì)4個(gè)月以內(nèi)嬰兒，首次劑量0.01-0.02mg/kg即可。如顫搐反應(yīng)未抑制到90%-95%，可再追加劑量。5個(gè)月至1歲的嬰幼兒所需劑量與成人相似，但由于作用和恢復(fù)時(shí)間較成人和兒童長(zhǎng)，維持劑量應(yīng)酌減。與成人類(lèi)似，在小兒患者中。當(dāng)顫搐度恢復(fù)至對(duì)照值的25%時(shí)，重復(fù)追加初始劑量的1/4作為維持用藥，不會(huì)有蓄積作用發(fā)生。 (3)肥胖病人用量酌減；剖腹產(chǎn)和新生兒手術(shù)不應(yīng)超過(guò)0.1mg/kg。不良反應(yīng)與副作用
不良反應(yīng):(1)過(guò)敏反應(yīng):①神經(jīng)肌肉阻斷藥過(guò)敏反應(yīng)已有報(bào)道，本品雖罕見(jiàn)，但應(yīng)引起注意；②神經(jīng)肌肉阻斷藥之間可發(fā)生交叉過(guò)敏反應(yīng)，故對(duì)曾有過(guò)敏史者使用維庫(kù)溴銨應(yīng)特別慎重， (2)組胺釋放與類(lèi)組胺反應(yīng):臨床可偶發(fā)局部或全身的類(lèi)組胺反應(yīng) 注意事項(xiàng):
(1)須在有使用本品經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師監(jiān)護(hù)下使用； (2)本品可致呼吸肌肉松弛，使用時(shí)應(yīng)給病人機(jī)械通氣，直至自主呼吸恢復(fù)； (3)與吸入麻醉藥同用時(shí)，本品應(yīng)減量15%； (4)在可能發(fā)生迷走神神反射的手術(shù)中(如，使用剌激迷走神經(jīng)的麻醉藥、眼科手術(shù)、腹部手術(shù)、肛門(mén)直腸手術(shù)等），麻醉前或誘導(dǎo)時(shí)，應(yīng)用迷走神經(jīng)阻斷藥，如阿托品等有一定意義； (5)ICU中重癥病人長(zhǎng)時(shí)間使用維庫(kù)溴銨，會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉阻滯延長(zhǎng)。在持續(xù)神經(jīng)阻滯時(shí)，應(yīng)給予病人足夠的鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛劑，連續(xù)監(jiān)測(cè)神經(jīng)肌肉的傳導(dǎo)，調(diào)節(jié)本品的用量，以維持不完全阻滯； (6)對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病人、重癥肌無(wú)力或肌無(wú)力綜合癥患者，對(duì)神經(jīng)肌肉阻斷藥反應(yīng)均敏感，使用本品應(yīng)慎重； (7)膿毒癥、腎衰的患者慎用； (8)肝硬化、膽汁郁積或嚴(yán)重腎功能不全者，持續(xù)時(shí)間及恢復(fù)時(shí)間均延長(zhǎng)； (9)本品在低溫下手術(shù)時(shí)，其神經(jīng)肌肉阻斷作用會(huì)延長(zhǎng)； (10)下列情況可使本品作用增強(qiáng):①低鉀血癥、高鎂、低鈣血癥，②低蛋白血癥、脫水、酸中毒、高碳酸血癥、惡液質(zhì)； (11)對(duì)嚴(yán)重電解質(zhì)失衡、血液的pH的改變和脫水均應(yīng)盡力糾正； (12)使用本品完全恢復(fù)后的24小時(shí)內(nèi)，不可進(jìn)行有潛在危險(xiǎn)的機(jī)器操作或駕駛車(chē)輛。
藥物相互作用
(1)下列藥物可增強(qiáng)本品效應(yīng):①吸入麻醉藥如，氟烷、安氟醚、異氟醚、等；②大劑量硫賁妥鈉、甲乙炔巴比妥、氯胺酮、芬太尼、γ－羥基丁酸、乙托咪酯、異丙酚；③其他非去極化類(lèi)肌肉松弛劑以及琥珀酰膽堿；④抗生素如，氨基苷類(lèi)、多肽類(lèi)、酰氨青霉素類(lèi)以及大劑量甲硝唑；⑤其他如利尿劑、β－腎上腺素能阻滯劑、硫胺、單胺氧化酶抑制劑、奎尼汀、魚(yú)精蛋白、α－腎上腺素能阻滯劑、鎂鹽等。 (2)下列藥物可使本品作用減弱:①新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物；②長(zhǎng)斯使用皮質(zhì)甾類(lèi)藥物或酰胺唑嗪后；③去甲腎上腺素、硫唑嘌呤(僅有短暫、有限的作用)、茶堿、氯化鈣。 (3)下列藥物可使本品作用變異:使用維庫(kù)溴銨后，再給以去極化肌肉松弛藥，如琥珀酰膽堿，可能加強(qiáng)或減弱其神經(jīng)肌肉阻斷作用。羅庫(kù)溴銨和維庫(kù)溴銨在終末期腎衰竭病人臨床藥效的比較
目的比較羅庫(kù)溴銨和維庫(kù)溴銨在終末期腎衰竭病人中的肌松效應(yīng).方法25例ASAⅢ級(jí)行腎移植術(shù)病人隨機(jī)分為羅庫(kù)溴銨組(R組,15例)和維庫(kù)溴銨組(V組,10例).麻醉誘導(dǎo)后分別給予2×ED95劑量的羅庫(kù)溴銨(0.6 mg/kg)或維庫(kù)溴銨(0.1 mg/kg).術(shù)中當(dāng)T1恢復(fù)至25%時(shí),追加0.5×ED95劑量的羅庫(kù)溴銨(0.15mg/kg)或維庫(kù)溴銨(0.025mg/kg).末次劑量后,使肌張力自然恢復(fù)或給予新斯的明拮抗.結(jié)果初量羅庫(kù)溴銨的起效時(shí)間為(1.98±0.47)min,明顯短于維庫(kù)溴銨的(3.25±0.82)min.初量和追加量的羅庫(kù)溴銨的肌松維持時(shí)間分別為(46.87±14.60)min和(34.86±15.57)min,與維庫(kù)溴銨相似.兩組應(yīng)用拮抗藥后,恢復(fù)指數(shù)均顯著縮短.結(jié)論對(duì)于終末期腎衰竭病人,羅庫(kù)溴銨的起效快于維庫(kù)溴銨,肌松作用維持時(shí)間和恢復(fù)指數(shù)與維庫(kù)溴銨相似.<<臨床麻醉學(xué)雜志>>2004年 第20卷 第11期
作者: 辛艷, 張傳漢, 王芙蓉, 田玉科
維庫(kù)溴銨價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/11 | XW507007261 | 維庫(kù)溴銨 | 50700-72-6 | 1G | 209元 |
| 2024/11/08 | 46197 | 維庫(kù)溴銨 Vecuronium bromide, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 50700-72-6 | 250mg | 1897元 |
| 2024/11/08 | 46197 | 維庫(kù)溴銨 Vecuronium bromide, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 50700-72-6 | 1g | 5849元 |