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496-67-3

中文名稱 溴米索伐
英文名稱 Bromisoval
CAS 496-67-3
EINECS 編號 207-825-7
分子式 C6H11BrN2O2
MDL 編號 MFCD00047873
分子量 223.07
MOL 文件 496-67-3.mol
更新日期 2024/08/19 16:04:21
496-67-3 結構式 496-67-3 結構式

基本信息

中文別名
α-溴代異戊酰脲
布洛母拉
溴米那
溴米索伐
溴米索伐(溴米那)
溴異戊脲
α-溴異戊酰脲
溴夢拉
alpha-溴異戊酰脲
N-(2-溴-3-甲基丁酰)脲
英文別名
1-(2-BROMOISOVALERYL)UREA
A-(BROMOISOVALERYL)UREA
ALPHA(BROMOISOVALERYL)UREA
BROMISOVAL
BROMOISOVALERYLUREA
BROMO-ISO-VALERYLUREA (ALPHA)
BROMOVALERYLUREA
LABOTEST-BB LT00134620
RARECHEM AX KI 5046
(2-bromo-3-methylbutyryl)-ure
(alpha-Bromo-.beta,beta.-dimethylpropanoyl)urea
(alpha-Bromoisovaleroyl)urea
2-Bromisovalerylmocovina
2-Bromo-3-Methylbutyrylurea
2-Bromo-3-methylbutyrylurea deaux Base GP
2-Bromo-isovaleryl urea
2-Monobromoisovalerylurea
Abroval
Alluval
alpha-Bromisovalerylurea
所屬類別
原料藥:2鎮(zhèn)靜與催眠藥

物理化學性質(zhì)

外觀性狀白色針狀結晶。熔點147-149℃,溶于醇、醚、丙酮,不溶于冷水。易溶于熱水。無臭,味微苦。
熔點152 °C
密度1.6005 (rough estimate)
折射率1.5410 (estimate)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)10.54±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
水溶解性19.03g/L(temperature not stated)
Merck1397
InChIKeyCMCCHHWTTBEZNM-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫496-67-3(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質(zhì)信息Bromisovalum(496-67-3)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302
RTECS號YS3150000
海關編碼2924.19.8000
毒性LD50 in male mice (mmoles/kg): 3.25 i.p. (Mrongovius)

應用領域

用途一
該品具有鎮(zhèn)靜和輕度催眠作用,服后5分鐘即顯效,作用時間持續(xù)4h,無習慣性,可制成粉、片劑及注射劑。

制備方法

方法一
以異戊醇為原料,先氧化生成異戊酸,再溴化生成α-溴代異戊酰溴,最后與尿素縮合生成溴異戊脲。

496-67-3(安全特性,毒性,儲運)

儲運特性
庫房通風低溫干燥
毒性分級
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2000 毫克/公斤
可燃性危險特性
熱分解排出有毒溴化物和氮氧化物煙霧
類別
有毒物質(zhì)
滅火劑
水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑

知名試劑公司產(chǎn)品信息

溴米索伐價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/11XW496673011-(2-溴異戊酰)脲496-67-325G186元
2024/11/08HY-B2113溴米索伐
Bromisoval
496-67-3500mg200元
2024/11/08HY-B2113溴米索伐
Bromisoval
496-67-310mM * 1mLin DMSO220元

常見問題列表

生物活性
Bromisoval (Bromovalerylurea, Isobromyl, Bromaral, BRN 1773255)是一種具有催眠、鎮(zhèn)靜效果的bromoureide類化合物。具有消炎活性。
體外研究

Bromisoval (BU) suppresses nitric oxide (NO) releasing and proinflammatory cytokine expression in lipopolysaccharide (LPS)-treat BV2 cells, a murine microglial cell line. Bromisoval suppresses LPS-inducing phosphorylation of signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) and expression of interferon regulatory factor 1 (IRF1). The Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor filgotinib suppresses the NO release much more weakly than that of Bromisoval, although filgotinib almost completely prevents LPS-inducing STAT1 phosphorylation. Knockdown of JAK1, STAT1, or IRF1 does not affect the suppressive effects of Bromisoval on LPS-inducing NO. A combination of Bromisoval and filgotinib synergistically suppress the NO releasing. The mitochondrial complex I inhibitor rotenone, which does not prevent STAT1 phosphorylation or IRF1 expression, suppresses proinflammatory mediator expression less significantly than Bromisoval. Bromisoval and rotenone reduce intracellular ATP (iATP) levels to a similar extent. A combination of rotenone and filgotinib suppress NO release in LPS-treated BV2 cells as strongly as Bromisoval.

體內(nèi)研究

Bromisoval (Bromvaletone) and carbromal are the most potent central depressants within each series. Depressant activities (ISD 50 values) and acute toxicities (LD 50 values) in male mice after intraperitoneal injection of Bromisoval are 0.35 (0.30-0.39) and 3.25 (2.89-3.62) mmol/kg, respectively.

"496-67-3" 相關產(chǎn)品信息
563-45-1 110-46-3 123-51-3 1468-39-9 57-13-6 503-74-2 461-72-3 64-43-7 598-22-1 556-82-1 7726-95-6 57-43-2 78-77-3 496-67-3