288-88-0
288-88-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1H-1,2,4-三氮唑
1H-1,2,4-三唑
1-氫-1,2,4-三氮唑
1氫-1,2,4-三氮唑
1,2,4-1H-三氮唑
TA-4三唑增白劑
1,2,4- 三唑
1,2,4-三氮雜茂
1,2,4-三唑C2H3N3
吡咯二唑
對(duì)稱三唑
1,2,4-三氮唑
三氮唑
1H-1,2,4-TRIAZOLE
1-HYDRO-1,2,4-TRIAZOLE
AKOS BBS-00004410
PYRRODIAZOLE
TA-4
TRIAZOLE
TRIAZOLE(1,2,4-)
1,2,4-Triazol
1H-1,2,4-Triazol
4H-1,2,4-triazole
CGA-71019
s-Triazole
1,2,4-TRIAZOLE, 1GM, NEAT
1,2,4-TriazoleForSynthesis
1,2,4-Triazole,99%
1,2,4-1H-Triazole, 99.50%
1,2,4-1H-Triazole, flakes, 99+%
pyrrodiazol
1H-1,2,4-TRIAZLOENA-1,2,4-TRIAZLOE K-1,2,4-TRIAZLO
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
制備方法
二甲酰肼法
二甲酰肼與氨在甲酰胺中于150～250℃反應(yīng)，不斷除去水，制得1，2，4-三唑。
甲酰胺法
將肼加到170～180℃的甲酰胺液面下，并不斷蒸出副產(chǎn)物，生成1，2，4-三唑。
甲酰肼法
以甲酸甲酯為基本原料，經(jīng)肼解和氨解分別制得甲酰肼和甲酰胺，然后在145℃加熱反應(yīng)生成1，2，4-三唑。
甲酸法
在甲酸中通入氨氣，制成甲酸銨后加熱到160℃，將肼加入，繼續(xù)加熱，并不斷蒸去生成的氨氣和水即生成1，2，4-三唑。
甲酸法原料易得，工藝簡(jiǎn)便，副產(chǎn)氨氣可以回收再用，國(guó)內(nèi)一般用該法生產(chǎn)1，2，4-三唑。具體的工藝如下。
將定量的甲酸投入成鹽釜，在攪拌下通入氨成甲酸銨鹽，當(dāng)反應(yīng)液的pH＝8時(shí)，即為通氨終點(diǎn)，將甲酸銨放入縮合釜，升溫脫水至145℃，開(kāi)始滴加定量的水合肼，一面滴加一面脫水直至加完，然后升溫至203℃反應(yīng)結(jié)束，出料即得1，2，4-三唑。
常見(jiàn)問(wèn)題列表
三唑雜環(huán)類化合物具有廣泛的生物活性，如抗菌、鎮(zhèn)靜、抗焦慮、消炎、除草、殺蟲以及調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)等。1,2,4-三氮唑是一種用途極為廣泛的有機(jī)化工中間體，由于三唑類農(nóng)用化學(xué)品，特別是三唑類殺菌劑的迅速發(fā)展，為1,2,4-三氮唑開(kāi)辟了新的應(yīng)用領(lǐng)域。
1,2,4-三氮唑是合成農(nóng)藥殺菌劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑多效唑、烯唑醇、三唑酮、粉銹寧等的重要中間體，也可用作多種農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料的中間體，其需求隨著應(yīng)用范圍的擴(kuò)大還在不斷增加。1,2,4-三氮唑作為一種非常有價(jià)值的五元含氮雜環(huán)骨架，廣泛存在于許多功能分子中，被應(yīng)用于有機(jī)催化、材料科學(xué)等領(lǐng)域。另外，1,2,4-三氮唑骨架也出現(xiàn)于許多生物活性分子中，在制藥業(yè)、農(nóng)藥中具有重要的用途。
在500mL三口瓶中加入164g甲酸，在20-30℃下，滴加350mL 25％的氨水，攪拌30min，升溫至165-170℃，慢慢滴加80g水合肼，同時(shí)蒸出氨水，保溫約三個(gè)小時(shí)，冷卻得到1,2,4-三氮唑。
將所得1,2,4-三氮唑粗品中加入250g純水，攪拌，升溫至溶清，回流30min，將攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)至20-30轉(zhuǎn)/min，以2-3℃/min的速度緩慢降至8-10℃，過(guò)濾。先在50-60℃下的真空狀態(tài)下，烘去大部分的表面水后，緩慢升溫至105℃，繼續(xù)烘至水分＜1％，先后過(guò)600和100微米的篩子，所得粒度為100-600微米的部分即為目標(biāo)產(chǎn)品1,2,4-三氮唑。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
1,2,4-1H-Triazole, 99.5%(288-88-0)
1,2,4-Triazole,>98.0%(GC)(T)(288-88-0)