Clodronate顯著降低J774細(xì)胞培養(yǎng)物的總存活率， EC50為300 μM，同時(shí)脂質(zhì)體包裹的Clodronate降低J774細(xì)胞培養(yǎng)物的總存活率，EC50為 1 μM。Clodronate 和脂質(zhì)體包裹的Clodronate代謝為一個(gè)不可水解的三磷酸腺苷（ATP）的類似物，腺苷5'-（β，γ-二氯亞甲基）三磷酸，它可以在J774細(xì)胞提取物中通過蛋白液相色譜進(jìn)行快速檢測(cè)。 Clodronate誘導(dǎo)離體的破骨細(xì)胞凋亡。Clodronate，當(dāng)在脂質(zhì)體中給藥時(shí)，也可誘導(dǎo)小鼠體外腹膜巨噬細(xì)胞和小鼠體內(nèi)肝巨噬細(xì)胞的凋亡，但對(duì)鼠巨噬細(xì)胞樣的RAW-264細(xì)胞沒有作用。 Clodronate被脂質(zhì)體輸送到巨噬細(xì)胞會(huì)殺死這些細(xì)胞作為細(xì)胞內(nèi)累積和不可逆代謝損傷的結(jié)果。依據(jù)治療方案，Clodronate包裹于脂質(zhì)體（clodrolip）作用于F9畸胎癌小鼠和攜帶人類A673橫紋肌肉瘤的小鼠模型，可有效地減少吞噬細(xì)胞從而顯著抑制75至> 92％的腫瘤的生長(zhǎng)。 Clodronate，缺乏氮的二膦酸鹽，對(duì)蛋白質(zhì)異戊二烯化無抑制作用，但可以在細(xì)胞內(nèi)代謝為一種ATP類似物beta-gamma-methylene（AppCp型），這是對(duì)體外巨噬細(xì)胞的細(xì)胞毒作用。Clodronate代謝成AppCCl（2）p，然后AppCCl（2）P通過參與競(jìng)爭(zhēng)性地抑制ADP / ATP移位酶的機(jī)制，從而抑制線粒體的氧消耗。