(1)18gN-甲基-2-吡咯烷酮加入到37ml濃鹽酸攪拌回流5小時。冷卻，減壓蒸去鹽酸至干，剩下的固體物加入50ml冷的丙酮，攪動，冷卻，固體物成結(jié)晶，冷凍使其完全析出，過濾，用15ml丙酮洗滌兩次，抽干，干燥，得24.2g，總收率88.2％。

(2)在外浴為-5℃～0℃攪拌下，向150ml無水甲醇中滴加氯化亞砜40ml，保持內(nèi)溫不超過-3℃，約3小時滴加完畢，后加入步驟(1)的產(chǎn)物20g，反應液在25℃反應12小時，減壓濃縮甲醇后，母液攪勻，備下步用。

(3)22g丙烯酸甲酯，20g三乙胺和150ml無水甲醇攪拌加熱至25℃，在攪拌下滴加步驟(2)的母液，約1小時滴加完畢，升溫至回流4小時，過濾，濾液減壓蒸干；剩余物為淺黃色雙酯(c)。

(4)加入80ml二甲苯，再加入10g叔丁醇鉀攪拌回流半小時后，再均勻滴加由10g步驟(3)的雙酯(c)，邊滴加邊蒸出副產(chǎn)物叔丁醇，2小時滴加完畢；回流3小時，反應物冷卻至10℃，在攪拌下慢慢加入25g碎冰與25g濃鹽酸的混合物，攪拌20分鐘后，靜止，分出酸層，二甲苯層再用濃鹽酸20g和去離子水19g提取一次，合并酸層。

(5)把酸層加熱回流約6小時，，再加入冰塊約50g，萃取劑二氯甲烷100ml，冷凍下，用液堿調(diào)pH值至12.5，繼續(xù)攪拌20分鐘，靜止，分出二氯甲烷層，水層再用30ml二氯甲烷提取一次，合并二氯甲烷層，用10ml去離子水反洗一次。二氯甲烷層用無水硫酸鈉干燥。

(6)步驟(5)干燥后的二氯甲烷層水浴減壓蒸去二氯甲烷，向剩余母液加入30ml的成鹽溶劑異丙醇溶解，冷至10℃，用鹽酸異丙醇調(diào)pH至1.0～2，靜置，于0℃結(jié)晶。減壓干燥。得土黃色N-甲基六氫雜卓-4-酮鹽酸鹽7.2g，收率95.64％(以雙酯計)，熔點165.8～166.4℃，GC＝99％。