1429881-91-3
中文名稱
反式-4-[2-(丁基氨基)-5-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-環(huán)己醇
英文名稱
UNC2025
CAS
1429881-91-3
分子式
C28H40N6O
分子量
476.66
MOL 文件
1429881-91-3.mol
更新日期
2024/12/24 19:29:56
1429881-91-3 結構式
基本信息
中文別名
MER/FLT3抑制劑(UNC2025)BEMPEDOIC ACID, ESP-55016
反式-4-(2-(丁胺基)-5-(4-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基)環(huán)己醇
反式-4-[2-(丁基氨基)-5-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-環(huán)己醇
英文別名
CS-2109UNC2025
mrx-6313
UNC2025 HCl
UNC2025
UNC 2025
UNC-2025
UNC2025
UNC 2025.
(1r,4r)-4-(2-(Butylamino)-5-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimi
trans-4-[2-(Butylamino)-5-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclohexanol
trans-4-(2-(Butylamino)-5-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol
(1r,4r)-4-(2-(butylamino)-5-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanol
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學性質(zhì)
沸點677.5±65.0 °C(Predicted)
密度1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Desiccate at -20°C
溶解度≥23.85 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥6.09 mg/mL in H2O with ultrasonic
酸度系數(shù)(pKa)14.63±0.40(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色White to light yellow
反式-4-[2-(丁基氨基)-5-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-環(huán)己醇價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | 46788 | UNC2025, 95% UNC2025, 95% | 1429881-91-3 | 100mg | 8446元 |
| 2024/11/08 | HY-12344 | 反式-4-[2-(丁基氨基)-5-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-環(huán)己醇 UNC2025 | 1429881-91-3 | 2mg | 600元 |
| 2024/11/08 | HY-12344 | 反式-4-[2-(丁基氨基)-5-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]苯基]-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]-環(huán)己醇 UNC2025 | 1429881-91-3 | 5mg | 1000元 |
常見問題列表
生物活性
UNC2025 HCl 是一種有效且口服生物可利用的雙重MER/FLT3抑制劑，IC50分別為0.74 nM 和 0.8 nM，選擇性比作用于Axl和 Tyro3大約高20倍。靶點
| Target | Value |
|
Mer
(Cell-free assay) | 0.74 nM |
|
FLT3
(Cell-free assay) | 0.8 nM |
|
Axl
(Cell-free assay) | 14 nM |
|
Tyro3
(Cell-free assay) | 17 nM |
體外研究
在697 B-ALL細胞中，UNC-2025有效抑制Mer磷酸化，IC50 為2.7 nM。在A549 NSCLC 和Molm-14 AML細胞系中，UNC-2025顯著抑制依賴于Mer8和Flt3的集落形成。在H2228和H1299細胞系，UNC-2025抑制MERTK致癌信號的下游，比如基底的和受激的pAKT與pERK1/2。在四個NSCLC細胞系中，UNC-2025也會誘導凋亡性細胞死亡，并減少集落形成。
體內(nèi)研究
在負荷697急性白血病腫瘤的小鼠中，UNC-2025 (3 mg/kg, p.o.)表現(xiàn)出良好的溶解性和DMPK性能，并引起有效的靶點抑制。在負荷H2228或A549腫瘤的小鼠中，UNC-2025 (50 mg/kg, p.o.)抑制腫瘤生長。