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129-00-0

中文名稱
英文名稱 Pyrene
CAS 129-00-0
EINECS 編號(hào) 204-927-3
分子式 C16H10
MDL 編號(hào) MFCD00004136
分子量 202.25
MOL 文件 129-00-0.mol
更新日期 2024/12/20 21:53:46
129-00-0 結(jié)構(gòu)式 129-00-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

英文別名
Pyrene

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性質(zhì)無色、棱形晶體(不純物為黃色)。
外觀性狀

淡黃色單斜晶體。 不溶于水,易溶于乙醚、二硫化碳、苯和甲苯。芘用重鉻酸鉀和乙酸或鉻酸(H2CrO4)和醋酸氧化得芘-1.6-醒。親電取代反應(yīng)發(fā)生在1位,如硝化、氯化、甲?;?。

溶解性不溶于水,溶于乙醇、乙醚等。
熔點(diǎn)148 °C
沸點(diǎn)393 °C
密度1.271
蒸氣壓180 at 25 °C (extrapolated from vapor pressures determined at higher temperatures, Tesconi andYalkowsky, 1998)
折射率1.8520 (estimate)
閃點(diǎn)210 °C
儲(chǔ)存條件APPROX 4°C
溶解度可溶于乙醇
酸度系數(shù)(pKa)>15 (Christensen et al., 1975)
形態(tài)crystalline
比重1.271
顏色淡黃色至黃綠色
水溶解性almost insoluble
最大波長(λmax)330nm(EtOH)(lit.)
Merck14,7963
檢測方法HPLC
BRN1307225
Henry's Law Constant0.490 at 25 °C (thermodynamic method-GC/UV spectrophotometry, Altschuh et al., 1999)
InChIKeyBBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫129-00-0(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分類3 (Vol. Sup 7, 92) 2010
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Pyrene(129-00-0)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Pyrene (129-00-0)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS09
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H410
防范說明P273-P391-P501
危險(xiǎn)品標(biāo)志N,T+,T,F,Xn
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 3077 9/PG 3
WGK Germany2
RTECS號(hào)UR2450000
TSCAYes
危險(xiǎn)等級6.1(b)
包裝類別III
海關(guān)編碼29349990
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)129-00-0(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in Rabbit: 2700 mg/kg

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
用作生產(chǎn)1,4,5,8-萘四甲酸的原料,還用作染料、合成樹脂和工程塑料的原料
用途二
有機(jī)合成原料,經(jīng)氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸,用于染料、合成樹脂和工程塑料;?;罂芍七€原染料艷橙GR及其他多種染料。還可制殺蟲劑、增塑劑等。

制備方法

方法一
芘主要存在于煤焦油瀝青的蒸餾物中。將中溫瀝青減壓蒸餾,同時(shí)向蒸餾釜通入少量直接過熱蒸汽,切取芘的窄餾分,然后用溶劑油和乙醇混合溶液,或苯和溶劑油的混合溶液重結(jié)晶,即得到純度95%的工業(yè)芘。

化學(xué)品安全說明書(MSDS)

常見問題列表

合成方法

1、在高溫焦油中含量約1.2%~1.8%,經(jīng)分離、提純制得芘。
2、以二蒽油為原料,真空精餾,萃取,重結(jié)晶,提純。
3、以蒸餾蒽油高于360℃殘?jiān)鼮樵?,精餾切取芘餾分,以苯為溶劑,濃硫酸洗滌,除去鹽基及不飽和化合物,再以溶劑油重結(jié)晶即得純品芘。

煤焦油化工產(chǎn)品
芘又稱嵌二萘,是煤焦油加工的產(chǎn)品之一,在煤焦油中的含量約為0.6~1.2%,主要集中在二蒽油餾分中。芘是一種固體的芳香化合物,其分子由四個(gè)苯環(huán)相連所組成。芘的分子式為C16H10,分子量為202.26,熔點(diǎn)為150℃,沸點(diǎn)為393℃,密度為1.277g/cm3。芘為淡黃色單斜片結(jié)晶,不溶于水,易溶于苯、甲苯、二硫化碳、乙醚等有機(jī)溶劑。芘是致癌物,在二氧化氮的作用下轉(zhuǎn)化為能致突變的1—硝基芘。芘分子中1位和6位易與親電試劑反應(yīng),也可發(fā)生氧化、氫化等反應(yīng)。芘還可發(fā)生鹵化、硝化、磺化等取代反應(yīng),一取代物為3-位,二取代物則為3,10-和3,8-位,以3,10-位較多。氧化時(shí)得到3,10-芘醌和 3,8-芘醌,進(jìn)一步氧化成1,4,5, 8-萘四甲酸。
芘可用于生產(chǎn)染料,如陰丹士林染料和蒽醌還原染料等。芘的提取方法是:以二蒽油餾分蒸餾時(shí)產(chǎn)生的渣油或?yàn)r青餾出油為原料,進(jìn)行減壓精餾,切取390~400℃的含芘約40%的餾分,再用25%煤焦油溶劑油和75%乙醇混合溶劑(溶劑量與芘餾分之比為1:12),進(jìn)行數(shù)次重結(jié)晶,直至產(chǎn)品合格為止。
煤焦油中提取芘
芘屬低毒類化合物。對皮膚、眼、上呼吸道粘膜有輕度刺激性。長期吸入可引起紅細(xì)胞減少和肝腎輕度損害。長期接觸3mg/m3~5mg/m3,可引起頭痛、乏力、食欲減退、易興奮等。
以上信息由Chemicalbook的曉楠編輯整理。
測定膜脂質(zhì)流動(dòng)性探劑
芘是測定膜脂質(zhì)流動(dòng)性常用的一種探劑,其量子產(chǎn)率較高,但激發(fā)壽命比DPH(1,6—二苯基一1,3,5—己三烯)短,故對測定脂質(zhì)流動(dòng)性輕微變化不夠靈敏,適用于流動(dòng)性較大的系統(tǒng)。芘的激發(fā)波長為342nm,發(fā)射波長為383nm,激發(fā)光譜與發(fā)射光譜有明顯重疊。芘主要與膜脂質(zhì)的烴鏈結(jié)合。一個(gè)芘分子與膜脂質(zhì)分子結(jié)合形成的單體被光照激發(fā)后,通過側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)接近另一個(gè)未被激發(fā)的芘分子,形成碰撞化合物,即激發(fā)二聚體。激發(fā)二聚體形成的效率,取決于芘與膜脂質(zhì)結(jié)合的濃度及芘所在介質(zhì)的微粘度。當(dāng)芘的濃度和溫度恒定時(shí),二聚體與單體熒光強(qiáng)度的比值便隨著芘所在介質(zhì)微粘度的增加而減少,即芘通過二聚體與單體熒光強(qiáng)度的比值,來反映脂質(zhì)分子側(cè)向擴(kuò)散的速率。介質(zhì)粘度大,則側(cè)向擴(kuò)散速率小,流動(dòng)性小。
參考資料:劉善慧,劉炳學(xué),房澤岱 主編;徐叔云,馬傳庚 主審.英漢藥理學(xué)辭典.
化學(xué)反應(yīng)

有機(jī)化合物芘為淡黃色單斜晶體(純品為無色),具有芳香性,可燃,不溶于水,易溶于乙醇、乙醚。可進(jìn)行親電取代,如鹵化、硝化、磺化等反應(yīng)。

應(yīng)用
芘為有機(jī)合成原料,經(jīng)氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸,用于染料、合成樹脂、分散性染料和工程塑料;?;罂芍七€原染料艷橙GR及其他多種染料。還可制殺蟲劑、增塑劑等。

知名試劑公司產(chǎn)品信息

芘價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08L08162芘, 98%
Pyrene, 98%
129-00-025g384元
2024/11/08L08162芘, 98%
Pyrene, 98%
129-00-0100g930元
2024/11/0818083嵌二萘
Pyrene, 98%, Thermo Scientific Chemicals
129-00-025g758元
"129-00-0" 相關(guān)產(chǎn)品信息
85-01-8 98437-23-1 28924-21-2 128-69-8 6358-69-6 198-55-0 1714-29-0 3443-45-6 50-32-8 191-07-1 1606-67-3 129-00-0