1271738-62-5
中文名稱
MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)
英文名稱
MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)
CAS
1271738-62-5
分子式
C18H25N5S2
分子量
375.555
MOL 文件
1271738-62-5.mol
更新日期
2024/12/24 22:19:53
1271738-62-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
5-二氫-5化合物MI-2
5-二甲基-2-噻唑基)-1-哌嗪基]-6-丙基噻吩并[2
4-(4-(5,5-二甲基-4,5-二氫噻唑-2-基)哌嗪-1-基)-6-丙基噻吩并[2,3-D]嘧啶
4-[4-(4,5-二氫-5,5-二甲基-2-噻唑基)-1-哌嗪基]-6-丙基噻吩并[2,3-D]嘧啶
英文別名
100292CS-1810
MI-2 5MG
MI2
MI-2
MI-2, ≥98%
Menin-MLL Inhibitor
Menin-MLL inhibitor 2
MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)
MI-2, Menin-MLL inhibitor 2
MENIN-MLL INHIBITOR 2
MI 2
MI2
所屬類別
生物化工：Histone Methyltransferase 抑制劑物理化學性質(zhì)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO : 50 mg/mL (133.14 mM; Need ultrasonic)
形態(tài)粉末
顏色Light yellow to yellow
常見問題列表
生物活性
MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一種有效的menin-MLL相互作用抑制劑，IC50為446 nM。體外研究
在HEK293細胞中，MI-2訪問蛋白質(zhì)靶點，并有效抑制menin-MLL-AF9相互作用。MI-2通過下調(diào)MLL融合蛋白致瘤活性必需的靶點基因的表達，有效阻斷MLL融合蛋白介導的白血病轉(zhuǎn)化。對于含有不同MLL易位的人MLL白血病細胞系，MI-2也能有效阻斷細胞增殖，并誘導細胞凋亡。靶點
| Target | Value |
|
Menin-MLL interaction
(Cell-free assay) | 446 nM |
體外研究
在HEK293細胞中，MI-2訪問蛋白質(zhì)靶點，并有效抑制menin-MLL-AF9相互作用。MI-2通過下調(diào)MLL融合蛋白致瘤活性必需的靶點基因的表達，有效阻斷MLL融合蛋白介導的白血病轉(zhuǎn)化。對于含有不同MLL易位的人MLL白血病細胞系，MI-2也能有效阻斷細胞增殖，并誘導細胞凋亡。
MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | S7618 | MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) | 1271738-62-5 | 5mg | 1612.91元 |
| 2024/11/08 | S7618 | MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) | 1271738-62-5 | 10mM (1mL in DMSO) | 1777.23元 |
| 2024/11/08 | S7618 | MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) | 1271738-62-5 | 25mg | 4904.21元 |