12217-79-7
中文名稱
分散蘭 56
英文名稱
Disperse Blue 56
CAS
12217-79-7
EINECS 編號
235-401-1
分子式
C14H9BrN2O4
MDL 編號
MFCD00468023
分子量
349.14
MOL 文件
12217-79-7.mol
12217-79-7 結構式
基本信息
中文別名
1,5-二氨基-2-氯-4,8-二羥基-9,10-蒽醌分散蘭 56
分散蘭56
1,5-二羥基-4,8-二氨基蒽醌溴化物
C.I.分散藍56
分散藍2BLN
C.I.分散藍5
分散藍E-2BLN
分散艷藍E-4R
分散藍 E-FBL
英文別名
1,5-Diamino-2-chloro-4,8-dihydroxy-9,10-anthracenedioneC.I. 63285
DISPERSE BLUE 56
LATYL BLUE BCN
RESOLIN BLUE FBL
SAMARON BLUE FBL
TERASIL BRILLIANT BLUE 3RL
1,5-diaminochloro-4,8-dihydroxyanthraquinone
Disperse Blue 2BLN
9,10-Anthracenedione, 1,5-diaminochloro-4,8-dihydroxy-
C.I.DISPERSEBLUE56
DISPERSE BRIGHT BLUE E-4R
Blue 2BLN
Apollon Blue E-FBL
Dispersol Blue B-RL Foron Blue E-BL
Intrasil Brilliant Blue 3RLN
Kayalon Polyester Blue EBL-E
Lumacron Blue 2BLN
Miketon Polyester Blue FBL
Miketon Polyester Blue FTK
所屬類別
染料: 分散染料: 分散染料物理化學性質
外觀性狀深藍色粉末。溶于乙醇、丙酮、吡啶等有機溶劑。于濃硫酸中呈綠光黃色，稀釋后轉紅光藍色。染色時遇鐵離子色光不變，遇銅離子有較大變化。最大吸收波長 (λmax) 630nm。
沸點129°C (rough estimate)
密度1.4410 (rough estimate)
折射率1.6800 (estimate)
CAS 數(shù)據庫12217-79-7(CAS DataBase Reference)
制備方法
方法一
分散藍 2BLN 的制法分汞法和非汞法，由于汞法需用硫酸汞作磺化定位劑，帶來含汞廢水，造成環(huán)境污染，故被逐漸停用。非汞法又分苯氧基法和甲氧基法，合成方法如下：。第一次硝化：往硝化鍋中加入 100%硫酸、蒽醌，攪勻；在 4-5h 內緩慢加入混酸 (由等量 100%硫酸、100%硝酸配制)，溫度升至 80℃左右，保持 4-5h，冷卻過濾，用 100%硫酸洗滌，再用水洗至中性，干燥得粗品。
將粗品加入分離鍋中，同時加入 100%硫酸溶解，1h 內升溫至 120℃完全溶解后，緩慢冷卻析出 1，5-二硝基蒽醌，過濾，用 100%硫酸洗滌，再用水洗至中性，干燥得 1，5-二硝基蒽醌，熔點 372-375℃。若再用硝基苯重結晶，熔點可升至 384-385℃ (純品熔點 422℃)。
濾液緩慢加入冰水中，至硫酸濃度達 70%左右，析出 1，8-二硝基蒽醌，過濾，用 70%硫酸洗滌，再用水洗至中性，干燥得 1，8-二硝基蒽醌。熔點 280-290℃。
苯氧基化：在反應鍋內加入氫氧化鈉、苯酚，加熱至 130-140℃使其全部熔化后冷至 120℃，加入 1，5-二硝基蒽醌，于 2-4h 內升溫至 140-145℃保溫 2h，升溫至 145-155℃保溫 6h，測終點后，減壓蒸苯酚 (140℃/21.3kPa)，蒸畢，加熱水稀釋，再加 30%氫氧化鈉溶液，攪拌 4h，過濾，水洗至中性，得 1，5-二苯氧基蒽醌。
第二次硝化：在硝化鍋中加入少量水，再加入 98%硫酸、1，5-二苯氧基蒽醌，攪拌維持 10℃，使其全部溶解后，于 2h 內緩慢加入 96%硝酸，加完升溫至 40℃，保溫 8h。然后將硝化物料傾入大量冰水中，于 40℃以下過濾，水洗至中性得，1，5-(2，4-二硝基苯氧基)-4，8-二硝基蒽醌。
水解：在水解鍋中加入清水、硝化物濾餅攪勻，然后加入 30%氫氧化鈉，升溫至 95℃，保溫 30min，冷至 50℃以下過濾，用 3%氫氧化鈉洗滌，洗至洗液經酸析無沉淀，過濾，得 1，5-二硝基-4，8-二羥基蒽醌。濾液經酸析、過濾，得 2，4-二硝基苯酚。
還原：在還原鍋中加入清水、1，5-二硝基-4，8-二羥基蒽醌濾餅，攪勻，然后加入 15%硫化鈉溶液，升溫至 90℃，保溫 1h，冷至 40-45℃過濾，用水洗至中性，再用 0.5%鹽酸洗，再水洗至中性，烘干得 1，5-二氨基-4，8-二羥基蒽醌。
溴化：在溴化鍋內加入 3%-5%發(fā)煙硫酸、少量硼酸和還原物料濾餅，攪勻 (約 2h)，加入溴，緩慢升溫 (約 5h 內) 至 80℃，保溫 4h，冷至 40℃以下，將溴化物料傾入大量冰水中，于 40℃左右過濾，水洗至中性，得分散藍 2BLN 之濾餅。
后處理：將濾餅、擴散劑加入研磨鍋中，用氫氧化鈉中和至 pH=7-7.5，于 90℃研磨 14h，干燥、粉碎即得成品。