113712-98-4
中文名稱
泰妥拉唑
英文名稱
Tenatoprazole
CAS
113712-98-4
分子式
C16H18N4O3S
分子量
346.41
MOL 文件
113712-98-4.mol
更新日期
2024/04/11 11:02:50
113712-98-4 結構式
基本信息
中文別名
泰妥拉唑替那拉唑,泰妥拉唑
5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-甲基亞磺酰基)咪唑并(4,5-b)吡啶
英文別名
sulfinyl)Tenatoprazole
TENATOPRAZOLE 98+%
TENATOPRAZOLE/TU-199
TENATOPRAZOLE MONOSODIUM
5-Methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)
5-methoxy-2-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl] -1H-imidazo[4,5-β]pyridine
5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
所屬類別
生物化工：Proton Pump 抑制劑物理化學性質
熔點178-180°C
沸點570.4±60.0 °C(Predicted)
密度1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件−20°C
溶解度可溶于DMSO（略微加熱）、甲醇（略微加熱）
酸度系數(pKa)4.61±0.40(Predicted)
形態(tài)固體
顏色灰白色至淺粉色
穩(wěn)定性吸濕性、溫度敏感
常見問題列表
抗?jié)兯?/div>泰妥拉唑(tenatoprazole)是一種新型質子泵抑制劑，由日本東京田邊公司、日本三菱公司和日本北陸制藥公司聯合研制開發(fā)，已通過II期臨床試驗。它能作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中H+/K+-ATP 酶活性，抑制胃酸分泌，并對幽門螺旋桿菌有抗菌活性，主要用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征與胃酸分泌失調有關的疾病。與同類型的藥物相比，泰妥拉唑抑制H+/K+-ATP酶的活性更強、穩(wěn)定性更高，其療效比目前臨床廣泛使用的同類產品奧美拉唑強7倍。該藥尚未在國內上市，也未批準生產，具有廣闊的市場前景和開發(fā)潛力。
質子泵抑制劑(proton pump inhibitors) 用于治療酸相關性疾病，是近十幾年來臨床應用廣泛、療效較好的藥物。它能迅速穿過胃壁細胞膜，聚集在強酸性分泌小管中，與H +/K + -ATP酶(質子泵)的巰基共價結合形成二硫鍵，使質子泵失活，抑制該酶對H+/K+轉運，從而達到抑酸的效果。質子泵抑制劑與以往臨床應用的抑制胃酸藥物H2受體拮抗劑相比較，作用位點不同且有著不同的特點，即夜間的抑酸作用好、起效快，抑酸作用強且時間長、服用方便，這類藥物可高效、快速地抑制胃酸分泌和清除幽門螺桿菌，廣泛用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征等疾病的治療。目前，已上市的質子泵抑制劑主要有奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑和埃索美拉唑。
質子泵抑制劑(proton pump inhibitors) 用于治療酸相關性疾病，是近十幾年來臨床應用廣泛、療效較好的藥物。它能迅速穿過胃壁細胞膜，聚集在強酸性分泌小管中，與H +/K + -ATP酶(質子泵)的巰基共價結合形成二硫鍵，使質子泵失活，抑制該酶對H+/K+轉運，從而達到抑酸的效果。質子泵抑制劑與以往臨床應用的抑制胃酸藥物H2受體拮抗劑相比較，作用位點不同且有著不同的特點，即夜間的抑酸作用好、起效快，抑酸作用強且時間長、服用方便，這類藥物可高效、快速地抑制胃酸分泌和清除幽門螺桿菌，廣泛用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征等疾病的治療。目前，已上市的質子泵抑制劑主要有奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑和埃索美拉唑。
理化性質
本品為白色或類白色結晶性粉末, 熔點174 ～ 175℃。溶于氯仿, 不溶于醇、水。本品和其它質子泵抑制劑相比, 化學性質穩(wěn)定。國內曾對來自葡萄牙、巴西、印度、中國等13 個國家的34 個奧美拉唑制劑的穩(wěn)定性作了測定。結果表明, 只有6 個產品(18%)在試驗期間呈現良好的物理和化學的穩(wěn)定性。27 個產品(79 %)較差(含中國產品), 其活性成分出現了明顯的化學分解, 物理性質如顏色和溶出度等亦出現相應變化。而一項旨在比較各種質子泵抑制劑的穩(wěn)定性的試驗結果顯示, 在60 ℃、相對濕度75%的條件下考察8 天, 奧美拉唑分解后只剩下3%的有效成分, 而泰妥拉唑的這一數據為77 %, 說明泰妥拉唑穩(wěn)定性遠優(yōu)于奧美拉唑, 是已開發(fā)的同類產品中最具潛力的產品。
以上信息是由Chemicalbook的東方編輯整理。（2016-02-01)
合成路線
由2-巰基-5-甲氧基咪唑并［4，5-b］吡啶(2)和2-氯甲基-3，5-二甲基-4-甲氧基吡啶鹽酸鹽(3)經親核取代合成2-(4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶-2-甲硫基)-5-甲氧基咪唑并［4，5-b］吡啶(4)，將4氧化得到1。
圖1為泰妥拉唑的合成路線
生物活性
Tenatoprazole (TU-199)是proton pump 抑制劑類前藥, 抑制質子的運輸，IC50為3.2 μM。Tenatoprazole 僅標記胃部 H(+),K(+)-ATPase 的α-亞基，約2.6 nM/mg 結合于 H(+),K(+)-ATPase。靶點
| Target | Value |
|
Proton pump
() | |
|
H(+),K(+)-ATPase
(Cell-free assay) | 3.2 μM |
體外研究
如同已發(fā)現的其他質子泵抑制劑，Tenatoprazole標記的僅胃部H+,K+-ATP酶的α-亞基，約2.6 nmol/mg結合于H+,K+-ATP酶。兩種對映體，(R)- 或 (S)-tenatoprazole以具有相同的化學計量結合，導致88%的抑制。Tenatoprazole僅示蹤包含第五和第六跨膜片段的多肽，這些多肽含有兩個半胱氨酸，腔前庭的半胱氨酸813和第六跨膜結構域的半胱氨酸822。
體內研究
在空腹大鼠體內的化學活化預測表明，Tenatoprazole在體內緩慢激活。雖然空腹大鼠體內有胃酸分泌，但Tenatoprazole會抑制大約20–30%的酶活性。(S)-tenatoprazole鈉鹽水合物提供更高的C
max
，T
max
和AUC ，其在狗體內分別為183 ng/mL，1.3小時，822 ng*h/mL。