11103-72-3
中文名稱
釕紅
英文名稱
RUTHENIUM RED
CAS
11103-72-3
分子式
Cl6H42N14O2Ru3
分子量
786.35
MOL 文件
11103-72-3.mol
更新日期
2024/12/20 17:35:05
11103-72-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
釕紅氯氧釕
氧化氯釕
氨化氯氧化釕
釕紅/氧化氯釕
氯氧釕 (III)
氯氧釕(III), 氨化
氯氧釕(III), 氨化, RU 35.3% 最低
氯氧釕(III), AMMONIATED, RU 35.3% MIN
英文別名
RRCI 77800
RUTHENIUM RED
RUTHENIUM SALT
RUTHENIUM RED 99+%
RUTHENIUM REDRESEARCH GRADE
Ruthenium(III) chloride oxide
RUTHENIUM RED, FOR MICROSCOPY
RUTHENIUM RED, HIGH DYE CONTENT
RUTHENIUM OXYCHLORIDE AMMONIATED
所屬類別
有機原料:有機釕物理化學性質(zhì)
熔點>500°C
密度3.110
RTECS號VM2656500
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
儲存條件Store at RT
溶解度可溶于甲醇(輕微)、水(輕微、超聲處理)
色指數(shù)77800
形態(tài)Crystalline
比重3.11
顏色紅色
水溶解性Soluble in water and ammonium hydroxide.
Merck14,8300
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。
InChIKeyZXYSDUPLHOJIOR-UHFFFAOYSA-H
CAS 數(shù)據(jù)庫11103-72-3
EPA化學物質(zhì)信息Ruthenium red (11103-72-3)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
和鈣離子結(jié)合的蛋白相互作用,抑制線粒體Ca2+ 單向轉(zhuǎn)運體(uniporter);辣椒辣素拮抗劑;阻斷VR1 香草素受體偶聯(lián)離子通道。 釕紅 (36%)還可作為電鏡組織學用著色劑,與戊二醛一同使用進行黏多糖染色,與四氧化鋨一同使用增加對比度。在埋封程序期間,其被用于維持病原細菌的 臘梅糖。據(jù)報導,該產(chǎn)品還用于霍亂孤菌的莢膜著色。釕紅價格(試劑級)
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2024/11/11 | XW111037231 | 釕紅 ruthenium red;ammoniated ruthenium oxychloride | 11103-72-3 | 1G | 880元 |
2024/11/08 | 011806 | 氯氧釕(III), 氨化, Ru 35.3% 最低 Ruthenium(III) chloride oxide, ammoniated, Ru 35.0% min | 11103-72-3 | 1g | 1167元 |
2024/11/08 | 011806 | 氯氧釕(III), 氨化, Ru 35.3% 最低 Ruthenium(III) chloride oxide, ammoniated, Ru 35.0% min | 11103-72-3 | 5g | 5015元 |
常見問題列表
生物活性
Ruthenium red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一種聚陽離子染料,廣泛用于電子顯微鏡 (EM) 下細胞、組織和營養(yǎng)細菌的觀察。Ruthenium red 能與磷脂和脂肪酸反應(yīng)強烈,并與酸性粘多糖結(jié)合。Ruthenium red 還是一種 L 型鈣電流 (ICa) 阻斷劑。靶點
I Ca
體外研究
Ruthenium red staining of intracellular organelles and structures seemed to depend on the time of exposure to this agent, as well on the concentration used.
Ruthenium red efficiently blocks the L-type calcium current in a dose-dependent manner in in guinea-pig isolated ventricular heart cells, with EC
50
of 0.8 μM.
Ruthenium red (10 μM) blocks the sarcoplasmic Ca release channels or the mitochondrial Ca uptake, and blocks 26.7 % of the sodium current, and slowed its inactivation time-course in guinea-pig isolated ventricular heart cells.